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Mir31-KO 基因敲除小鼠

Mir31-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mir31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15834

品系全称

C57BL/6JCya-Mir31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-723895-Mir31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mir31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15834) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 31
基因别称
Mirn31，miR-31，mmu-mir-31
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NR_029747 | Ensembl: ENSMUST00000083474
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3619330Mice homozygous for knock-out allele exhibit hypolactation and abnormalities in mammary gland development including a reduction of mammary stem cells, impaired cell proliferation, and precocious differentiation of the alveolar epithelium followed by subsequent defect in alveolar development.
更多信息
基因MIR31，也称为microRNA-31，是一种重要的非编码RNA分子，其长度约为22个核苷酸。MIR31在细胞内发挥多种生物学功能，包括参与基因表达的调控、影响细胞增殖、凋亡、细胞周期、上皮间质转化、转移、血管生成、缺氧、衰老和炎症等过程。MIR31通过与靶基因mRNA的3'非翻译区（3'UTR）结合，抑制其翻译或促进其降解，从而调控靶基因的表达。

在多种疾病中，MIR31的表达水平发生改变，这表明MIR31可能参与疾病的发生和发展。例如，在结直肠癌、口腔癌、喉癌、皮肤癌和肺纤维化等疾病中，MIR31的表达水平发生上调或下调，可能影响疾病的进展和预后。此外，MIR31还可能作为疾病的诊断和预后标志物，为疾病的早期诊断和治疗提供新的思路和策略。

以下是一些关于MIR31的研究成果：

1. MIR31在肠道炎症性疾病中的作用。研究发现，MIR31的表达水平在肠道炎症性疾病患者的肠道组织中升高，如溃疡性结肠炎和克罗恩病。MIR31通过抑制炎症因子的表达和促进肠道上皮细胞的再生，减少肠道炎症反应。此外，MIR31模拟物可以减少小鼠结肠炎的严重程度，为肠道炎症性疾病的治疗提供新的思路[1]。

2. MIR31在喉部伤口愈合中的作用。研究发现，MIR31在喉部伤口愈合过程中发挥重要作用，特别是在胶原蛋白的合成和其他生物学过程中。MIR31的表达水平在喉部伤口愈合的早期和中期显著升高，但在后期降低。这表明MIR31可能通过调节胶原蛋白的合成和其他生物学过程，促进喉部伤口的愈合[2]。

3. MIR31在口腔癌中的作用。研究发现，MIR31在口腔癌和口腔癌前病变组织中的表达水平升高，这可能促进口腔癌的发生和发展。此外，MIR31的靶基因CXCL12在口腔癌和口腔癌前病变组织中的表达水平下调，这可能进一步促进口腔癌的发生和发展[3]。

4. MIR31与长链非编码RNA MIR31HG的关系。MIR31HG是一种长链非编码RNA，其转录本可以作为长链非编码RNA和microRNA（miRNA）发挥作用。MIR31HG可以调节细胞增殖、凋亡、细胞周期、上皮间质转化、转移、血管生成、缺氧、衰老和炎症等过程。然而，目前关于MIR31HG的功能和分子通路的研究还很有限，需要进一步的研究来阐明其作用机制和生物学功能[4]。

5. MIR31在牙周炎中的检测。研究发现，MIR31可以作为牙周炎的标志物，通过纳米孔技术可以在唾液样本中检测到MIR31的表达水平。纳米孔技术是一种快速、灵敏、特异的检测方法，可以用于牙周炎的早期诊断和治疗[5]。

6. MIR31在特发性肺纤维化中的作用。研究发现，MIR31在特发性肺纤维化患者的肺组织中表达水平升高，这可能与特发性肺纤维化的发病机制有关。特发性肺纤维化是一种严重的进行性间质性肺病，其发病机制涉及TGF-β激活、上皮间质转化和SIRT7表达下调等过程。MIR31可能通过调节TGF-β信号通路和SIRT7的表达，影响特发性肺纤维化的发生和发展[6]。

7. MIR31在增生性瘢痕形成中的作用。研究发现，MIR31在增生性瘢痕形成过程中发挥重要作用，通过抑制因子抑制HIF-1（FIH）的表达，激活HIF-1α通路，促进纤维化细胞增殖和细胞外基质（ECM）的合成和沉积，最终导致纤维化和瘢痕形成[7]。

8. MIR31在结直肠癌中的表达与免疫微环境的关系。研究发现，MIR31在结直肠癌中的表达水平与肿瘤浸润淋巴细胞的密度相关。MIR31的表达水平降低与肿瘤浸润淋巴细胞的密度升高相关，这可能表明MIR31可能有助于结直肠癌细胞逃避免疫监视[8]。

