Hamp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hamp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15955

品系全称

C57BL/6JCya-Hamp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66438-Hamp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hamp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15955) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hepcidin antimicrobial peptide 2
基因别称
1810073K19Rik,HEPC2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000074671
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hamp2,也称为Hepcidin-2,是一种在鱼类中发现的抗微生物肽(AMP),在免疫系统和铁代谢中发挥重要作用。与哺乳动物不同,鱼类通常具有多个Hamp基因,每个基因可能在铁代谢或免疫反应中发挥不同的作用。在鱼类中,Hamp2主要负责免疫反应,而Hamp1则主要负责铁代谢的调节[6]。

研究发现,在鱼类中,Hamp2在肾脏、脾脏和肠道中表达较高,而在肝脏中表达较低[3]。在发育过程中,Hamp2和Hamp3在胚胎中表达水平较高,这表明Hamp2在胚胎发育中可能具有重要作用[3]。此外,在细菌感染时,Hamp2的表达水平会显著升高,表明其在免疫反应中具有重要作用[3]。

在鱼类中,Hamp1和Hamp2的基因结构存在差异。Hamp2基因的序列与Hamp1基因的序列存在差异,这可能导致它们在功能上也存在差异[4]。此外,Hamp2基因的启动子区域也存在差异,这可能导致Hamp2的表达受到不同的调节机制的影响[2]。

研究发现,Hamp1和Hamp2在铁代谢中发挥不同的作用。在鱼类中,Hamp1的合成肽可以显著降低铁转运蛋白的表达,而Hamp2的合成肽则没有这种作用[1]。这表明,Hamp1在铁代谢中发挥重要作用,而Hamp2在铁代谢中的作用相对较小。

在哺乳动物中,Hamp2基因的表达受到生长激素(GH)的调节。研究发现,在肝脏中,Hamp2的表达受到GH的调节,并且表现出性别差异。在雄性动物中,Hamp2的表达受到GH的抑制,而在雌性动物中,Hamp2的表达受到GH的促进[5]。这表明,Hamp2在铁代谢中的调节机制与Hamp1不同。

此外,研究发现,Hamp2在哺乳动物中可能具有免疫反应的功能。在老年小鼠中,Hamp2的表达水平升高,并且与铁代谢相关基因的表达水平降低[7]。这表明,Hamp2可能在免疫反应中发挥重要作用,并且可能通过调节铁代谢来影响免疫反应。

综上所述,Hamp2是一种重要的抗微生物肽,在免疫系统和铁代谢中发挥重要作用。在鱼类中,Hamp2主要负责免疫反应,而Hamp1则主要负责铁代谢的调节。在哺乳动物中,Hamp2的表达受到GH的调节,并且表现出性别差异。此外,Hamp2在哺乳动物中可能具有免疫反应的功能,并且可能通过调节铁代谢来影响免疫反应。这些研究有助于深入理解Hamp2的功能和调节机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Neves, João V, Ramos, Miguel F, Moreira, Ana C, Gomes, Maria S, Rodrigues, Pedro N S. 2017. Hamp1 but not Hamp2 regulates ferroportin in fish with two functionally distinct hepcidin types. In Scientific reports, 7, 14793. doi:10.1038/s41598-017-14933-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29093559/
2. Truksa, Jaroslav, Lee, Pauline, Beutler, Ernest. 2007. The role of STAT, AP-1, E-box and TIEG motifs in the regulation of hepcidin by IL-6 and BMP-9: lessons from human HAMP and murine Hamp1 and Hamp2 gene promoters. In Blood cells, molecules & diseases, 39, 255-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17689119/
3. Martin-Antonio, Beatriz, Jiménez-Cantizano, Rosa M, Salas-Leiton, Emilio, Infante, Carlos, Manchado, Manuel. . Genomic characterization and gene expression analysis of four hepcidin genes in the redbanded seabream (Pagrus auriga). In Fish & shellfish immunology, 26, 483-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19340950/
4. Muncaster, Simon, Kraakman, Kirsty, Gibbons, Olivia, Jacobson, Gregory, Bird, Steve. 2017. Antimicrobial peptides within the Yellowtail Kingfish (Seriola lalandi). In Developmental and comparative immunology, 80, 67-80. doi:10.1016/j.dci.2017.04.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28433529/
5. Brie, Belen, Sarmento-Cabral, Andre, Pascual, Florencia, Kineman, Rhonda Denise, Becu-Villalobos, Damasia. 2024. Modifications of the GH Axis Reveal Unique Sexually Dimorphic Liver Signatures for Lcn13, Asns, Hamp2, Hao2, and Pgc1a. In Journal of the Endocrine Society, 8, bvae015. doi:10.1210/jendso/bvae015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38370444/
6. Neves, João V, Caldas, Carolina, Vieira, Inês, Ramos, Miguel F, Rodrigues, Pedro N S. 2015. Multiple Hepcidins in a Teleost Fish, Dicentrarchus labrax: Different Hepcidins for Different Roles. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 195, 2696-709. doi:10.4049/jimmunol.1501153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26268656/
7. Hayakawa, Kyoko, Zhou, Yan, Shinton, Susan A. 2024. B-1 derived anti-Thy-1 B cells in old aged mice develop lymphoma/leukemia with high expression of CD11b and Hamp2 that different from TCL1 transgenic mice. In Immunity & ageing : I & A, 21, 22. doi:10.1186/s12979-024-00415-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570827/