Schip1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Schip1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15956

品系全称

C57BL/6JCya-Schip1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30953-Schip1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Schip1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15956) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
schwannomin interacting protein 1
基因别称
Nf2ip,Schip-1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001113421 | Ensembl: ENSMUST00000029346
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353557Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit postnatal lethality, skeletal and craniofacial defects and defective cell migration.
SCHIP1(Schwannomin-interacting protein 1)是一种与schwannomin相互作用的蛋白,它编码的蛋白定位于细胞质和富含肌动蛋白的区域,在分化的PC12细胞中也可以在神经突延伸中看到。SCHIP1位于人类3号染色体上的3q25区域,其基因跨越了828kb的基因组DNA,包含11个外显子,编码的转录本长度为1692bp。SCHIP1 mRNA在脑中高度表达,其编码的蛋白是一种含IQ结构域的钙调蛋白结合蛋白,参与细胞信号传导和细胞骨架调节。

SCHIP1在多种生物学过程中发挥作用,包括记忆、癌症发展和面部形态。例如,一项研究通过全基因组关联研究发现,SCHIP1/IQCJ-SCHIP基因座与晚年的记忆性能有关[1]。此外,SCHIP1反义RNA1(IQCJ-SCHIP1-AS1)是一种功能性长链非编码RNA(lncRNA),在结直肠癌(CRC)组织中下调表达,其下调与肿瘤的恶性程度和患者预后不良相关[2]。另一项研究发现,SCHIP1可能与急性髓细胞白血病(AML)的预后和肿瘤微环境有关[3]。此外,SCHIP1还与面部大小和形状的遗传变异有关[4]。

综上所述,SCHIP1是一种重要的基因,其表达和功能在多种生物学过程中发挥作用。SCHIP1的研究有助于深入理解其在人类健康和疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Eissman, Jaclyn M, Archer, Derek B, Mukherjee, Shubhabrata, Hohman, Timothy J, Dumitrescu, Logan. 2023. Sex-specific genetic architecture of late-life memory performance. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 20, 1250-1267. doi:10.1002/alz.13507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37984853/
2. Zhang, Jia, Bian, Zehua, Jin, Guoying, Han, Xiaofeng, Huang, Zhaohui. . Long non-coding RNA IQCJ-SCHIP1 antisense RNA 1 is downregulated in colorectal cancer and inhibits cell proliferation. In Annals of translational medicine, 7, 198. doi:10.21037/atm.2019.04.21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31205916/
3. Hua, Jingsheng, Ding, Tianling, Shao, Yanping. 2022. A transient receptor potential channel-related model based on machine learning for evaluating tumor microenvironment and immunotherapeutic strategies in acute myeloid leukemia. In Frontiers in immunology, 13, 1040661. doi:10.3389/fimmu.2022.1040661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591215/
4. Cole, Joanne B, Manyama, Mange, Kimwaga, Emmanuel, Hallgrimsson, Benedikt, Spritz, Richard A. 2016. Genomewide Association Study of African Children Identifies Association of SCHIP1 and PDE8A with Facial Size and Shape. In PLoS genetics, 12, e1006174. doi:10.1371/journal.pgen.1006174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27560698/