Mcf2l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mcf2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15950

品系全称

C57BL/6JCya-Mcf2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17207-Mcf2l-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mcf2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15950) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mcf.2 transforming sequence-like
基因别称
C130040G20Rik,Dbs,Ost,mKIAA0362
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178076 | Ensembl: ENSMUST00000110876
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MCF2L,也称为MCF.2细胞系衍生转化序列,是一种编码鸟嘌呤核苷酸交换因子DBS的基因。DBS是一种重要的蛋白质,参与细胞内的信号传导和细胞周期的调控。MCF2L基因在多种人类疾病中发挥重要作用,包括癌症、骨关节炎和遗传性出血性毛细血管扩张症等。

MCF2L-AS1是MCF2L基因的反义RNA,属于长链非编码RNA(lncRNA)的一种。lncRNA是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA,它们在基因表达调控中发挥着重要作用。MCF2L-AS1在多种癌症中表达上调,如肺癌、卵巢癌、结直肠癌和肝细胞癌等。研究表明,MCF2L-AS1通过调控microRNA(miRNA)的表达,影响肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡等生物学行为。

在肺癌中,MCF2L-AS1的表达水平与顺铂耐药性相关。MCF2L-AS1通过竞争性结合miR-874-3p,上调STAT3的表达,从而促进肺癌细胞的生长和顺铂耐药性[1]。此外,MCF2L-AS1还通过调控miR-105-5p/RAB22A轴,加速结直肠癌的恶性发展[4]。在肝细胞癌中,MCF2L-AS1通过调控miR-33a-5p/FGF2轴,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并降低细胞凋亡[2]。

除了在癌症中的作用,MCF2L-AS1还与骨关节炎的发生和发展有关。研究表明,MCF2L基因的一个内含子中的单核苷酸多态性(SNP)rs11842874与骨关节炎的易感性相关。这个SNP位于一个小的连锁不平衡(LD)块内,其效应可能通过改变MCF2L的表达来介导[3]。此外,MCF2L-AS1还通过调控miR-33a的表达,影响骨髓间充质干细胞(BMSC)的成骨分化[7]。

除了MCF2L-AS1,MCF2L基因的其他变异也与疾病相关。例如,MCF2L基因的变异与系统性动脉至肺动脉动脉瘤畸形相关[5]。此外,MCF2L基因的表达还受到转录因子SP1的调控,SP1通过激活MCF2L-AS1的表达,促进卵巢癌细胞的顺铂耐药性[6]。

综上所述,MCF2L基因及其反义RNA MCF2L-AS1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、骨关节炎和遗传性出血性毛细血管扩张症等。MCF2L-AS1通过调控miRNA的表达,影响肿瘤细胞的生物学行为,并参与骨关节炎的发生和发展。此外,MCF2L基因的变异与系统性动脉至肺动脉动脉瘤畸形相关,其表达还受到转录因子SP1的调控。MCF2L基因及其反义RNA的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Min, Zheng, Jing, Wang, Jun, Hu, Gang, He, Hailan. 2023. MCF2L-AS1/miR-874-3p/STAT3 feedback loop contributes to lung adenocarcinoma cell growth and cisplatin resistance. In Heliyon, 9, e21342. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e21342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37954302/
2. Ou, Hongliang, Qian, Yunsong, Ma, Li. 2023. MCF2L-AS1 promotes the biological behaviors of hepatocellular carcinoma cells by regulating the miR-33a-5p/FGF2 axis. In Aging, 15, 6100-6116. doi:10.18632/aging.204795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37432067/
3. Shepherd, Colin, Skelton, Andrew J, Rushton, Michael D, Reynard, Louise N, Loughlin, John. 2015. Expression analysis of the osteoarthritis genetic susceptibility locus mapping to an intron of the MCF2L gene and marked by the polymorphism rs11842874. In BMC medical genetics, 16, 108. doi:10.1186/s12881-015-0254-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26584642/
4. Kong, Wencheng, Li, Hui, Xie, Lesi, Ma, Wencong, Zhou, Yifeng. 2021. LncRNA MCF2L-AS1 aggravates the malignant development of colorectal cancer via targeting miR-105-5p/RAB22A axis. In BMC cancer, 21, 1069. doi:10.1186/s12885-021-08668-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34592939/
5. Mitchell, S E, Martin, R P, Terry, P, Dietz, H, Sobreira, N. 2023. Systemic artery to pulmonary artery aneurysm malformations associated with variants at MCF2L. In American journal of medical genetics. Part A, 191, 1250-1260. doi:10.1002/ajmg.a.63141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36760094/
6. Zhu, Yan, Yang, Lijuan, Wang, Jianqing, Li, Yan, Chen, Youguo. 2022. SP1-induced lncRNA MCF2L-AS1 promotes cisplatin resistance in ovarian cancer by regulating IGF2BP1/IGF2/MEK/ERK axis. In Journal of gynecologic oncology, 33, e75. doi:10.3802/jgo.2022.33.e75. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36245227/
7. Chen, Qiaofeng, Wang, Meiai, Wu, Shanpeng. 2020. The lncRNA MCF2L-AS1 controls osteogenic differentiation by regulating miR-33a. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19, 1059-1065. doi:10.1080/15384101.2020.1747776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32255731/