9. MIR31在结直肠癌中的作用。研究发现，黑豆中分离的黄酮类化合物kaempferol-3-O-糖苷可以抑制结直肠癌细胞中MIR31和MIR92a的表达，从而抑制结直肠癌的发生和发展。这表明kaempferol-3-O-糖苷可能具有抑制结直肠癌的潜在应用价值[9]。

10. MIR31与SATB1和SATB2的关系。研究发现，MIR31可以调节SATB2的表达，SATB2是特殊AT富集序列结合蛋白，参与染色质重塑和基因调控。MIR31和MIR182的表达水平升高与结直肠癌的侵袭性增加相关，这表明MIR31可能参与结直肠癌的发生和发展[10]。

综上所述，MIR31是一种重要的microRNA，在多种生物学过程中发挥重要作用。MIR31在多种疾病中的表达水平发生改变，可能参与疾病的发生和发展。此外，MIR31还可能作为疾病的诊断和预后标志物，为疾病的早期诊断和治疗提供新的思路和策略。然而，目前关于MIR31的功能和分子通路的研究还很有限，需要进一步的研究来阐明其作用机制和生物学功能。

参考文献：
1. Tian, Yuhua, Xu, Jiuzhi, Li, Yuan, Liu, Zhanju, Yu, Zhengquan. 2019. MicroRNA-31 Reduces Inflammatory Signaling and Promotes Regeneration in Colon Epithelium, and Delivery of Mimics in Microspheres Reduces Colitis in Mice. In Gastroenterology, 156, 2281-2296.e6. doi:10.1053/j.gastro.2019.02.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30779922/
2. Wang, Haizhou, Xu, Wen. 2023. A Promotion Role of MIR31 in the Process of Vocal Fold Wound Healing. In PPAR research, 2023, 4672827. doi:10.1155/2023/4672827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37588448/
3. Chattopadhyay, Esita, Singh, Richa, Ray, Anindita, Aich, Ritesh, Roy, Bidyut. 2016. Expression deregulation of mir31 and CXCL12 in two types of oral precancers and cancer: importance in progression of precancer and cancer. In Scientific reports, 6, 32735. doi:10.1038/srep32735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27597234/
4. Kolenda, Tomasz, Paszkowska, Anna, Braska, Alicja, Lamperska, Katarzyna, Teresiak, Anna. 2023. Host gene and its guest: short story about relation of long-noncoding MIR31HG transcript and microRNA miR-31. In Reports of practical oncology and radiotherapy : journal of Greatpoland Cancer Center in Poznan and Polish Society of Radiation Oncology, 28, 114-134. doi:10.5603/RPOR.a2023.0006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37122913/
5. Arora, Pearl, Zheng, Haiyan, Munusamy, Sathishkumar, Jahani, Rana, Guan, Xiyun. 2024. Nanopore-based detection of periodontitis biomarker miR31 in saliva samples. In Electrophoresis, 45, 2034-2044. doi:10.1002/elps.202400134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39165194/
6. Mustafin, R N. . Molecular genetics of idiopathic pulmonary fibrosis. In Vavilovskii zhurnal genetiki i selektsii, 26, 308-318. doi:10.18699/VJGB-22-37. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35795226/
7. Wang, X, Zhang, Y, Jiang, B H, Zhang, L, Wang, Chen. 2017. Study on the role of Hsa-miR-31-5p in hypertrophic scar formation and the mechanism. In Experimental cell research, 361, 201-209. doi:10.1016/j.yexcr.2017.09.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29056521/
8. Naskar, Sudipta, Mishra, Ipseet, Srinath, B S, K, Venkatachala, Korlimarla, Aruna. 2024. Lower expressions of MIR34A and MIR31 in colo-rectal cancer are associated with an enriched immune microenvironment. In Pathology, research and practice, 263, 155656. doi:10.1016/j.prp.2024.155656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39437642/
9. Gutierrez-Uribe, Janet Alejandra, Salinas-Santander, Mauricio, Serna-Guerrero, Delia, Rivas-Estilla, Ana Maria, Rios-Ibarra, Clara Patricia. 2019. Inhibition of miR31 and miR92a as Oncological Biomarkers in RKO Colon Cancer Cells Treated with Kaempferol-3-O-Glycoside Isolated from Black Bean. In Journal of medicinal food, 23, 50-55. doi:10.1089/jmf.2019.0059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31441682/
10. Brocato, Jason, Costa, Max. 2014. SATB1 and 2 in colorectal cancer. In Carcinogenesis, 36, 186-91. doi:10.1093/carcin/bgu322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25543122/

资料下载

S-KO-15834_6J_723895_Mir31_Exon 1_strategy.pdf
S-KO-15834_6J_723895_Mir31_Exon 1_strategy.pdf
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