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Ffar2-KO 基因敲除小鼠

Ffar2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ffar2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15946

品系全称

C57BL/6JCya-Ffar2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-233079-Ffar2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ffar2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15946) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
free fatty acid receptor 2
基因别称
GPCR43，Gpr43
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146187 | Ensembl: ENSMUST00000053156
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441731Mice homozygous for a null allele show altered granulocyte and neutrophil physiology and increased inflammation in models of induced colitis, arthritis and asthma, whereas homozygotes for a different null allele show reduced neutrophil recruitment and decreased susceptibility to induced colitis.
更多信息
Ffar2基因编码的蛋白是一种G蛋白偶联受体，属于游离脂肪酸受体家族，能够识别并结合短链脂肪酸（SCFAs），如乙酸、丙酸和丁酸等。SCFAs是肠道微生物在分解膳食纤维过程中产生的代谢产物，对宿主的肠道、代谢和免疫功能有着重要的调节作用。FFAR2主要在免疫细胞中表达，包括巨噬细胞、中性粒细胞、T细胞和ILC3s等，参与调节免疫反应和维持肠道稳态。

Ffar2在多种生物学过程中发挥重要作用。在肿瘤免疫逃避中，Ffar2表达于肿瘤相关巨噬细胞（MDSCs），并通过Gαq/Calcium/PPAR-γ/Arg1信号通路促进MDSCs的免疫抑制功能，从而促进肿瘤的发生和发展[1]。在肠道免疫中，Ffar2表达于结肠ILC3s，并通过AKT和STAT3信号通路调节ILC3s的增殖和功能，影响肠道稳态和病原体防御[2]。此外，Ffar2还参与调节肺免疫反应，影响肺IL-1β、FFAR2和FFAR3的表达[3]。

FFAR2的激活可以通过多种方式调节免疫反应。例如，Ffar2激活可以促进MDSCs的免疫抑制功能，抑制T细胞的活化和增殖[1]。另一方面，Ffar2激活可以促进ILC3s的增殖和IL-22的产生，增强肠道屏障功能和抗菌防御能力[2]。

Ffar2的调节机制也是多种多样的。例如，Ffar2的表达受到肠道微生物代谢产物的调节[2]，并可以通过多种信号通路影响免疫细胞的表型和功能[1,2]。

Ffar2是一个重要的免疫调节因子，在多种生物学过程中发挥重要作用。通过深入研究Ffar2的生物学功能和调节机制，可以更好地理解免疫反应的调节机制，为治疗免疫相关疾病提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhao, Zeda, Qin, Juliang, Qian, Ying, Liu, Mingyao, Du, Bing. 2024. FFAR2 expressing myeloid-derived suppressor cells drive cancer immunoevasion. In Journal of hematology & oncology, 17, 9. doi:10.1186/s13045-024-01529-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402237/
2. Chun, Eunyoung, Lavoie, Sydney, Fonseca-Pereira, Diogo, Layden, Brian T, Garrett, Wendy S. 2019. Metabolite-Sensing Receptor Ffar2 Regulates Colonic Group 3 Innate Lymphoid Cells and Gut Immunity. In Immunity, 51, 871-884.e6. doi:10.1016/j.immuni.2019.09.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31628054/
3. Liu, Qing, Tian, Xiaoli, Maruyama, Daisuke, Arjomandi, Mehrdad, Prakash, Arun. 2021. Lung immune tone via gut-lung axis: gut-derived LPS and short-chain fatty acids' immunometabolic regulation of lung IL-1β, FFAR2, and FFAR3 expression. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 321, L65-L78. doi:10.1152/ajplung.00421.2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33851870/

资料下载

S-KO-15946_6J_233079_Ffar2_Exon 3_strategy.pdf
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