Zbtb7a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbtb7a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15944

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb7aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16969-Zbtb7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb7a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15944) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 7a
基因别称
9030619K07Rik,9130006G12Rik,FBI-1,Lrf,Pokemon,Zbtb7
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010731 | Ensembl: ENSMUST00000048128
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1335091Mice homozygous for a knock-out allele die around E16.5 due to anemia and exhibit a cell autonomous defect in early B cell development.
基因Zbtb7a,也称为Pokemon、FBI-1、LRF或OCZF,是POK/ZBTB蛋白家族成员之一,是一种包含POZ结构域和Krüppel-like锌指结构域的转录因子。ZBTB7A通过C端锌指结构域与目标DNA结合,并通过N端BTB/POZ结构域招募共抑制复合物,从而抑制转录。ZBTB7A在多种基本生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、凋亡、B-和T-淋巴细胞命运决定以及胸腺胰岛素表达和自身耐受。ZBTB7A在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,其表达水平的改变会影响肿瘤的进展和转移。此外,ZBTB7A还参与其他生物学过程,包括红细胞成熟、B/T细胞分化、脂肪生成、DNA损伤反应、细胞代谢以及细胞命运决定等。

研究表明,ZBTB7A在膀胱癌中发挥着促癌作用。在一项研究中,研究人员发现ZBTB7A通过与HIC1启动子结合并下调HIC1的表达,加速了膀胱癌的恶性行为[1]。另一项研究表明,ZBTB7A在骨肉瘤中发挥着保护作用,通过抑制LncRNA GAS5的表达来抵抗内质网应激诱导的细胞凋亡[2]。此外,ZBTB7A在斑马鱼心脏发育和再生中发挥着重要作用。研究发现,ZBTB7A的缺失会导致受伤后心肌细胞数量增加和过度纤维化[3]。

ZBTB7A在多种肿瘤中发挥着重要作用,包括肝细胞癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌和血液系统恶性肿瘤。ZBTB7A的异常表达可以促进肿瘤的发生和发展,使其成为癌症治疗的一个有吸引力的靶点[4]。此外,ZBTB7A的过表达与多种人类癌症的肿瘤发生和转移相关,包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、卵巢癌和结肠癌[5]。然而,在某些情况下,ZBTB7A的下调反而会导致肿瘤进展,表明其在某些情况下可能发挥肿瘤抑制因子的作用。

在β-地中海贫血的治疗中,基因编辑技术被用于沉默ZBTB7A的表达,从而促进内源性γ-珠蛋白的表达,改善β-地中海贫血患者的症状[6]。此外,ZBTB7A在胶质母细胞瘤中也发挥着重要作用。研究发现,ZBTB7A在低级别胶质瘤中高表达,但在GBM中显著下调。ZBTB7A通过直接结合EPB41L5基因的启动子并下调其表达,抑制GBM的进展[7]。

ZBTB7A是一种多功能的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤发生。ZBTB7A的表达水平和功能在不同类型的癌症中存在差异,使其成为癌症治疗的一个有吸引力的靶点。ZBTB7A的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Junqiang, Chou, Zhiyuan, Li, Chun, Li, Xiaodong, Song, Xishuang. 2022. ZBTB7A, a miR-144-3p targeted gene, accelerates bladder cancer progression via downregulating HIC1 expression. In Cancer cell international, 22, 179. doi:10.1186/s12935-022-02596-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35501800/
2. Zhang, Lu, Wang, Yuan, Zhang, Li, Han, Chuanchun, Zhao, Wenzhi. 2019. ZBTB7A, a miR-663a target gene, protects osteosarcoma from endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis by suppressing LncRNA GAS5 expression. In Cancer letters, 448, 105-116. doi:10.1016/j.canlet.2019.01.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30753838/
3. Weinberger, Michael, Simões, Filipa C, Gungoosingh, Trishalee, Sauka-Spengler, Tatjana, Riley, Paul R. 2024. Distinct epicardial gene regulatory programs drive development and regeneration of the zebrafish heart. In Developmental cell, 59, 351-367.e6. doi:10.1016/j.devcel.2023.12.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38237592/
4. Zhou, Ying, Chen, Xisha, Zu, Xuyu. 2024. ZBTB7A as a therapeutic target for cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 736, 150888. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39490153/
5. Gupta, Sanjay, Singh, Atul Kumar, Prajapati, Kumari Sunita, Shuaib, Mohd, Kumar, Shashank. 2020. Emerging role of ZBTB7A as an oncogenic driver and transcriptional repressor. In Cancer letters, 483, 22-34. doi:10.1016/j.canlet.2020.04.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32348807/
6. Rahimmanesh, Ilnaz, Boshtam, Maryam, Kouhpayeh, Shirin, Zarrabi, Ali, Varma, Rajender S. 2022. Gene Editing-Based Technologies for Beta-hemoglobinopathies Treatment. In Biology, 11, . doi:10.3390/biology11060862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35741383/
7. Singh, Atul Kumar, Verma, Shiv, Kushwaha, Prem Prakash, Kumar, Shashank, Gupta, Sanjay. 2021. Role of ZBTB7A zinc finger in tumorigenesis and metastasis. In Molecular biology reports, 48, 4703-4719. doi:10.1007/s11033-021-06405-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34014468/