Adgrl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15867

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99633-Adgrl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor L2
基因别称
CIRL-2,Gm619,Lec1,Lphh1,Lphn2,mKIAA0786
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081298 | Ensembl: ENSMUST00000197567
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2139714Homozygous null mice die prenatally at fetal stages with cardiac defects. Heterozygous mice exhibit decreased locomotor activity in an open field test.

发表文献

Cell Reports
2025-11-26
The force-sensing GPCR LPHN2 is indispensable for normal auditory function
Cell Research
2025-11-25
A force-sensitive adhesion GPCR is required for equilibrioception
Cell Research
2025-02-18
A force-sensitive adhesion GPCR is required for equilibrioception
1
Adgrl2,也称为latrophilin-2,是一种属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族的粘附分子。Adgrl2编码的latrophilin-2是一种重要的细胞表面受体,在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞、神经元和免疫细胞。Latrophilin-2与α-latrotoxin等配体结合,并通过G蛋白信号通路介导细胞内信号转导。

Latrophilin-2在血管生理和疾病中发挥着重要作用。研究表明,latrophilin-2介导了内皮细胞对血流剪切应力的机械转导,参与了血管发育、功能和疾病的发生。例如,latrophilin-2在血流依赖性血管生成和动脉重塑中起着关键作用,并在血管内皮细胞中调节细胞-细胞连接的稳定性和完整性[1,5]。此外,latrophilin-2的表达与心血管疾病的发生相关,提示其在血管病理过程中可能发挥重要作用[1,5]。

除了血管生理和疾病,latrophilin-2还在神经系统中发挥重要作用。研究表明,latrophilin-2在脑组织中表达,并在神经元连接和突触形成中发挥重要作用。例如,latrophilin-2的表达在顶叶和颞叶皮层以及海马体中均有发现,并在神经元发育和突触可塑性中发挥作用[4,6]。此外,latrophilin-2的突变与极端小头畸形和菱脑联合症的发生相关,表明其在脑发育中发挥重要作用[3]。

除了在血管和神经系统中发挥作用,latrophilin-2还与多种疾病的发生相关。研究表明,latrophilin-2的表达与子宫体子宫内膜癌的发生和预后相关,提示其可能在肿瘤发生和发展中发挥作用[7]。此外,latrophilin-2的表达还与偏头痛的发生和预后相关,特别是在合并抑郁症的患者中[2]。

综上所述,Adgrl2编码的latrophilin-2是一种重要的粘附分子,在多种细胞类型和组织中表达。Latrophilin-2在血管生理和疾病、神经系统发育和疾病以及肿瘤发生和发展中发挥着重要作用。深入研究latrophilin-2的功能和作用机制,有助于我们更好地理解其参与的生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tanaka, Keiichiro, Chen, Minghao, Prendergast, Andrew, Nicoli, Stefania, Schwartz, Martin A. 2024. Latrophilin-2 mediates fluid shear stress mechanotransduction at endothelial junctions. In The EMBO journal, 43, 3175-3191. doi:10.1038/s44318-024-00142-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38886581/
2. Petschner, Peter, Baksa, Daniel, Hullam, Gabor, Bagdy, Gyorgy, Juhasz, Gabriella. 2021. A replication study separates polymorphisms behind migraine with and without depression. In PloS one, 16, e0261477. doi:10.1371/journal.pone.0261477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34972135/
3. Vezain, Myriam, Lecuyer, Matthieu, Rubio, Marina, Laquerrière, Annie, Saugier-Veber, Pascale. 2018. A de novo variant in ADGRL2 suggests a novel mechanism underlying the previously undescribed association of extreme microcephaly with severely reduced sulcation and rhombencephalosynapsis. In Acta neuropathologica communications, 6, 109. doi:10.1186/s40478-018-0610-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30340542/
4. Donohue, Jordan D, Amidon, Ryan F, Murphy, Thomas R, Ajayi, Moyinoluwa T, Anderson, Garret R. . Parahippocampal latrophilin-2 (ADGRL2) expression controls topographical presubiculum to entorhinal cortex circuit connectivity. In Cell reports, 37, 110031. doi:10.1016/j.celrep.2021.110031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34818557/
5. Tanaka, Keiichiro, Chen, Minghao, Prendergast, Andrew, Nicoli, Stefania, Schwartz, Martin A. 2024. Latrophilin-2 mediates fluid shear stress mechanotransduction at endothelial junctions. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.06.13.598386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38915515/
6. Liakath-Ali, Kif, Refaee, Rebecca, Südhof, Thomas C. 2024. Cartography of teneurin and latrophilin expression reveals spatiotemporal axis heterogeneity in the mouse hippocampus during development. In PLoS biology, 22, e3002599. doi:10.1371/journal.pbio.3002599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38713721/
7. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/

发表文献

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