Gbp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gbp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15917

品系全称

C57BL/6JCya-Gbp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14469-Gbp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gbp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15917) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanylate binding protein 2
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010260 | Ensembl: ENSMUST00000165774
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102772Homozygous inactivation of this gene leads to increased susceptibility to chronic Toxoplasma gondii infection, characterized by an increased parasite burden in the brain.
基因Gbp2,也称为鸟苷酸结合蛋白2,是一种GTP酶家族成员,在宿主对病原体的免疫反应中发挥着关键作用。Gbp2通过多种机制参与免疫应答,包括干扰素-γ(IFN-γ)信号通路和CD8 + T细胞浸润等。研究表明,Gbp2在多种癌症中表达上调,与肿瘤的进展和不良预后相关。此外,Gbp2还与多种免疫细胞浸润相关,如巨噬细胞和CD8 + T细胞等,提示其在肿瘤免疫微环境中的作用。

在结直肠癌中,Gbp2的表达与免疫细胞浸润和免疫治疗的反应相关。一项研究表明,Gbp2表达水平与结直肠癌患者的预后相关,Gbp2表达水平较低的患者预后较差[1]。此外,Gbp2表达与CD8 + T细胞浸润相关,提示其在调节肿瘤免疫微环境中的作用。在前列腺癌中,Gbp2也被发现与转移相关。一项研究发现,Gbp2和IGF1是前列腺癌患者发生转移的独立预测因子,Gbp2表达水平较高的患者发生转移和生化复发的风险更高[3]。

在糖尿病肾病中,Gbp2被发现在M1型巨噬细胞极化中发挥重要作用。一项研究表明,Gbp2通过激活Notch1信号通路促进M1型巨噬细胞极化,进而促进糖尿病肾病的发生和发展[2]。此外,Gbp2还与肌少症相关。一项研究发现,Gbp2在肌少症患者的内皮细胞中表达上调,提示其在肌少症的发生和发展中的作用[4]。

在胃癌中,Gbp2被发现在肿瘤组织中高表达,与不良预后相关。此外,Gbp2与免疫调节因子、肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)、免疫治疗生物标志物以及良好的免疫治疗反应相关[5]。在肾细胞癌中,Gbp2也被发现与肿瘤进展和免疫浸润相关。一项研究发现,Gbp2在肾细胞癌中表达上调,与不良预后相关,且与不同的免疫细胞浸润模式相关,提示其在调节肿瘤免疫微环境中的作用[6]。

综上所述,基因Gbp2在多种癌症和炎症性疾病中发挥重要作用,与肿瘤进展、免疫细胞浸润和免疫治疗反应相关。Gbp2可能成为肿瘤免疫治疗和炎症性疾病治疗的潜在靶点,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Haizhou, Zhou, Yabo, Zhang, Yangyang, Zhao, Qiu, Wang, Fan. . Subtyping of microsatellite stability colorectal cancer reveals guanylate binding protein 2 (GBP2) as a potential immunotherapeutic target. In Journal for immunotherapy of cancer, 10, . doi:10.1136/jitc-2021-004302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35383115/
2. Li, Xiaohui, Liu, Jialu, Zeng, Mengru, Wang, Wenpeng, Xiao, Li. 2023. GBP2 promotes M1 macrophage polarization by activating the notch1 signaling pathway in diabetic nephropathy. In Frontiers in immunology, 14, 1127612. doi:10.3389/fimmu.2023.1127612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622120/
3. Feng, Dechao, Zhu, Weizhen, Shi, Xu, Yang, Lu, Han, Ping. 2023. Immune-related gene index predicts metastasis for prostate cancer patients undergoing radical radiotherapy. In Experimental hematology & oncology, 12, 8. doi:10.1186/s40164-022-00367-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36635777/
4. Peng, Zhi, Zhang, Ruoyu, Kuang, Xiaolin, Teng, Zhaowei, Lu, Sheng. 2022. Single-cell RNA-seq reveals interferon-induced guanylate-binding proteins are linked with sarcopenia. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 13, 2985-2998. doi:10.1002/jcsm.13091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36162807/
5. Wang, Yunfei, Pan, Jiadong, An, Fangmei, Qian, Zhengtao, Zhan, Qiang. 2023. GBP2 is a prognostic biomarker and associated with immunotherapeutic responses in gastric cancer. In BMC cancer, 23, 925. doi:10.1186/s12885-023-11308-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37784054/
6. Ye, Shujiang, Li, Siyu, Qin, Lei, Ye, Nan, Li, Guangyuan. 2023. GBP2 promotes clear cell renal cell carcinoma progression through immune infiltration and regulation of PD‑L1 expression via STAT1 signaling. In Oncology reports, 49, . doi:10.3892/or.2023.8486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36660930/