Grin2b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Grin2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15781

品系全称

C57BL/6JCya-Grin2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14812-Grin2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grin2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15781) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, ionotropic, NMDA2B (epsilon 2)
基因别称
GluN2B,GluRepsilon2,NR2B,Nmdar2b
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008171 | Ensembl: ENSMUST00000111905
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95821Homozygotes for targeted null mutations exhibit impairments in suckling, hippocampal long term depression, and pattern formation of trigeminal nucleus sensory afferent terminals. Mutants die shortly after birth. Kinase-dead mutants display ant-depressive behavior.
Grin2b,也称为Glutamate Receptor, Ionotropic, N-Methyl-D-Aspartate 2B,是一种重要的神经递质受体基因。该基因编码N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)的GluN2B亚基,NMDAR是一种谷氨酸门控离子通道,在兴奋性神经传递中发挥关键作用。NMDAR的活性对于突触可塑性、学习和记忆的形成至关重要。

在自闭症谱系障碍(ASD)中,Grin2b基因的突变与疾病的发生密切相关。研究发现,Grin2b基因的缺失会导致社交缺陷。在一项研究中,研究人员使用CRISPR-Cas9技术敲除了斑马鱼中的Grin2b基因,发现这些鱼在成年后仍然存活,并且表现出社交缺陷,与ASD患者的特征相似[1]。此外,Grin2b基因的突变还与慢性氯胺酮使用者有关,研究发现,GRIN2B基因的多态性与氯胺酮使用条件和心理病理症状之间存在关联[2]。

Grin2b基因的表达与抑郁症的发生也有关联。研究发现,抑郁症患者的前扣带回皮质(ACC)中GRIN2B基因的表达水平升高[3]。此外,早期生活中的逆境会导致成年后Grin2b基因的甲基化水平升高,这表明Grin2b基因的甲基化可能受到早期生活压力的影响[4]。

Grin2b基因的突变还与神经发育障碍有关。研究发现,GRIN2B基因的突变会导致智力障碍和发育迟缓,并伴随运动障碍、自闭症谱系障碍和癫痫等症状[5]。此外,Grin2b基因的多态性与剖宫产后的产后抑郁症状相关,研究发现,GRIN2B基因的某些多态性与产后抑郁症状的发生风险增加相关[6]。

Grin2b基因的表达还与甲状腺疾病患者的神经病理学并发症相关。研究发现,甲状腺疾病患者的血清中GRIN2B水平与甲状腺病理类型相关,并且与甲状腺自身免疫抗体水平呈正相关[7]。

Grin2b基因的突变还与阿片类药物引起的自闭症样行为有关。研究发现,芬太尼可以导致小鼠的社交缺陷,并通过Grin2b基因的过度甲基化下调GluN2B的表达和蛋白水平[8]。

综上所述,Grin2b基因在神经发育和神经精神疾病中发挥重要作用。Grin2b基因的突变与自闭症谱系障碍、慢性氯胺酮使用、抑郁症、神经发育障碍、产后抑郁症状、甲状腺疾病和芬太尼引起的自闭症样行为等相关。研究Grin2b基因的功能和机制对于理解神经发育和神经精神疾病的发病机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zoodsma, Josiah D, Keegan, Emma J, Moody, Gabrielle R, Wollmuth, Lonnie P, Sirotkin, Howard I. 2022. Disruption of grin2B, an ASD-associated gene, produces social deficits in zebrafish. In Molecular autism, 13, 38. doi:10.1186/s13229-022-00516-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36138431/
2. Fan, Ni, An, Lina, Zhang, Minling, Zhou, Yanling, Ou, Yufen. 2020. GRIN2B Gene Polymorphism in Chronic Ketamine Users. In The American journal on addictions, 29, 105-110. doi:10.1111/ajad.12984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31957106/
3. Brown, Samara J, Brown, Amelia M, Purves-Tyson, Tertia D, Shannon Weickert, Cynthia, Newell, Kelly A. 2023. GRIN2B gene expression is increased in the anterior cingulate cortex in major depression. In Journal of psychiatric research, 160, 204-209. doi:10.1016/j.jpsychires.2023.02.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36848775/
4. Engdahl, Elin, Alavian-Ghavanini, Ali, Forsell, Yvonne, Lavebratt, Catharina, Rüegg, Joëlle. 2020. Childhood adversity increases methylation in the GRIN2B gene. In Journal of psychiatric research, 132, 38-43. doi:10.1016/j.jpsychires.2020.09.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33038564/
5. Sabo, Shasta L, Lahr, Jessica M, Offer, Madelyn, Weekes, Anika LA, Sceniak, Michael P. 2023. GRIN2B-related neurodevelopmental disorder: current understanding of pathophysiological mechanisms. In Frontiers in synaptic neuroscience, 14, 1090865. doi:10.3389/fnsyn.2022.1090865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36704660/
6. Ping, Anqi, Yang, Mi, Xu, Shouyu, Wang, Saiying, Duan, Kaiming. 2023. Correlations between GRIN2B and GRIN3A gene polymorphisms and postpartum depressive symptoms in Chinese parturients undergoing cesarean section: A prospective cohort study. In Journal of psychosomatic research, 168, 111210. doi:10.1016/j.jpsychores.2023.111210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36898314/
7. Kamyshna, Iryna Ivanivna, Pavlovych, Larysa Borysivna, Kamyshnyi, Aleksandr Mychailovich. . Association between NMDA gene polymorphism (rs4880213) and GRIN2B blood serum levels in thyroid pathology patients. In Journal of medicine and life, 15, 109-116. doi:10.25122/jml-2021-0372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35186144/
8. Sheng, Zhihao, Liu, Qidong, Cheng, Chun, Shen, Yuan, Xie, Zhongcong. 2022. Fentanyl induces autism-like behaviours in mice by hypermethylation of the glutamate receptor gene Grin2b. In British journal of anaesthesia, 129, 544-554. doi:10.1016/j.bja.2022.04.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35697546/