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Foxp1-KO 基因敲除小鼠

Foxp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Foxp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15850

品系全称

C57BL/6JCya-Foxp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108655-Foxp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Foxp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15850) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box P1
基因别称
3110052D19Rik，4932443N09Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_053202 | Ensembl: ENSMUST00000113322
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914004Homozygous null mice display embryonic lethality with abnormal outflow tract septation, ventricular septal defects, abnormal cardiac valve morphology, decreased and irregular heart rate, thin ventricular compact zone, and edema.
更多信息
FOXP1，也称为Forkhead box protein P1，是叉头框基因家族中的一员。叉头框基因家族是一类在进化上高度保守的转录因子，它们在多种生物过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。FOXP1基因位于染色体3p14.1，编码一个包含469个氨基酸的蛋白质，属于叉头框蛋白家族的P亚类。FOXP1蛋白具有一个典型的叉头框结构域，该结构域能够与DNA结合，从而调控基因的表达。FOXP1蛋白的表达和活性受到多种因素的调控，包括其他转录因子、表观遗传修饰和信号通路。

FOXP1在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明，FOXP1在卵巢老化过程中发挥着调节作用。一项研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统地分析了人类卵巢老化过程中的时空转录组变化。研究发现，FOXP1在卵巢老化过程中表达下调，并且抑制CDKN1A基因的转录。在小鼠中沉默FOXP1会导致卵巢早衰[1]。这些发现为人类卵巢老化的时空变异性提供了全面的理解，有助于优先考虑潜在的诊断生物标志物和治疗策略。

FOXP1还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，FOXP1基因的突变与多种先天性畸形有关，如心脏发育异常、骨骼系统发育异常和生殖系统发育异常[2]。此外，FOXP1的表达异常与多种癌症的发生和发展有关。例如，FOXA1基因在食管癌和肺癌中扩增和过表达，FOXM1基因在胰腺癌和基底细胞癌中上调表达，FOXP1基因在肺癌中下调表达[2]。FOXP1的表达异常还与炎症性疾病、糖尿病和神经发育障碍等疾病的发生和发展有关。

FOXP1的表达和活性受到多种因素的调控。一项研究表明，白细胞整合素信号通路通过FOXP1-IT1长链非编码RNA介导的IRAK1通路来调节FOXP1基因的表达。白细胞整合素的聚集抑制FOXP1基因的转录，而FOXP1-IT1长链非编码RNA通过与HDAC4结合，抑制HDAC4的磷酸化，从而抑制FOXP1的表达[3]。此外，FOXP1的表达还受到其他转录因子、表观遗传修饰和信号通路的调控。

综上所述，FOXP1是一种重要的转录因子，参与调控多种生物学过程，包括卵巢老化、癌症发生和发展、炎症性疾病、糖尿病和神经发育障碍等。FOXP1的表达和活性受到多种因素的调控。FOXP1的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Meng, Tang, Weicheng, Chen, Ying, Qiao, Huiying, Wang, Shixuan. 2024. Spatiotemporal transcriptomic changes of human ovarian aging and the regulatory role of FOXP1. In Nature aging, 4, 527-545. doi:10.1038/s43587-024-00607-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38594460/
2. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
3. Shi, Can, Miley, Jessica, Nottingham, Alison, Prosdocimo, Domenick A, Simon, Daniel I. 2019. Leukocyte integrin signaling regulates FOXP1 gene expression via FOXP1-IT1 long non-coding RNA-mediated IRAK1 pathway. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1862, 493-508. doi:10.1016/j.bbagrm.2019.02.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30831269/

资料下载

S-KO-15850_6J_108655_Foxp1_Exon 8_strategy.pdf
S-KO-15850_6J_108655_Foxp1_Exon 8_strategy.pdf
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