Has2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Has2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15915

品系全称

C57BL/6JCya-Has2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15117-Has2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Has2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15915) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hyaluronan synthase 2
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008216 | Ensembl: ENSMUST00000050544
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107821Mice homozygous for a targeted mutation die during midgestation with severe defects in yolk sac and systemic vasculature, including pericardial edema, compaction of the extracellular space, and absence of endocardial cushions and trabeculae.
HAS2,也称为Hyaluronan Synthase 2,是一种重要的酶,负责催化透明质酸的合成。透明质酸是一种天然的多糖,广泛存在于人体组织中,具有多种生理功能,包括维持细胞外基质的稳定性、调节细胞增殖和迁移、以及参与炎症反应等。透明质酸在多种生物学过程中发挥重要作用,包括组织修复、免疫调节、癌症发展和衰老等。因此,HAS2的表达和活性对于维持组织的正常功能和生理平衡至关重要。

HAS2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病、生殖系统疾病和神经退行性疾病等。在癌症中,HAS2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关。例如,一项研究发现,在裸鼹鼠中过表达HAS2基因可以增加透明质酸的合成,从而降低小鼠的自发性和诱导性癌症的发生率,延长寿命并改善健康寿命[1]。这表明HAS2在癌症的发生和发展中具有重要作用。

在自身免疫性疾病中,HAS2的表达水平也与疾病的严重程度和治疗效果密切相关。例如,系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其临床表现多样,包括皮肤损伤和系统性器官损伤等。研究发现,SLE患者中HAS2基因的表达水平与疾病的严重程度和治疗效果密切相关[2]。

在生殖系统疾病中,HAS2的表达水平也与卵母细胞发育能力和生育能力密切相关。例如,一项研究发现,HAS2、GREM1和PTGS2基因在卵母细胞周围的支持细胞——卵丘细胞中的表达水平与卵母细胞发育能力密切相关[3]。此外,HAS2的过表达可以增强卵丘细胞的迁移能力,从而促进卵母细胞的成熟和排卵[4]。

在神经退行性疾病中,HAS2的表达水平也与疾病的进展和治疗效果密切相关。例如,一项研究发现,HAS2的表达水平与青光眼的发病风险和严重程度密切相关[5]。此外,HAS2的表达水平也与多囊卵巢综合征(PCOS)的发病机制和治疗效果密切相关[6,7]。研究发现,PCOS患者中HAS2的表达水平显著升高,且与炎症反应密切相关[7]。使用黄连素(Berberine)可以抑制HAS2的表达,从而减轻PCOS患者的炎症反应[8]。

综上所述,HAS2是一种重要的酶,参与透明质酸的合成,并在多种生物学过程中发挥重要作用。HAS2的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、自身免疫性疾病、生殖系统疾病和神经退行性疾病等。因此,研究HAS2的功能和调控机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Zhihui, Tian, Xiao, Lu, J Yuyang, Seluanov, Andrei, Gorbunova, Vera. 2023. Increased hyaluronan by naked mole-rat Has2 improves healthspan in mice. In Nature, 621, 196-205. doi:10.1038/s41586-023-06463-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37612507/
2. Fasano, Serena, Milone, Alessandra, Nicoletti, Giovanni Francesco, Isenberg, David A, Ciccia, Francesco. 2023. Precision medicine in systemic lupus erythematosus. In Nature reviews. Rheumatology, 19, 331-342. doi:10.1038/s41584-023-00948-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37041269/
3. Faizal, Ahmad Mohd, Elias, Marjanu Hikmah, Jin, Norazilah Mat, Suzuki, Nao, Karim, Abdul Kadir Abdul. 2024. Unravelling the role of HAS2, GREM1, and PTGS2 gene expression in cumulus cells: implications for human oocyte development competency - a systematic review and integrated bioinformatic analysis. In Frontiers in endocrinology, 15, 1274376. doi:10.3389/fendo.2024.1274376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38524634/
4. Yung, Yuval, Ophir, Libby, Yerushalmi, Gil M, Hourvitz, Ariel, Maman, Ettie. 2019. HAS2-AS1 is a novel LH/hCG target gene regulating HAS2 expression and enhancing cumulus cells migration. In Journal of ovarian research, 12, 21. doi:10.1186/s13048-019-0495-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30819231/
5. Lee, Jun Ho, Sánchez-Rivera, Francisco J, He, Lan, Koche, Richard P, Massagué, Joan. 2024. TGF-β and RAS jointly unmask primed enhancers to drive metastasis. In Cell, 187, 6182-6199.e29. doi:10.1016/j.cell.2024.08.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39243762/
6. Liu, Zhiyuan, Yu, Kuo, Chen, Kaile, Dai, Kexiang, Zhao, Peng. 2024. HAS2 facilitates glioma cell malignancy and suppresses ferroptosis in an FZD7-dependent manner. In Cancer science, 115, 2602-2616. doi:10.1111/cas.16232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38816349/
7. Liao, Baoying, Qi, Xinyu, Yun, Chuyu, Qiao, Jie, Pang, Yanli. 2022. Effects of Androgen Excess-Related Metabolic Disturbances on Granulosa Cell Function and Follicular Development. In Frontiers in endocrinology, 13, 815968. doi:10.3389/fendo.2022.815968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35237237/
8. He, Shaojing, Li, Hui, Zhang, Qianjie, Yang, Jing, Li, Saijiao. 2024. Berberine alleviates inflammation in polycystic ovary syndrome by inhibiting hyaluronan synthase 2 expression. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 128, 155456. doi:10.1016/j.phymed.2024.155456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38537446/