Actrt2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Actrt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15756

品系全称

C57BL/6JCya-Actrt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73353-Actrt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Actrt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15756) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
actin-related protein T2
基因别称
1700052K15Rik,Arp-T2,Arpm2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028513 | Ensembl: ENSMUST00000060062
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ACTRT2,也称为Actin Related Protein T2,是一种与肌动蛋白相关的蛋白。肌动蛋白相关蛋白是一类在细胞内广泛存在的蛋白质,它们在细胞骨架的组装和维持、细胞运动、细胞分裂和细胞信号转导等过程中发挥重要作用。ACTRT2与其他肌动蛋白相关蛋白(如ACTRT1、ACTL7A和ACTL9)相互作用,形成多聚复合物,参与细胞的多种生物学过程。

ACTRT2在多种疾病中发挥重要作用,包括男性不育、HIV感染、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和脑炎。在男性不育中,ACTRT2基因的缺失与精子顶体超微结构缺陷和受精失败有关[1]。在HIV感染中,ACTRT2基因的突变与HIV感染性相关,ACTRT2基因的缺失可能增加个体对HIV的易感性[2]。在T-ALL中,ACTRT2基因的表达与T-ALL的预后相关,ACTRT2基因的表达上调与T-ALL的侵袭性和不良预后相关[4]。在脑炎中,ACTRT2基因的突变与脑炎的严重程度相关,ACTRT2基因的突变可能增加个体对脑炎的易感性[3]。

ACTRT2的研究有助于深入理解肌动蛋白相关蛋白在细胞生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来研究可以进一步探究ACTRT2与其他肌动蛋白相关蛋白的相互作用,以及ACTRT2在细胞内的具体作用机制。此外,ACTRT2基因的突变与相关疾病的易感性相关,可以进一步研究ACTRT2基因的突变如何影响个体的易感性,以及如何通过基因治疗等手段来预防和治疗相关疾病。

ACTRT2的研究为肌动蛋白相关蛋白在细胞生物学过程中的作用提供了新的见解,也为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来研究可以进一步探究ACTRT2与其他肌动蛋白相关蛋白的相互作用,以及ACTRT2在细胞内的具体作用机制。此外,ACTRT2基因的突变与相关疾病的易感性相关,可以进一步研究ACTRT2基因的突变如何影响个体的易感性,以及如何通过基因治疗等手段来预防和治疗相关疾病。

参考文献:
1. Zhang, Qi, Jin, Huijuan, Long, Shunhua, Chen, Suren, Lin, Tingting. . Deletion of ACTRT1 is associated with male infertility as sperm acrosomal ultrastructural defects and fertilization failure in human. In Human reproduction (Oxford, England), 39, 880-891. doi:10.1093/humrep/deae031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38414365/
2. Thami, Prisca K, Choga, Wonderful T, Dandara, Collet, Gaseitsiwe, Simani, Chimusa, Emile R. 2023. Whole genome sequencing reveals population diversity and variation in HIV-1 specific host genes. In Frontiers in genetics, 14, 1290624. doi:10.3389/fgene.2023.1290624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38179408/
3. Ignatieva, Elena V, Yurchenko, Andrey A, Voevoda, Mikhail I, Yudin, Nikolay S. 2019. Exome-wide search and functional annotation of genes associated in patients with severe tick-borne encephalitis in a Russian population. In BMC medical genomics, 12, 61. doi:10.1186/s12920-019-0503-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31122248/
4. Peng, Li-Jun, Zhou, Yue-Bo, Geng, Mei, Rousseaux, Sophie, Mi, Jian-Qing. 2022. Ectopic expression of a combination of 5 genes detects high risk forms of T-cell acute lymphoblastic leukemia. In BMC genomics, 23, 467. doi:10.1186/s12864-022-08688-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35751016/