Rbm3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15918

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19652-Rbm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15918) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif (RNP1, RRM) protein 3
基因别称
2600016C11Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016809 | Ensembl: ENSMUST00000040010
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1099460Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased cell proliferation in mouse embryonic fibroblasts.
RBM3,全称RNA结合基序蛋白3,是一种冷休克蛋白,它在细胞内具有多种功能,包括调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。RBM3含有RNA识别基序(RRM)和精氨酸-甘氨酸丰富(RGG)结构域,这些结构域使其能够与不同的RNA分子结合,从而在转录后调控中发挥重要作用。

研究表明,RBM3在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、细胞周期调控、凋亡和应激反应。RBM3在多种类型的癌症中表达上调,并被认为是一种潜在的肿瘤抑制因子。例如,在皮肤鳞状细胞癌中,RBM3的表达水平显著下调,而RBM3的过表达可以抑制癌细胞的增殖和集落形成能力,并诱导细胞周期阻滞[3]。此外,RBM3在肝细胞癌中也表达上调,并与肿瘤大小、血清AFP水平和Edmonson分级相关[5]。

除了在癌症中的作用外,RBM3还与多种生理和病理过程相关。例如,RBM3在低温诱导的神经保护中发挥重要作用,通过抑制凋亡和炎症反应来保护神经元细胞[1]。此外,RBM3还与昼夜节律、炎症、神经可塑性、干细胞特性和癌症发展等过程相关[2]。

RBM3的功能与其在RNA剪接中的作用密切相关。研究表明,RBM3缺陷与转录组范围的pre-mRNA剪接改变相关,这可以通过RBM3共表达来逆转[4]。RBM3可以调节剪接位点的选择,类似于其他hnRNP蛋白,当它在两个竞争的5'剪接位点之间被募集时[4]。此外,RBM3的N末端部分,包括RRM,足以引起剪接位点的选择改变[4]。

RBM3还在其他细胞过程中发挥作用。例如,RBM3在细胞周期调控中发挥重要作用,通过PI3K/AKT信号通路抑制细胞增殖和诱导细胞周期阻滞[3]。此外,RBM3还与急性肺损伤相关,通过NF-κB/NLRP3通路参与炎症反应[6]。

综上所述,RBM3是一种多功能RNA结合蛋白,在多种细胞过程中发挥重要作用。RBM3在癌症、神经保护、RNA剪接和其他细胞过程中具有潜在的治疗价值。深入研究RBM3的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Preußner, Marco, Smith, Heather L, Hughes, Daniel, Mallucci, Giovanna R, Heyd, Florian. 2023. ASO targeting RBM3 temperature-controlled poison exon splicing prevents neurodegeneration in vivo. In EMBO molecular medicine, 15, e17157. doi:10.15252/emmm.202217157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36946385/
2. Zhu, Xinzhou, Bührer, Christoph, Wellmann, Sven. 2016. Cold-inducible proteins CIRP and RBM3, a unique couple with activities far beyond the cold. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 73, 3839-59. doi:10.1007/s00018-016-2253-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27147467/
3. Huang, Yan, Sun, Weichao, Zhu, Danli, Feng, Jianguo, Yi, Qian. . RBM3 Inhibits the Cell Cycle of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma through the PI3K/AKT Signaling Pathway. In Current molecular pharmacology, 17, e18761429323760. doi:10.2174/0118761429323760240712050006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39041256/
4. Erkelenz, Steffen, Grzonka, Marta, Papadakis, Antonios, Hoeijmakers, Jan H J, Gyenis, Ákos. 2024. Rbm3 deficiency leads to transcriptome-wide splicing alterations. In RNA biology, 21, 1-13. doi:10.1080/15476286.2024.2413820. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39387568/
5. Miao, Xiaobing, Zhang, Nong. 2020. Role of RBM3 in the regulation of cell proliferation in hepatocellular carcinoma. In Experimental and molecular pathology, 117, 104546. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32976820/
6. Long, Feiyu, Hu, Liren, Chen, Yingxu, Feng, Jianguo, Wang, Maohua. 2023. RBM3 is associated with acute lung injury in septic mice and patients via the NF-κB/NLRP3 pathway. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 72, 731-744. doi:10.1007/s00011-023-01705-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36781430/