Itga9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Itga9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15900

品系全称

C57BL/6JCya-Itga9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-104099-Itga9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itga9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15900) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha 9
基因别称
(alpha)9,2610002H11Rik,6720458D17Rik,D130073C02,D9Ertd428e
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133721 | Ensembl: ENSMUST00000044165
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104756Homozygous mutation of this gene results in respiratory distress leading to postnatal lethality caused by an accumulation of pleural fluid rich in triglyceride, cholesterol and lymphocytes. Mice develop edema and lymphocytic infiltration in the chest wall.
Itga9,也称为整合素α9基因,编码整合素蛋白亚基α9,是整合素蛋白家族成员之一。整合素蛋白是一类重要的细胞表面受体,由α和β亚基非共价结合形成,参与细胞粘附、信号转导、细胞迁移、增殖、凋亡等多种生物学过程。Itga9与β1亚基结合形成α9β1整合素,与多种细胞外基质蛋白和配体相互作用,参与调控细胞的生长、发育和疾病发生。

Itga9在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病等。以下是一些关于Itga9的研究进展:

1. 在乳品生产中,Itga9基因的多态性与牦牛的乳品质性状相关。研究发现,在g.285,808T>A、g.306,600T>C和g.315,413C>T位点上的突变基因型与牦牛乳中酪蛋白、蛋白质、总固体和固体非脂含量呈正相关[1]。

2. 在上皮性卵巢癌(EOC)中,Itga9基因的rs2212020和rs189897多态性与EOC的发病风险和预后相关。研究发现,rs2212020的C等位基因频率在EOC患者中显著高于对照组,CC基因型是EOC的危险因素。rs189897的TT基因型与EOC患者的无进展生存期(PFS)延长相关,AT基因型是PFS的危险因素[2]。

3. 在鼻咽癌(NPC)中,Itga9基因启动子区的高甲基化导致其在NPC细胞中表达下调。研究发现,ITGA9基因启动子区的甲基化程度在肿瘤组织和正常组织之间存在显著差异,且与NPC的发生和进展相关[3]。

4. 在非小细胞肺癌(NSCLC)中,ITGA9-AS1通过竞争性结合miR-4765和招募RNA结合蛋白HNRNPU,上调ITGA9的表达,从而抑制NSCLC细胞的增殖并促进细胞凋亡[4]。

5. 在乳腺癌中,Itga9基因的表达和表观遗传调控与其发生和进展相关。研究发现,ITGA9基因在乳腺癌组织中表达下调或丢失,且与启动子区的CpG岛甲基化相关[5]。

6. 在先兆子痫(PE)中,Itga9基因与PE的发生风险相关。研究发现,ITGA9基因rs155524位点的GA或AA基因型与PE的发生风险增加相关,且ITGA9 mRNA表达水平与sFlt-1/PLGF比值呈正相关[6]。

7. 在脑梗死(CI)中,Itga9基因的rs189897和rs2212020多态性与CI的发生相关。研究发现,A-C单倍型是CI的保护因素,与CI的发生风险降低相关[7]。

8. 在胶质母细胞瘤中,miR-148a通过靶向ITGA9抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移。研究发现,miR-148a的过表达下调ITGA9的表达,抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、集落形成、迁移和侵袭,并抑制异种移植瘤的生长[8]。

9. 在胎儿淋巴管异常(LAs)中,Itga9基因的变异与LAs的发生相关。研究发现,在71例未确诊的胎儿水肿病例中,7%的病例存在Itga9基因的致病变异或可能致病变异,支持在原因不明的胎儿水肿和液体积聚病例中使用全外显子测序和扩大的水肿基因面板进行基因检测[9]。

10. 在白塞氏病(BD)中,α9β1整合素及其配体的表达水平与BD的发生和严重程度相关。研究发现,活动性BD患者的血清中α9β1整合素及其配体的水平高于非活动性BD患者和健康对照组,且与炎症指标呈正相关[10]。

综上所述,Itga9基因在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病等。Itga9基因的表达和表观遗传调控与疾病的发生和进展相关,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Mengfan, Zha, Xita, Ma, Xiaoming, Wu, Xiaoyun, Liang, Chunnian. 2024. Polymorphisms of ITGA9 Gene and Their Correlation with Milk Quality Traits in Yak (Bos grunniens). In Foods (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/foods13111613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38890842/
2. Liu, Jinyang, Liu, Ting, Liang, Lin, Zhou, Yanhong, Zhang, Keqiang. . Clinical relationships between the rs2212020 and rs189897 polymorphisms of the ITGA9 gene and epithelial ovarian cancer. In Journal of genetics, 98, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30945681/
3. Nawaz, Imran, Hu, Li-Fu, Du, Zi-Ming, Zabarovsky, Eugene R, Ernberg, Ingemar. . Integrin α9 gene promoter is hypermethylated and downregulated in nasopharyngeal carcinoma. In Oncotarget, 6, 31493-507. doi:10.18632/oncotarget.5154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26372814/
4. Liu, Wenfei, Fang, Surong, Yang, Zhenhua, Liu, Kai, Gu, Wei. 2023. ITGA9-AS1 up-regulates ITGA9 by targeting miR-4765 and recruiting HNRNPU to affect the proliferation and apoptosis of non-small cell lung cancer cells. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 22-28. doi:10.14715/cmb/2023.69.14.4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38279497/
5. Mostovich, Luydmila A, Prudnikova, Tatiana Y, Kondratov, Aleksandr G, Zabarovsky, Eugene R, Grigorieva, Elvira V. . Integrin alpha9 (ITGA9) expression and epigenetic silencing in human breast tumors. In Cell adhesion & migration, 5, 395-401. doi:10.4161/cam.5.5.17949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21975548/
6. Xin, Qian, Xin, Gang, Li, Li, Ji, Qinghong, Ma, Weihong. 2021. Association study of hypertension susceptibility genes ITGA9, MOV10, and CACNB2 with preeclampsia in Chinese Han population. In The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians, 35, 5227-5235. doi:10.1080/14767058.2021.1876022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33491517/
7. Li, Xiang-min, Li, Jing, Zeng, Feng, Yi, Hong. . [Association of ITGA9 gene rs189897 and rs2212020 genotypes and its haplotype with cerebral infarction]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 31, 1142-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21764681/
8. Xu, Tong-Jiang, Qiu, Peng, Zhang, Yu-Bao, Xu, Guang-Ming, Yang, Wei. 2019. MiR-148a inhibits the proliferation and migration of glioblastoma by targeting ITGA9. In Human cell, 32, 548-556. doi:10.1007/s13577-019-00279-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31489579/
9. Rogerson, Daniella, Alkelai, Anna, Giordano, Jessica, Wapner, Ron, Shawber, Carrie J. 2023. Investigation into the genetics of fetal congenital lymphatic anomalies. In Prenatal diagnosis, 43, 703-716. doi:10.1002/pd.6345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36959127/
10. Ellergezen, Pınar, Coşkun, Belkıs Nihan, Çeçen, Gülce Sevdar, Dalkılıç, Hüseyin Ediz, Çavun, Sinan. 2023. Assessment of α9β1 ıntegrın as a new dıagnostıc and therapeutıc target ın Behcet's dısease. In Clinical and experimental medicine, 23, 5345-5353. doi:10.1007/s10238-023-01173-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37728818/