Ggt7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ggt7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15829

品系全称

C57BL/6JCya-Ggt7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207182-Ggt7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ggt7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15829) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gamma-glutamyltransferase 7
基因别称
1110017C11Rik,6330563L03Rik,Ggtl3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144786 | Ensembl: ENSMUST00000029131
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
γ-Glutamyltransferase 7(GGT7),也称为GGT4,是γ-Glutamyltransferase(GGT)家族的一员。GGT家族是一类酶,主要参与γ-谷氨酰基转移反应,在细胞内谷胱甘肽(GSH)的代谢和转运中起着重要作用。GSH是一种重要的抗氧化剂,能够清除细胞内的活性氧(ROS),保护细胞免受氧化损伤。因此,GGT家族成员在维持细胞氧化还原平衡、调控细胞生长和凋亡等方面具有重要作用。

研究表明,GGT7在多种癌症中表达下调,提示其可能具有抑癌作用。例如,在胃癌中,GGT7的表达下调与患者的不良预后相关。GGT7的表达下调主要由于启动子区域的甲基化所致。GGT7通过直接与RAB7结合,促进线粒体自噬,从而抑制胃癌细胞的生长和转移[1]。此外,GGT7还可以降低细胞内的ROS水平,抑制MAPK信号通路,进一步发挥抑癌作用。

除了在癌症中的作用,GGT7还与急性胰腺炎的发生发展相关。研究发现,GGT7基因的rs6119534位点的C/T多态性与急性胰腺炎的风险增加相关。此外,GGT7基因的多态性还与2型糖尿病的发生发展相关。GGT7基因的多态性可以影响GSH的代谢,进而影响细胞的氧化还原状态,导致β细胞凋亡和2型糖尿病的发生[2]。

除了在疾病中的作用,GGT7还与骨骼肌的功能和底物代谢相关。研究发现,GGT7的表达在男性骨骼肌中高于女性,并且与肌肉收缩和底物代谢相关基因的表达相关[3]。此外,GGT7还与多动症(ADHD)的发病机制相关。研究发现,GGT7的表达在ADHD患者的脑组织中发生改变,并且与ADHD的遗传易感性相关[4]。

综上所述,GGT7是一种重要的γ-Glutamyltransferase家族成员,参与GSH的代谢和转运,影响细胞的氧化还原状态和多种生物学过程。GGT7在多种疾病中发挥重要作用,包括胃癌、急性胰腺炎、2型糖尿病等。此外,GGT7还与骨骼肌的功能和底物代谢相关。GGT7的研究有助于深入理解GSH代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Xiaohong, Zhang, Lianhai, Chan, Francis K L, Yu, Jun, Liang, Jessie Qiaoyi. 2022. Gamma-glutamyltransferase 7 suppresses gastric cancer by cooperating with RAB7 to induce mitophagy. In Oncogene, 41, 3485-3497. doi:10.1038/s41388-022-02339-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35662282/
2. Azarova, Iuliia, Klyosova, Elena, Polonikov, Alexey. 2021. The Link between Type 2 Diabetes Mellitus and the Polymorphisms of Glutathione-Metabolizing Genes Suggests a New Hypothesis Explaining Disease Initiation and Progression. In Life (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/life11090886. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34575035/
3. Landen, Shanie, Jacques, Macsue, Hiam, Danielle, Voisin, Sarah, Eynon, Nir. 2021. Skeletal muscle methylome and transcriptome integration reveals profound sex differences related to muscle function and substrate metabolism. In Clinical epigenetics, 13, 202. doi:10.1186/s13148-021-01188-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34732242/
4. Wang, Jingkai, Zhu, Qiu-Wen, Mai, Jia-Hao, Liang, Jiatong, Zhou, Ji-Yuan. . A multi-omics study of brain tissue transcription and DNA methylation revealing the genetic pathogenesis of ADHD. In Briefings in bioinformatics, 25, . doi:10.1093/bib/bbae502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406522/