Gpt2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15927

品系全称

C57BL/6JCya-Gpt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108682-Gpt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15927) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamic pyruvate transaminase (alanine aminotransferase) 2
基因别称
4631422C05Rik,ALT2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173866 | Ensembl: ENSMUST00000034136
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915391Mice homozygous for a knock-out allele exhibit hypoactivity, reduced postnatal brain growth, various metabolic defects in pathways involving amino acid metabolism, the TCA cycle and neuroprotective mechanisms, and premature death.
GPT2,全称为谷氨酸-丙酮酸转氨酶2,是一种在细胞内参与氨基酸代谢的酶。GPT2在细胞内催化谷氨酸和丙酮酸之间的可逆转氨作用,生成丙氨酸和α-酮戊二酸(α-KG)。α-KG在细胞代谢中起着重要作用,可以作为三羧酸循环(TCA循环)的中间体,参与能量代谢和细胞内环境稳态的维持。此外,α-KG还是多种代谢途径的底物,包括琥珀酸半醛脱氢酶、琥珀酰辅酶A合成酶等,参与氨基酸、糖、脂肪等多种物质的代谢。因此,GPT2的活性与细胞代谢和能量供应密切相关。

近年来,研究发现GPT2在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,低氧诱导因子(HIF)可以直接激活GPT2的转录,促进GBM细胞的生长和迁移[1]。此外,在乳腺癌中,GPT2的表达水平与肿瘤的恶性程度和转移能力相关。研究发现,GPT2可以通过调节谷氨酸代谢和α-KG水平,影响GABAA受体的表达和活性,进而促进乳腺癌的转移[2,3]。此外,GPT2还可以通过调节TCA循环和葡萄糖碳原子重排,影响肿瘤细胞的代谢重编程和自噬过程[4]。这些研究表明,GPT2在肿瘤代谢和免疫微环境中发挥重要作用,可能成为癌症治疗的潜在靶点。

除了在癌症中的作用,GPT2还与其他疾病的发生和发展相关。例如,研究发现GPT2在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中表达上调,参与调节气道上皮细胞脂质代谢和能量代谢,影响细胞的生存和功能[5]。此外,GPT2基因的突变还与自发性智力障碍相关,表现为智力障碍、发育迟缓、小头畸形等症状[6]。这些研究表明,GPT2在多种疾病的发病机制中发挥重要作用,可能为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

综上所述,GPT2是一种重要的代谢酶,参与氨基酸代谢和细胞代谢调控。GPT2在癌症、慢性阻塞性肺疾病、自发性智力障碍等多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Zhang, Bo, Chen, Yan, Bao, Lei, Luo, Weibo. 2022. GPT2 Is Induced by Hypoxia-Inducible Factor (HIF)-2 and Promotes Glioblastoma Growth. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11162597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36010673/
2. Cui, Mingqing, Peng, Jiawei, Zhou, Yuanyuan, Wang, Xixi, Cui, Daxiang. 2023. Exosomal GPT2 derived from triple-negative breast cancer cells promotes metastasis by activating BTRC. In Thoracic cancer, 14, 2018-2025. doi:10.1111/1759-7714.14984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37287397/
3. Li, Na, Xu, Xiang, Liu, Dan, Li, Qun, Mi, Jun. 2023. The delta subunit of the GABAA receptor is necessary for the GPT2-promoted breast cancer metastasis. In Theranostics, 13, 1355-1369. doi:10.7150/thno.80544. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36923530/
4. Yan, Furong, Zhang, Linlin, Duan, Lian, Wu, Duojiao, Wang, Xiangdong. . Roles of glutamic pyruvate transaminase 2 in reprogramming of airway epithelial lipidomic and metabolomic profiles after smoking. In Clinical and translational medicine, 14, e1679. doi:10.1002/ctm2.1679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38706045/
5. Ouyang, Qing, Kavanaugh, Brian C, Joesch-Cohen, Lena, Liu, Judy S, Morrow, Eric M. 2019. GPT2 mutations in autosomal recessive developmental disability: extending the clinical phenotype and population prevalence estimates. In Human genetics, 138, 1183-1200. doi:10.1007/s00439-019-02057-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31471722/
6. Mitra, Devina, Vega-Rubin-de-Celis, Silvia, Royla, Nadine, Müller-Decker, Karin, Wiemann, Stefan. 2021. Abrogating GPT2 in triple-negative breast cancer inhibits tumor growth and promotes autophagy. In International journal of cancer, 148, 1993-2009. doi:10.1002/ijc.33456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33368291/