Cyp2a12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyp2a12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15939

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2a12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13085-Cyp2a12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2a12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15939) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily a, polypeptide 12
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133657 | Ensembl: ENSMUST00000075552
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2a12是一种细胞色素P450超家族的成员,主要在肝脏中表达。细胞色素P450是一类酶,在生物体内参与多种代谢过程,包括药物代谢、激素合成、解毒作用等。Cyp2a12在胆汁酸合成中发挥重要作用,它参与了胆汁酸7α-羟基化的反应,将初级胆汁酸转化为次级胆汁酸。胆汁酸是肝脏合成的一种重要物质,对脂肪的消化和吸收、胆固醇代谢以及胆汁的排泄等生理过程至关重要。

在多种疾病模型中,Cyp2a12的缺陷或过度表达都可能导致胆汁酸代谢异常,进而引发肝脏损伤和疾病。例如,在胆汁淤积性肝病模型中,Cyp2a12基因的缺失导致小鼠胆汁酸组成类似于人类,表现出更严重的肝脏损伤和炎症反应[1]。此外,Cyp2a12的缺失还与胆汁酸池的改变有关,可能导致代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的发生[4]。在肠道菌群失调的情况下,Cyp2a12的表达变化也可能影响胆汁酸的代谢和肝脏功能[5]。

除了在胆汁酸代谢中的作用,Cyp2a12还参与其他生物学过程。例如,Cyp2a12的表达与鼻黏膜中某些鼻腔毒物的代谢活性有关[3]。此外,Cyp2a12的基因多态性还与膀胱癌的恶性行为相关,提示Cyp2a12可能作为膀胱癌的预后生物标志物[2]。

综上所述,Cyp2a12在胆汁酸代谢和多种生物学过程中发挥重要作用。Cyp2a12的缺陷或过度表达可能导致胆汁酸代谢异常,进而引发肝脏损伤和疾病。此外,Cyp2a12还参与其他生物学过程,如鼻腔毒物的代谢活性、膀胱癌的发生等。深入研究Cyp2a12的功能和调控机制,有助于我们更好地理解胆汁酸代谢和肝脏疾病的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tsuruya, Kota, Yokoyama, Keiko, Mishima, Yusuke, Kagawa, Tatehiro, Kamiya, Akihide. 2024. Abcb4-defect cholangitis mouse model with hydrophobic bile acid composition by in vivo liver-specific gene deletion. In Journal of lipid research, 65, 100616. doi:10.1016/j.jlr.2024.100616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39111549/
2. Kanemoto, Kazuhiro, Fukuta, Katsuhiro, Kawai, Noriyasu, Kakizoe, Tadao, Nakagama, Hitoshi. 2016. Genomic Landscape of Experimental Bladder Cancer in Rodents and Its Application to Human Bladder Cancer: Gene Amplification and Potential Overexpression of Cyp2a5/CYP2A6 Are Associated with the Invasive Phenotype. In PloS one, 11, e0167374. doi:10.1371/journal.pone.0167374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27902773/
3. Su, T, Sheng, J J, Lipinskas, T W, Ding, X. . Expression of CYP2A genes in rodent and human nasal mucosa. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24, 884-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8869824/
4. Gillard, Justine, Roumain, Martin, Picalausa, Corinne, Bindels, Laure B, Leclercq, Isabelle A. 2024. A gut microbiota-independent mechanism shapes the bile acid pool in mice with MASH. In JHEP reports : innovation in hepatology, 6, 101148. doi:10.1016/j.jhepr.2024.101148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39741697/
5. Iwamoto, Junichi, Honda, Akira, Miyazaki, Teruo, Hirayama, Takeshi, Ikegami, Tadashi. 2021. Western Diet Changes Gut Microbiota and Ameliorates Liver Injury in a Mouse Model with Human-Like Bile Acid Composition. In Hepatology communications, 5, 2052-2067. doi:10.1002/hep4.1778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34558859/