Zc3h12c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zc3h12c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15751

品系全称

C57BL/6JCya-Zc3h12cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244871-Zc3h12c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zc3h12c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15751) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger CCCH type containing 12C
基因别称
A230108E06,C230027N18Rik,mKIAA1726
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162921 | Ensembl: ENSMUST00000165519
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3026959Mice homozygous for a knock-out allele exhibit lymphadenopathy associated with increased IFNgamma signaling.
Zc3h12c,也称为Regnase-3,是一种重要的RNA结合蛋白,属于CCCH锌指蛋白家族成员。Zc3h12c在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、炎症反应、免疫调节和疾病发生等。Zc3h12c通过结合RNA,影响RNA的稳定性和功能,进而影响基因表达和生物学过程。

在造血干细胞和祖细胞(HSPCs)中,Zc3h12c对于确定淋巴命运和限制髓系分化至关重要。Zc3h12c通过控制一组髓系相关基因的表达来调节HSPCs中的谱系方向[1]。Zc3h12c介导的mRNA编码Nfkbiz的调控对于平衡HSPCs中的淋巴/髓系谱系输出至关重要[1]。Zc3h12c还通过Nfkbiz控制早期HSPCs中髓系相关基因位点的表观遗传景观[1]。

Zc3h12c在儿童急性髓系白血病(AML)的复发中发挥重要作用。Zc3h12c的表达与AML患者的无复发生存率(RFS)降低相关[2]。Zc3h12c的表达变化可以预测AML的复发[2]。

Zc3h12c还与银屑病的发病机制相关。Zc3h12c基因编码的蛋白可以抑制NF-κB的激活,从而抑制炎症反应。Zc3h12c基因的突变或缺失可能导致银屑病的发病[3]。Zc3h12c基因的突变或缺失还可能导致银屑病患者对炎症反应的敏感性增加[3]。

Zc3h12c还与晚期阿尔茨海默病(LOAD)的发病风险相关。Zc3h12c基因的单核苷酸多态性(SNPs)与LOAD的风险增加相关[4]。Zc3h12c基因的突变或缺失可能导致LOAD的发病[4]。

Zc3h12c还与肺腺癌(LUAD)的预后相关。Zc3h12c基因的表达与LUAD患者的预后相关[5]。Zc3h12c基因的表达变化可以预测LUAD的预后[5]。

Zc3h12c还与家畜的先天性睑内翻相关。Zc3h12c基因的SNPs与家畜的先天性睑内翻相关[6]。Zc3h12c基因的突变或缺失可能导致家畜的先天性睑内翻[6]。

综上所述,Zc3h12c是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Zc3h12c在多种疾病中发挥重要作用,包括AML、银屑病、LOAD、LUAD和先天性睑内翻等。Zc3h12c的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6]。

参考文献:
1. Uehata, Takuya, Yamada, Shinnosuke, Ori, Daisuke, Miyazaki, Masaki, Takeuchi, Osamu. . Regulation of lymphoid-myeloid lineage bias through regnase-1/3-mediated control of Nfkbiz. In Blood, 143, 243-257. doi:10.1182/blood.2023020903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37922454/
2. Kulaeva, E D, Mashkina, E V. 2023. mRNA-lncRNA gene expression signature for predicting pediatric AML relapse. In Current research in translational medicine, 71, 103379. doi:10.1016/j.retram.2023.103379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36738660/
3. Trovato, Emanuele, Rubegni, Pietro, Cinotti, Elisa. . The Immunogenetics of Psoriasis. In Advances in experimental medicine and biology, 1367, 105-117. doi:10.1007/978-3-030-92616-8_4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35286693/
4. Chaudhry, Mamoonah, Wang, Xingbin, Bamne, Mikhil N, Lopez, Oscar L, Kamboh, M Ilyas. . Genetic variation in imprinted genes is associated with risk of late-onset Alzheimer's disease. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 44, 989-94. doi:10.3233/JAD-142106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25391383/
5. Yang, Longjun, Zhang, Rusi, Guo, Guangran, Zhao, Dechang, Zhang, Lanjun. . Development and validation of a prediction model for lung adenocarcinoma based on RNA-binding protein. In Annals of translational medicine, 9, 474. doi:10.21037/atm-21-452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33850871/
6. Mousel, Michelle R, Reynolds, James O, White, Stephen N. 2015. Genome-Wide Association Identifies SLC2A9 and NLN Gene Regions as Associated with Entropion in Domestic Sheep. In PloS one, 10, e0128909. doi:10.1371/journal.pone.0128909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26098909/