Ppard-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ppard-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15885

品系全称

C57BL/6JCya-Ppardem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19015-Ppard-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppard-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15885) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
核受体Brite

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peroxisome proliferator activator receptor delta
基因别称
NUC-1,NUC1,Nr1c2,PPAR-beta,PPAR-delta,PPAR[b],PPARdelta,Pparb,Pparb/d
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011145 | Ensembl: ENSMUST00000002320
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101884Mice homozygous for a number of different targeted mutations show variable prenatal lethality and a range of phenotypes such as placental, brain, skin, hair follicle, adipose and lipid homeostasis abnormalities, growth retardation, reduced fertility, andincreased incidence of tumors/induced tumors.
PPARD,全称为Peroxisome Proliferator-Activated Receptor delta,是一种核激素受体,属于过氧化物酶体增殖物激活受体家族。PPARs是一类配体激活的转录因子,参与多种代谢过程,包括碳水化合物和脂质代谢。PPARD在调节细胞代谢、增殖、炎症和肿瘤发生中发挥着关键作用。PPARD在多种组织中表达,包括肝脏、脂肪组织、肌肉和心脏,其活性受到多种配体的调节,如脂肪酸、氧化磷酸化产物和某些药物。

PPARD在多种疾病中发挥重要作用。例如,PPARD基因的多态性与2型糖尿病患者的胰岛素抵抗和血糖控制相关。研究发现,PPARD基因的某些变异体与2型糖尿病患者的胰岛素敏感性降低相关[1]。此外,PPARD基因的多态性还与不稳定心绞痛的发生相关[2]。在结直肠癌中,PPARD基因的变异体与肿瘤的分化程度和预后相关[5]。PPARD基因的突变还与胃癌的发生和发展相关[6]。

PPARD在细胞代谢中发挥着重要作用。研究发现,PPARD激活可以调节糖酵解和脂肪酸氧化,从而影响细胞的能量代谢。PPARD激活可以增加线粒体和过氧化物的含量,增强线粒体嵴的形成,并增加脂肪酸氧化通量。此外,PPARD激活还可以促进细胞的成熟和收缩,对心脏发育和疾病的发生具有重要意义[3]。

PPARD在肿瘤发生中也发挥着重要作用。研究发现,PPARD激活可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,并抑制肿瘤细胞的凋亡。PPARD激活还可以促进肿瘤细胞的代谢重编程,从而为肿瘤的生长和扩散提供能量。此外,PPARD激活还可以调节肿瘤细胞的炎症反应和免疫应答,从而影响肿瘤的发生和发展[4]。

PPARD在软骨生长中也发挥着重要作用。研究发现,PPARD可以抑制耳廓软骨的生长,其机制可能与PPARD上调与软骨细胞凋亡和分化相关的基因表达有关。PPARD还可以通过上调PPARG的表达,进一步抑制软骨的生长[7]。

综上所述,PPARD是一种重要的核激素受体,参与调节细胞代谢、增殖、炎症和肿瘤发生。PPARD在多种组织中表达,其活性受到多种配体的调节。PPARD在多种疾病中发挥重要作用,包括2型糖尿病、不稳定心绞痛、结直肠癌和胃癌。PPARD在细胞代谢和肿瘤发生中也发挥着重要作用。PPARD的研究有助于深入理解细胞代谢和肿瘤发生的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Jinfang, Li, Na, Hu, Ruonan, Wang, Tao, Yin, Xiaoxing. 2022. Effects of PPARD gene variants on the therapeutic responses to exenatide in chinese patients with type 2 diabetes mellitus. In Frontiers in endocrinology, 13, 949990. doi:10.3389/fendo.2022.949990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36051387/
2. Maciejewska-Skrendo, Agnieszka, Pawlik, Andrzej, Sawczuk, Marek, Safranow, Krzysztof, Dziedziejko, Violetta. 2019. PPARA, PPARD and PPARG gene polymorphisms in patients with unstable angina. In Gene, 711, 143947. doi:10.1016/j.gene.2019.143947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31252163/
3. Wickramasinghe, Nadeera M, Sachs, David, Shewale, Bhavana, Costa, Kevin, Dubois, Nicole C. 2022. PPARdelta activation induces metabolic and contractile maturation of human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. In Cell stem cell, 29, 559-576.e7. doi:10.1016/j.stem.2022.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35325615/
4. Katoh, Masaru. 2018. Multi‑layered prevention and treatment of chronic inflammation, organ fibrosis and cancer associated with canonical WNT/β‑catenin signaling activation (Review). In International journal of molecular medicine, 42, 713-725. doi:10.3892/ijmm.2018.3689. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29786110/
5. Ticha, Ivana, Gnosa, Sebastian, Lindblom, Annika, Liu, Tao, Sun, Xiao-Feng. 2013. Variants of the PPARD gene and their clinicopathological significance in colorectal cancer. In PloS one, 8, e83952. doi:10.1371/journal.pone.0083952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24391853/
6. Zuo, Xiangsheng, Deguchi, Yasunori, Xu, Weiguo, Watowich, Stephanie S, Shureiqi, Imad. 2019. PPARD and Interferon Gamma Promote Transformation of Gastric Progenitor Cells and Tumorigenesis in Mice. In Gastroenterology, 157, 163-178. doi:10.1053/j.gastro.2019.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30885780/
7. Zhang, Zhen, Duan, Yanyu, Wu, Zhongping, Ren, Jun, Huang, Lusheng. 2017. PPARD is an Inhibitor of Cartilage Growth in External Ears. In International journal of biological sciences, 13, 669-681. doi:10.7150/ijbs.19714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28539839/