Sparcl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sparcl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15874

品系全称

C57BL/6JCya-Sparcl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13602-Sparcl1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sparcl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15874) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SPARC-like 1
基因别称
Ecm2,Sc1,hevin,mast9
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010097 | Ensembl: ENSMUST00000031249
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~9.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108110Mice homozygous for a targeted null mutation exhibit no discernable phenotype; mice are viable and fertile with normal histology and survival.
SPARCL1,即分泌蛋白酸性且富含半胱氨酸1,是一种属于SPARC家族的分泌性糖蛋白,属于细胞外基质蛋白(ECM)家族。SPARCL1在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括细胞黏附、迁移和增殖等。它在胚胎发生和组织重塑过程中表达,并在成人生活中发挥重要作用。SPARCL1在肿瘤生物学中的表达模式多样,可能作为致癌基因和肿瘤抑制基因,具体取决于肿瘤类型。SPARCL1的这些特性使其成为研究肿瘤生物学的重要基因之一[1]。

研究发现,SPARCL1在多种癌症中发挥着重要作用。例如,在结直肠癌中,SPARCL1的表达与肿瘤微环境密切相关,可以作为新的预后生物标志物[3]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,SPARCL1的表达与临床分期和预后相关,其下调可能与肿瘤抑制功能的失活有关[4]。此外,在胃肠道间质瘤(GIST)中,SPARCL1的表达与肿瘤的恶性行为和转移相关,通过调节肿瘤微环境发挥作用[5]。这些研究表明,SPARCL1在肿瘤发生、发展和转移过程中发挥重要作用,可能成为肿瘤治疗的新靶点。

除了在肿瘤生物学中的作用外,SPARCL1还在其他疾病中发挥作用。例如,在骨关节炎(OA)中,SPARCL1通过TNF/NF-κB信号通路促进软骨细胞外基质降解和炎症反应,加速OA的进展[2]。在神经系统中,SPARCL1的表达与自闭症谱系障碍(ASD)相关,其突变可能导致Hevin蛋白分泌受损,引发内质网应激[6]。此外,SPARCL1在血管内皮细胞中的表达与年龄相关性黄斑变性(AMD)相关,可能参与AMD的发病机制[7]。

综上所述,SPARCL1作为一种重要的细胞外基质蛋白,在肿瘤生物学、骨关节炎、神经系统和血管系统中发挥重要作用。它参与调节细胞黏附、迁移和增殖等生物学过程,影响多种疾病的发病机制。因此,研究SPARCL1的生物学功能和作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gagliardi, Filippo, Narayanan, Ashwin, Mortini, Pietro. 2016. SPARCL1 a novel player in cancer biology. In Critical reviews in oncology/hematology, 109, 63-68. doi:10.1016/j.critrevonc.2016.11.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28010899/
2. Miao, Yu, Wu, Shenghui, Gong, Ziling, Feng, Yong, Li, Guangyi. 2024. SPARCL1 promotes chondrocytes extracellular matrix degradation and inflammation in osteoarthritis via TNF/NF-κB pathway. In Journal of orthopaedic translation, 46, 116-128. doi:10.1016/j.jot.2024.02.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38867741/
3. Zhang, Hai-Ping, Wu, Jun, Liu, Zhi-Feng, Gao, Jing-Wen, Li, Shu-Yu. 2022. SPARCL1 Is a Novel Prognostic Biomarker and Correlates with Tumor Microenvironment in Colorectal Cancer. In BioMed research international, 2022, 1398268. doi:10.1155/2022/1398268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35111844/
4. Zhou, Yuan, Zhang, Qiwei. . Association of Tumor Suppressor Sparcl1 with Clinical Staging and Prognosis of NSCLC. In Annals of clinical and laboratory science, 51, 756-765. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34921028/
5. Shen, Chaoyong, Han, Luyin, Liu, Baike, Chen, Zhixin, Zhang, Bo. 2022. The KDM6A-SPARCL1 axis blocks metastasis and regulates the tumour microenvironment of gastrointestinal stromal tumours by inhibiting the nuclear translocation of p65. In British journal of cancer, 126, 1457-1469. doi:10.1038/s41416-022-01728-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35136209/
6. Taketomi, Takumi, Yasuda, Takunori, Morita, Rikuri, Harada, Ryuhei, Tsuruta, Fuminori. 2022. Autism-associated mutation in Hevin/Sparcl1 induces endoplasmic reticulum stress through structural instability. In Scientific reports, 12, 11891. doi:10.1038/s41598-022-15784-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831437/
7. Voigt, Andrew P, Mullin, Nathaniel K, Mulfaul, Kelly, Tucker, Budd A, Mullins, Robert F. . Choroidal endothelial and macrophage gene expression in atrophic and neovascular macular degeneration. In Human molecular genetics, 31, 2406-2423. doi:10.1093/hmg/ddac043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35181781/