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Secisbp2-KO 基因敲除小鼠

Secisbp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Secisbp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15855

品系全称

C57BL/6JCya-Secisbp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75420-Secisbp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Secisbp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15855) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SECIS binding protein 2
基因别称
2210413N07Rik，2810012K13Rik，SBP2
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_029279 | Ensembl: ENSMUST00000040117
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 14
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922670Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete preweaning lethality while heterozygotes exhibit reduced serum selenium levels.
更多信息
基因Secisbp2，也称为selenocysteine insertion sequence-binding protein 2（SECISBP2），是一种重要的RNA结合蛋白，在真核生物中负责调控硒蛋白的合成。硒蛋白是一类含有硒代半胱氨酸（Sec）的蛋白质，Sec是一种稀有的氨基酸，对人体健康至关重要，参与多种生物学过程，包括抗氧化防御、甲状腺激素代谢和蛋白质折叠。Sec的插入过程涉及将UGA终止密码子重新编码为Sec，这个过程受到Secisbp2的调节。

Secisbp2通过与mRNA上的selenocysteine insertion sequence（SECIS）元件结合，以及与核糖体和elongation factor Sec（EFSEC）的相互作用，来促进Sec的插入。通过高分辨率核糖体分析，研究发现Secisbp2有助于招募tRNASec并稳定mRNA，从而提高Sec的插入效率。此外，Secisbp2还在维持mRNA的稳定性方面发挥重要作用。研究发现，Secisbp2的缺失会导致许多selenoprotein mRNA水平的降低，这表明Secisbp2在selenoprotein mRNA的稳定性中起着关键作用[3]。

Secisbp2的突变会导致硒蛋白的表达降低，从而影响甲状腺激素代谢和生长发育过程。最严重的病例还可能表现为肌病、听力障碍、男性不育、光敏性增加、智力低下和共济失调等症状[1]。此外，Secisbp2的缺失还会导致许多selenoprotein mRNA水平的降低，这表明Secisbp2在selenoprotein mRNA的稳定性中起着关键作用[3]。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，SECISBP2的表达水平与患者的预后相关。研究发现，SECISBP2的表达水平与患者的总生存期（OS）呈负相关，即SECISBP2表达越高，患者的预后越差[2]。此外，SECISBP2的缺失还会导致氧化应激增加，细胞增殖能力下降，以及细胞死亡增加，这表明SECISBP2可能是一个新的治疗DLBCL的靶点[2]。

总之，基因Secisbp2在硒蛋白的合成和稳定性中发挥着重要作用，其突变会导致多种疾病的发生。Secisbp2的研究有助于深入理解硒蛋白的生物合成和功能，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Seeher, Sandra, Atassi, Tarik, Mahdi, Yassin, Driscoll, Donna M, Schweizer, Ulrich. 2014. Secisbp2 is essential for embryonic development and enhances selenoprotein expression. In Antioxidants & redox signaling, 21, 835-49. doi:10.1089/ars.2013.5358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24274065/
2. Taguchi, Towako, Kurata, Morito, Onishi, Iichiroh, Kitagawa, Masanobu, Yamamoto, Kouhei. 2020. SECISBP2 is a novel prognostic predictor that regulates selenoproteins in diffuse large B-cell lymphoma. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 101, 218-227. doi:10.1038/s41374-020-00495-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33077808/
3. Fradejas-Villar, Noelia, Seeher, Sandra, Anderson, Christine B, Schweizer, Ulrich, Howard, Michael T. . The RNA-binding protein Secisbp2 differentially modulates UGA codon reassignment and RNA decay. In Nucleic acids research, 45, 4094-4107. doi:10.1093/nar/gkw1255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27956496/

资料下载

S-KO-15855_6J_75420_Secisbp2_Exon 14_strategy.pdf
S-KO-15855_6J_75420_Secisbp2_Exon 14_strategy.pdf
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