Rbbp6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbbp6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15866

品系全称

C57BL/6JCya-Rbbp6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19647-Rbbp6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbbp6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15866) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinoblastoma binding protein 6, ubiquitin ligase
基因别称
4933422O15Rik,C030034J04Rik,P2P-R,PACT
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011247 | Ensembl: ENSMUST00000052135
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~15.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:894835Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality, reduced size, growth retardation and increased apoptosis.
Rbbp6,全称为Retinoblastoma Binding Protein 6,是一种重要的细胞内蛋白质,参与多种细胞过程,包括RNA的3'端加工、细胞周期调控和凋亡等。Rbbp6基因编码三种不同的蛋白质亚型(亚型1-3),每种亚型具有不同的结构和功能特性。Rbbp6亚型1与肿瘤抑制因子p53和Rb蛋白相互作用,参与细胞周期的调控和凋亡的诱导。研究表明,Rbbp6在多种癌症中表达上调,包括宫颈癌、卵巢癌和结直肠癌等。

Rbbp6在宫颈癌中的表达与其恶性进展密切相关。一项研究发现,Rbbp6 mRNA在正常和肿瘤宫颈上皮的细胞核和细胞质中均有表达,但在中度分化和浸润性癌中表达更高[2]。此外,Rbbp6的表达与细胞凋亡水平相关,表明Rbbp6可能参与宫颈癌的恶性进展。另一项研究发现,Rbbp6的表达与宫颈癌组织中细胞凋亡的增加相关,Rbbp6蛋白可以作为宫颈癌治疗的一个潜在靶点[3]。

Rbbp6在卵巢癌中也发挥重要作用。研究发现,Rbbp6在卵巢癌组织中表达上调,且与卵巢癌患者的淋巴转移和远处转移相关[1]。Rbbp6通过与PIK3R6的相互作用,促进卵巢癌细胞的增殖和迁移能力。敲低Rbbp6的表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移能力,而PIK3R6的过表达可以逆转这种抑制作用。这些结果表明,Rbbp6可能是卵巢癌治疗的一个新的潜在靶点。

除了在宫颈癌和卵巢癌中的作用外,Rbbp6还参与RNA的3'端加工。研究发现,Rbbp6可以激活人类CPSF的内切核酸酶活性,参与pre-mRNA的3'端加工过程[4]。此外,Rbbp6还可以将pre-mRNA的3'端加工过程锚定在核斑点上,提高基因表达的效率[5]。

除了在癌症中的作用,Rbbp6还参与其他生物学过程。研究发现,Rbbp6亚型3在人类癌症中下调表达,可能是一个细胞周期调节因子,参与有丝分裂凋亡过程[6]。此外,Rbbp6亚型3的表达与结直肠癌中的细胞凋亡增加相关,表明Rbbp6亚型3可能参与结直肠癌中的凋亡过程[7]。

综上所述,Rbbp6是一种重要的细胞内蛋白质,参与多种细胞过程,包括RNA的3'端加工、细胞周期调控和凋亡等。Rbbp6在多种癌症中表达上调,包括宫颈癌、卵巢癌和结直肠癌等,可能是一个新的癌症治疗靶点。此外,Rbbp6还参与RNA的3'端加工过程,将pre-mRNA的3'端加工过程锚定在核斑点上,提高基因表达的效率。Rbbp6的研究有助于深入理解其在癌症和其他生物学过程中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Y-J, Cui, L-L, Liu, Z-S, Ding, Y-X, Xu, L-Z. . RBBP6 aggravates the progression of ovarian cancer by targeting PIK3R6. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 10366-10374. doi:10.26355/eurrev_202010_23386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33155192/
2. Dlamini, Zodwa, Ledwaba, Thokozile, Hull, Rodney, Naicker, Sarala, Mbita, Zukile. 2019. RBBP6 Is Abundantly Expressed in Human Cervical Carcinoma and May Be Implicated in Its Malignant Progression. In Biomarkers in cancer, 11, 1179299X19829149. doi:10.1177/1179299X19829149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30886526/
3. Moela, Pontsho, Motadi, Lesetja Raymond. 2016. RBBP6: a potential biomarker of apoptosis induction in human cervical cancer cell lines. In OncoTargets and therapy, 9, 4721-35. doi:10.2147/OTT.S100964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27536134/
4. Boreikaite, Vytaute, Elliott, Thomas S, Chin, Jason W, Passmore, Lori A. 2022. RBBP6 activates the pre-mRNA 3' end processing machinery in humans. In Genes & development, 36, 210-224. doi:10.1101/gad.349223.121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177536/
5. Yoon, Yoseop, Bournique, Elodie, Soles, Lindsey V, Buisson, Rémi, Shi, Yongsheng. 2025. RBBP6 anchors pre-mRNA 3' end processing to nuclear speckles for efficient gene expression. In Molecular cell, 85, 555-570.e8. doi:10.1016/j.molcel.2024.12.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39798570/
6. Mbita, Zukile, Meyer, Mervin, Skepu, Amanda, Rees, Jasper, Dlamini, Zodwa. 2011. De-regulation of the RBBP6 isoform 3/DWNN in human cancers. In Molecular and cellular biochemistry, 362, 249-62. doi:10.1007/s11010-011-1150-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22139301/
7. Dlamini, Zodwa, Rupnarain, Charleen, Naicker, Sarala, Hull, Rodney, Mbita, Zukile. 2016. Expression analysis and association of RBBP6 with apoptosis in colon cancers. In Journal of molecular histology, 47, 169-82. doi:10.1007/s10735-016-9663-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26905308/