Vasn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vasn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15848

品系全称

C57BL/6JCya-Vasnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246154-Vasn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vasn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15848) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vasorin
基因别称
2610528G05Rik,Atia,Slitl2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139307 | Ensembl: ENSMUST00000038770
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2177651Mice homozygous for a targeted allele exhibit increased sensitivity to TNFalpha-induced lethality, TNFalpha-, cycloheximide-, or CoCl2-induced cell death, and reduced male fertility.
VASN(Vasorin)是一种编码跨膜蛋白的基因,其蛋白产物在早期小鼠发育过程中表达,并在血管平滑肌细胞中高度表达,因而得名。VASN蛋白的胞外结构域具有类似Slit蛋白的结构,但关于其功能是否与Slit蛋白相似,目前尚不清楚。VASN在多种组织和器官中表达,包括肾脏、主动脉和大脑等。VASN基因敲除小鼠在出生后三周内死亡,但至今尚未发现与人类疾病相关的VASN基因变异。VASN与TGF-β和Notch1信号通路相互作用,表明其在多种器官的病理生理过程中可能发挥重要作用[5]。

VASN在肿瘤发生发展中具有重要作用。在胶质瘤中,VASN基因表达上调,与肿瘤进展和预后不良相关。研究表明,VASN通过诱导M2巨噬细胞极化来促进胶质瘤进展。在结直肠癌中,VASN基因表达上调,与肿瘤进展、转移和不良预后相关。VASN通过与YAP蛋白相互作用,激活YAP/TAZ和PI3K/AKT信号通路,从而促进肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)。在甲状腺癌中,VASN基因表达上调,与淋巴结转移、肿瘤分期和肿瘤大小相关。VASN通过激活YAP/TAZ和EMT通路在甲状腺癌的发生发展中发挥重要作用[2]。

VASN在心血管系统中也具有重要作用。VASN基因敲除小鼠在出生后21-28天内出现心脏肥厚,并最终死亡。研究表明,VASN通过下调肌球蛋白轻链7(MYL7)的表达,导致心肌结构异常和功能障碍,进而引发心脏肥厚。此外,在严重子痫前期(PE)患者中,循环血浆中的VASN表达下调,导致内皮功能障碍,影响血管功能和心血管系统的正常适应反应[1,6]。

VASN在肺损伤中也发挥重要作用。VASN基因敲除小鼠的肺部病理变化与肺损伤模型相似。研究表明,VASN缺陷导致FABP4等炎症相关基因的表达上调,从而加重肺损伤。此外,VASN在发育过程中表达于骨骼系统,表明其可能在骨骼发育和维持中发挥重要作用[3,4]。

综上所述,VASN在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生发展、心血管疾病和肺损伤等。VASN通过与YAP/TAZ、PI3K/AKT、NOTCH和MAPK等信号通路相互作用,调节细胞增殖、迁移、侵袭、EMT和炎症反应等生物学过程。VASN的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Murugesan, Saravanakumar, Addis, Dylan R, Hussey, Hanna, Jilling, Tamas, Berkowitz, Dan E. 2024. Decreased Extracellular Vesicle Vasorin in Severe Preeclampsia Plasma Mediates Endothelial Dysfunction. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.06.24.600441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38979275/
2. Bhandari, Adheesh, Guan, Yaoyao, Xia, Erjie, Huang, Qidi, Chen, Yizuo. 2019. VASN promotes YAP/TAZ and EMT pathway in thyroid carcinogenesis in vitro. In American journal of translational research, 11, 3589-3599. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31312369/
3. Sun, Junming, Guo, Xiaoping, Yu, Ping, Ouyang, Yiqiang, He, Min. 2021. Vasorin deficiency leads to cardiac hypertrophy by targeting MYL7 in young mice. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 88-98. doi:10.1111/jcmm.17034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34854218/
4. Krautzberger, A Michaela, Kosiol, Barbara, Scholze, Manuela, Schrewe, Heinrich. 2012. Expression of vasorin (Vasn) during embryonic development of the mouse. In Gene expression patterns : GEP, 12, 167-71. doi:10.1016/j.gep.2012.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22426063/
5. Bonnet, Anne-Laure, Chaussain, Catherine, Broutin, Isabelle, Schrewe, Heinrich, Gaucher, Céline. 2018. From Vascular Smooth Muscle Cells to Folliculogenesis: What About Vasorin? In Frontiers in medicine, 5, 335. doi:10.3389/fmed.2018.00335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30564578/
6. O'Rourke, Micheal, Trenkmann, Michelle, Connolly, Mary, Fearon, Ursula, Murphy, Conor C. 2018. Novel gene targets for miRNA146a and miRNA155 in anterior uveitis. In The British journal of ophthalmology, 103, 279-285. doi:10.1136/bjophthalmol-2018-312885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30297336/