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Ptgs2-KO 基因敲除小鼠

Ptgs2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ptgs2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15766

品系全称

C57BL/6JCya-Ptgs2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19225-Ptgs2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ptgs2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15766) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostaglandin-endoperoxide synthase 2
基因别称
COX2，Cox-2，PES-2，PGHS-2，PHS II，PHS-2，Pghs2，TIS10，gripghs
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011198.4 | Ensembl: ENSMUST00000035065
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97798Homozygous null mice exhibit increased perinatal mortality associated with frequent lack of closure and remodeling of the ductus arteriosus, background-sensitive kidney dysplasia with microcyst formation, and myocardial fibrosis. Mutant females show impaired fertility.
更多信息
PTGS2，也称为前列腺素内过氧化物合酶2或环氧化酶-2（COX-2），是一种重要的酶，参与前列腺素的生物合成。PTGS2在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括炎症、疼痛、血栓形成和肿瘤发生等。PTGS2的表达受多种因素调控，如细胞因子、生长因子、激素和药物等。PTGS2的活性受其基因多态性的影响，这些多态性可能影响PTGS2的表达和功能，进而影响疾病的易感性和预后。

PTGS2在动脉粥样硬化中发挥重要作用。研究发现，PTGS2在动脉粥样硬化斑块中的表达水平升高，并与斑块的严重程度正相关[1]。PTGS2通过促进炎症和细胞凋亡等过程，参与动脉粥样硬化的发生和发展。此外，PTGS2的基因多态性与动脉粥样硬化的风险相关。研究发现，PTGS2的-765G>C多态性与冠状动脉疾病的风险降低相关[6]。

PTGS2在结直肠癌中也发挥重要作用。研究发现，PTGS2在结直肠癌细胞中的表达水平升高，并与肿瘤的发生和发展相关[2]。PTGS2通过促进炎症和细胞增殖等过程，参与结直肠癌的发生和发展。此外，PTGS2的基因多态性与结直肠癌的风险相关。研究发现，PTGS2的A-1195G和G-765C多态性与结直肠癌的风险升高相关[2]。

PTGS2在糖尿病视网膜病变中也发挥重要作用。研究发现，PTGS2在糖尿病视网膜病变细胞中的表达水平升高，并与疾病的严重程度正相关[4]。PTGS2通过促进炎症和细胞凋亡等过程，参与糖尿病视网膜病变的发生和发展。此外，PTGS2的基因多态性与糖尿病视网膜病变的风险相关。研究发现，PTGS2的A-1195G多态性与糖尿病视网膜病变的风险升高相关[4]。

PTGS2在慢性自发性荨麻疹中也发挥重要作用。研究发现，PTGS2在慢性自发性荨麻疹皮肤病变中的表达水平升高，并与疾病的严重程度正相关[5]。PTGS2通过促进炎症和细胞凋亡等过程，参与慢性自发性荨麻疹的发生和发展。此外，PTGS2的基因多态性与慢性自发性荨麻疹的风险相关。研究发现，PTGS2的基因多态性与慢性自发性荨麻疹的风险相关[5]。

PTGS2在结直肠癌的治疗中也有潜在的应用价值。研究发现，坚果的摄入可以降低结直肠癌的风险，其机制可能与下调PTGS2的表达有关[3]。此外，研究发现，PTGS2的抑制剂塞来昔布可以显著抑制肥大细胞的脱颗粒，并降低血管通透性和炎症因子的表达[3]。

PTGS2在多种疾病中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、结直肠癌、糖尿病视网膜病变和慢性自发性荨麻疹等。PTGS2的表达和活性受多种因素调控，如细胞因子、生长因子、激素和药物等。PTGS2的基因多态性与疾病的易感性和预后相关。PTGS2的研究有助于深入理解炎症和肿瘤的发生和发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhou, Yaqing, Zhou, Hanxiao, Hua, Lei, He, Shu, Jia, Enzhi. 2021. Verification of ferroptosis and pyroptosis and identification of PTGS2 as the hub gene in human coronary artery atherosclerosis. In Free radical biology & medicine, 171, 55-68. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2021.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33974977/
2. Vogel, Lotte K, Sæbø, Mona, Høyer, Helle, Kure, Elin H, Andersen, Vibeke. 2014. Intestinal PTGS2 mRNA levels, PTGS2 gene polymorphisms, and colorectal carcinogenesis. In PloS one, 9, e105254. doi:10.1371/journal.pone.0105254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25166592/
3. Hong, Mee Young, Moore, Jeff, Nakagawa, Ashley, Nungaray, Vanessa. . Effects of Mixed Nuts on Colonic Cell Proliferation and Ptgs2 and Rela Gene Expression. In Anticancer research, 42, 4285-4292. doi:10.21873/anticanres.15928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36039423/
4. Huang, Yan, Peng, Jun, Liang, Qiuhua. 2023. Identification of key ferroptosis genes in diabetic retinopathy based on bioinformatics analysis. In PloS one, 18, e0280548. doi:10.1371/journal.pone.0280548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36689408/
5. Chen, Yihui, Jian, Xingxing, Zhu, Lei, Xiong, Feng, Li, Jie. 2024. PTGS2: A potential immune regulator and therapeutic target for chronic spontaneous urticaria. In Life sciences, 344, 122582. doi:10.1016/j.lfs.2024.122582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38514006/
6. Xuan, C-L, Yan, W, Xuan, L, Xu, R-H. 2014. PTGS2 gene polymorphism -765G>C is associated with coronary artery disease: a meta-analysis. In Genetics and molecular research : GMR, 13, 1491-6. doi:10.4238/2014.January.14.10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24446343/

资料下载

S-KO-15766_6J_19225_Ptgs2_Exon 2~5_strategy.pdf
S-KO-15766_6J_19225_Ptgs2_Exon 2~5_strategy.pdf
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