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C57BL/6JCya-1600012H06Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
1600012H06Rik-KO
产品编号:
S-KO-15755
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:1600012H06Rik-KO mice (Strain S-KO-15755) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1600012H06Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-67912-1600012H06Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-15755
基因名
1600012H06Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1600012H06Rik位于小鼠的17号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得1600012H06Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
赛业生物(Cyagen)构建的1600012H06Rik-KO小鼠模型是一种全身性基因敲除模型,用于研究1600012H06Rik基因在小鼠体内的功能。1600012H06Rik基因位于小鼠17号染色体上,包含两个外显子,其中ATG起始密码子位于2号外显子,TGA终止密码子也位于2号外显子。赛业生物(Cyagen)的研究人员选择2号外显子作为基因编辑的目标区域,该区域包含558个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术,赛业生物(Cyagen)成功构建了1600012H06Rik基因敲除小鼠模型,并通过PCR和测序分析对小鼠进行基因型鉴定。该模型可用于研究1600012H06Rik基因在小鼠体内的功能和作用机制。
基因研究概述
基因1600012H06Rik,也称为Rik_1600012H06,是一种在哺乳动物基因组中发现的基因。它属于基因家族的一部分,可能与其他基因在序列和功能上存在一定程度的相似性。基因1600012H06Rik的具体功能尚未完全明确,但根据现有的基因组和生物信息学研究,我们可以推测其在生物体内可能参与了某些重要的生物学过程。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,这些动态过程对物种间基因数量的差异有着重要的影响。基因复制后,通常两个子代基因的序列变化速率大致相同。然而,在一些情况下,序列变化的积累会非常不均匀,其中一个基因会从其同源基因中发生显著分化。这种"非对称进化"现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有全新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,已发现非对称进化的例子,它们产生了新的同源框基因,并被招募到新的发育角色中[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家族中出现,并且与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。
基因调控网络在生物体中发挥着至关重要的作用。基因和蛋白质之间的连接性产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,并且需要开发一个数学框架来描述这种电路。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是构建这种框架的自然途径。在测序和基因工程方面的实验进展使得设计和管理合成基因网络成为可能,这些网络适合于数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的出现,它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有重要作用[3]。
基因敲除是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除导致完全的基因功能丧失,并且最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需基因。基因必需性像其他基因型-表型关系一样,受到背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种"必需基因的绕过"(BOE)基因-基因相互作用是一种被研究不足的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。
综上所述,基因1600012H06Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,可能参与了某些重要的生物学过程。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,并且可以产生具有全新功能的基因。乳腺癌是一种异质性疾病,与许多高、中、低渗透性易感基因有关。基因调控网络在生物体中发挥着至关重要的作用,并且可以通过设计和管理合成基因网络来预测和评估细胞过程的动力学。基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,并且基因必需性可能因基因-基因相互作用而变化。因此,基因1600012H06Rik的研究对于深入理解生物体内复杂的生物学过程和基因调控机制具有重要意义。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/