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Dnmt3a-KO 基因敲除小鼠

Dnmt3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnmt3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15785

品系全称

C57BL/6JCya-Dnmt3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13435-Dnmt3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dnmt3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15785) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DNA methyltransferase 3A
基因别称
MmuIIIA
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007872 | Ensembl: ENSMUST00000020991
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 9~12
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1261827Homozygotes for a targeted null mutation become runted and die around four weeks of age. Homozygosity for mutations affecting unmethylated histone binding results in abnormal maternal imprinting and abnormal pregnancy.
更多信息
Dnmt3a，也称为DNA甲基转移酶3a，是一种关键的表观遗传调控因子，负责DNA甲基化的从头合成。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，它通过在DNA分子上添加甲基基团，影响基因的表达和调控。Dnmt3a在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Dnmt3a与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在急性髓细胞白血病（AML）中，Dnmt3a突变是常见的遗传变异之一，其功能缺失导致DNA甲基化水平降低，从而影响基因表达和细胞分化[4]。此外，Dnmt3a还与神经炎症、胎儿发育和肿瘤发生等过程有关。

研究表明，Dnmt3a的表达和活性受到多种因素的调控。例如，Tet1和DNMT3A融合蛋白可以靶向特定的DNA序列，进行DNA甲基化编辑，从而激活或沉默基因表达[1]。此外，DNMT3A的基因多态性也与多种疾病的易感性相关，例如，DNMT3A基因多态性与AML的发病风险相关[5]。

此外，Dnmt3a与其他表观遗传调控因子存在相互作用。例如，QSER1是一种未知的基因，它通过保护DNA甲基化峡谷免受DNMT3介导的从头甲基化，发挥重要的表观遗传调控作用[2]。此外，DNMT3A还与TET1、DNMT1等表观遗传调控因子存在相互作用，共同调节基因表达和细胞分化[2,3]。

Dnmt3a在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Dnmt3a的表达和活性受到多种因素的调控，例如，Tet1和DNMT3A融合蛋白可以靶向特定的DNA序列，进行DNA甲基化编辑，从而激活或沉默基因表达。此外，DNMT3A的基因多态性也与多种疾病的易感性相关。Dnmt3a与其他表观遗传调控因子存在相互作用，共同调节基因表达和细胞分化。Dnmt3a的研究有助于深入理解表观遗传调控的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, X Shawn, Wu, Hao, Ji, Xiong, Young, Richard A, Jaenisch, Rudolf. . Editing DNA Methylation in the Mammalian Genome. In Cell, 167, 233-247.e17. doi:10.1016/j.cell.2016.08.056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27662091/
2. Dixon, Gary, Pan, Heng, Yang, Dapeng, Elemento, Olivier, Huangfu, Danwei. . QSER1 protects DNA methylation valleys from de novo methylation. In Science (New York, N.Y.), 372, . doi:10.1126/science.abd0875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33833093/
3. Vágó, Judit, Kiss, Katalin, Karanyicz, Edina, Rauch, Tibor A, Zákány, Róza. 2021. Analysis of Gene Expression Patterns of Epigenetic Enzymes Dnmt3a, Tet1 and Ogt in Murine Chondrogenic Models. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10102678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34685658/
4. Kawashima, Naomi, Kubota, Yasuo, Bravo-Perez, Carlos, Maciejewski, Jaroslaw P, Visconte, Valeria. 2024. Landscape of biallelic DNMT3A mutant myeloid neoplasms. In Journal of hematology & oncology, 17, 87. doi:10.1186/s13045-024-01607-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39334207/
5. Jia, Yuanhui, Xie, Han, Wu, Shengyu, Dong, Jiaqi, Ying, Hao. 2024. Induction of FAM46C expression mediated by DNMT3A downregulation is involved in early-onset preeclampsia through gene body methylation. In Cellular signalling, 125, 111506. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39532219/

资料下载

S-KO-15785_6J_13435_Dnmt3a_Exon 9~12_strategy.pdf
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