Arrdc3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arrdc3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15922

品系全称

C57BL/6JCya-Arrdc3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105171-Arrdc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arrdc3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15922) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arrestin domain containing 3
基因别称
mKIAA1376
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001042591 | Ensembl: ENSMUST00000099356
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145242Mice homozygous for a gene trap allele exhibit resistance to age-related obesity, insulin resistance, and hepatic steatosis. Mice homozygous for a different gene trap allele exhibit resistance to obesity, embryonic lethality when dams are fed a standard chow and dandruff due to very thin skin.
ARRDC3,全称为“Arrestin Domain Containing 3”,是α-arrestin家族的一员。α-arrestin家族是一类能够调节细胞信号传导的蛋白质,它们通过与激活的G蛋白偶联受体(GPCR)结合,促进受体内化和信号终止。ARRDC3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化和代谢等。它在多种类型的癌症中表现出差异性表达,表明其在肿瘤发生和进展中可能具有重要作用。

研究发现,ARRDC3在骨骼肌中受到促合成和促分解刺激的影响,其表达水平在食物充足和机械过载条件下降低,而在睾酮剥夺或急性有氧运动等抑制生长的条件下升高。这表明ARRDC3可能与骨骼肌质量调节有关[1]。此外,ARRDC3在乳腺癌中的表达受到启动子区甲基化状态的调控,甲基化抑制了ARRDC3的表达,而血清反应因子(SRF)则促进了ARRDC3的表达。研究发现,ARRDC3通过STAT3信号通路抑制乳腺癌的生长[2]。在子痫前期(PE)患者的胎盘组织中,ARRDC3的表达水平显著升高,并且其表达受到缺氧和缺血的影响。研究发现,ARRDC3可以抑制绒毛外滋养层细胞的侵袭和管状形成,表明其在PE的发病机制中可能具有重要作用[3]。

在肝脏中,ARRDC3受到胰岛素的调节,参与胰岛素作用的反馈调节。肝脏特异性敲除ARRDC3基因的小鼠表现出增加的胰岛素敏感性,这可能是由于ARRDC3与胰岛素受体(IR)相互作用,导致IR的磷酸化水平增加[4]。在宫颈癌中,ARRDC3基因与HPV感染相关,ARRDC3的敲低可以显著降低细胞的生长和HPV16假病毒的感染能力,表明ARRDC3可能参与了HPV的感染过程[5]。在卵巢癌中,ARRDC3的表达水平与患者的预后相关,高表达ARRDC3的患者预后较差[6]。在乳腺癌中,ARRDC3通过负调控整合素β4的表达抑制乳腺癌的进展[7]。此外,ARRDC3的表达与CD8+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞的浸润呈正相关,表明ARRDC3可能与免疫浸润有关[6]。

综上所述,ARRDC3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化和代谢等。它在多种类型的癌症中表现出差异性表达,表明其在肿瘤发生和进展中可能具有重要作用。此外,ARRDC3的表达受到多种因素的调控,包括胰岛素、甲基化和转录因子等。进一步研究ARRDC3的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gordon, Bradley S, Rossetti, Michael L, Eroshkin, Alexey M. 2019. Arrdc2 and Arrdc3 elicit divergent changes in gene expression in skeletal muscle following anabolic and catabolic stimuli. In Physiological genomics, 51, 208-217. doi:10.1152/physiolgenomics.00007.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31002587/
2. Lin, Sheyu, Zhang, Ge, Zhao, Yongfang, Li, Yao, Wang, Shuaiyao. 2020. Methylation and serum response factor mediated in the regulation of gene ARRDC3 in breast cancer. In American journal of translational research, 12, 1913-1927. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32509187/
3. Lei, Di, Deng, Na, Wang, Suqing, Huang, Jinfa, Fan, Cuifang. 2019. Upregulated ARRDC3 limits trophoblast cell invasion and tube formation and is associated with preeclampsia. In Placenta, 89, 10-19. doi:10.1016/j.placenta.2019.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31665660/
4. Batista, Thiago M, Dagdeviren, Sezin, Carroll, Shannon H, Kahn, C Ronald, Lee, Richard T. 2020. Arrestin domain-containing 3 (Arrdc3) modulates insulin action and glucose metabolism in liver. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 6733-6740. doi:10.1073/pnas.1922370117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32156724/
5. Takeuchi, Fumihiko, Kukimoto, Iwao, Li, Zhiqiang, Ma, Ding, Shi, Yongyong. . Genome-wide association study of cervical cancer suggests a role for ARRDC3 gene in human papillomavirus infection. In Human molecular genetics, 28, 341-348. doi:10.1093/hmg/ddy390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30412241/
6. Chen, Yanli, Tian, Dan, Chen, Xiaoqi, Feng, Yanying, Yang, Zhijun. 2021. ARRDC3 as a Diagnostic and Prognostic Biomarker for Epithelial Ovarian Cancer Based on Data Mining. In International journal of general medicine, 14, 967-981. doi:10.2147/IJGM.S302012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33790626/
7. Draheim, K M, Chen, H-B, Tao, Q, Roche, M, Lyle, S. 2010. ARRDC3 suppresses breast cancer progression by negatively regulating integrin beta4. In Oncogene, 29, 5032-47. doi:10.1038/onc.2010.250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20603614/