Sox2ot-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sox2ot-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15825

品系全称

C57BL/6JCya-Sox2otem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320478-Sox2ot-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sox2ot-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15825) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SOX2 overlapping transcript (non-protein coding)
基因别称
B230215L15Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_015580 | Ensembl: ENSMUST00000197977
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SOX2OT(Sox2 overlapping transcript)是一种长非编码RNA(lncRNA),在多种细胞类型和组织中表达,尤其是在胚胎干细胞和发育中的神经系统中。该基因位于人类3号染色体(Chr3q26.3)上的一个高度保守的区域,包含10个外显子和多个转录起始位点。SOX2OT与Sox2基因重叠,Sox2是一个重要的多能性调节因子,位于SOX2OT基因的第三个内含子中。

SOX2OT在细胞周期和细胞增殖调控中发挥重要作用。研究显示,SOX2OT在人类肿瘤组织和胚胎细胞中过度表达。SOX2OT的敲低会影响细胞周期和有丝分裂调控基因网络的表达,包括CDK2、CDK2AP2、ACTR3以及与染色体结构相关的基因如SMC4、INCENP和GNL3L。这表明SOX2OT可能与细胞周期和有丝分裂调控有关[1]。

在肿瘤发生中,SOX2OT表现出复杂的调控作用。它通常作为癌基因和可能的肿瘤抑制基因发挥作用。SOX2OT的失调在多种肿瘤中观察到,包括肺癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、肝细胞癌、卵巢癌、胰腺导管腺癌、喉鳞状细胞癌、胆管癌、骨肉瘤、鼻咽癌和胶质母细胞瘤。研究表明,SOX2OT的过表达可以促进肿瘤生长和细胞增殖,并增强肿瘤细胞的耐药性。例如,在食管鳞状细胞癌中,SOX2OT的过表达可以促进肿瘤生长,并增加对化疗药物的耐药性[2]。此外,SOX2OT还可以通过调节细胞自噬来影响肿瘤细胞的耐药性。例如,在骨肉瘤中,SOX2OT-V7的表达上调可以促进多柔比星诱导的自噬和化疗耐药性[3]。

SOX2OT还与心肌损伤和心脏纤维化有关。研究表明,SOX2OT可以通过抑制细胞焦亡来减轻脓毒症引起的心肌损伤。此外,SOX2OT/Smad3反馈环可以促进心力衰竭中的心肌纤维化。这些研究表明,SOX2OT在心肌损伤和心脏纤维化中发挥着重要的调控作用[4][5]。

综上所述,SOX2OT是一种重要的长非编码RNA,在多种生物学过程中发挥着复杂的调控作用。它参与调控细胞周期、细胞增殖、肿瘤发生、心肌损伤和心脏纤维化等过程。SOX2OT的研究有助于深入理解长非编码RNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Saghaeian Jazi, Marie, Samaei, Nader Mansour, Mowla, Seyed Javad, Arefnezhad, Babak, Kouhsar, Morteza. 2018. SOX2OT knockdown derived changes in mitotic regulatory gene network of cancer cells. In Cancer cell international, 18, 129. doi:10.1186/s12935-018-0618-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30202240/
2. Wu, Yuanyuan, Chen, Xuedan, Liang, Yan, Wang, Kai, Bai, Yun. 2018. Overexpression of long non-coding RNA SOX2OT promotes esophageal squamous cell carcinoma growth. In Cancer cell international, 18, 76. doi:10.1186/s12935-018-0570-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29849506/
3. Zhu, Kewei, Yuan, Yang, Wen, Jie, Ouyang, Zhengxiao, Wang, Wanchun. 2020. LncRNA Sox2OT-V7 promotes doxorubicin-induced autophagy and chemoresistance in osteosarcoma via tumor-suppressive miR-142/miR-22. In Aging, 12, 6644-6666. doi:10.18632/aging.103004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32302291/
4. Bai, Xue, Yang, LiTing, Liu, Ruxin, Chen, MengFei, Zhang, Ling. 2024. Long Noncoding RNA SOX2OT Ameliorates Sepsis-Induced Myocardial Injury by Inhibiting Cellular Pyroptosis Through Mediating the EZH2/Nrf-2/NLRP3 Signaling Pathway. In Journal of inflammation research, 17, 3115-3127. doi:10.2147/JIR.S451643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38774445/
5. Ou, Yali, Liao, Chunfeng, Li, He, Yu, Guolong. 2020. LncRNA SOX2OT/Smad3 feedback loop promotes myocardial fibrosis in heart failure. In IUBMB life, 72, 2469-2480. doi:10.1002/iub.2375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32959533/