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D630023F18Rik-KO 基因敲除小鼠

D630023F18Rik-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

D630023F18Rik-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15749

品系全称

C57BL/6NCya-D630023F18Rikem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-98303-D630023F18Rik-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： D630023F18Rik-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15749) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RIKEN cDNA D630023F18 gene
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175293 | Ensembl: ENSMUST00000050047
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因D630023F18Rik是小鼠基因组中一个非编码RNA基因，属于假基因家族。假基因是指那些在进化过程中失去了功能的基因，它们在基因组中仍然存在，但已经无法表达蛋白质或产生功能性RNA。D630023F18Rik基因在基因组中的位置是第18号染色体，属于Rik基因家族，Rik基因是一类在基因组中广泛分布的非编码RNA基因。这类基因在基因组中起着重要的调控作用，但具体功能尚不完全清楚。

D630023F18Rik基因的序列与其它基因家族成员的序列有较高的同源性，表明它们可能具有相似的生物学功能。然而，由于D630023F18Rik基因是一个假基因，它可能已经失去了与其它基因家族成员相似的功能。目前，对于D630023F18Rik基因的具体生物学功能尚不清楚，需要进一步的研究来揭示。

在基因进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的事件。基因复制后，两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，一个副本会以极不均衡的方式积累序列变化，从而与另一个副本产生显著差异。这种现象被称为"非对称进化"。非对称进化在串联基因复制后更为常见，可以产生具有新颖功能的基因[1]。因此，D630023F18Rik基因可能是一个非对称进化的产物，它可能在进化过程中失去了原有的功能，并可能具有新的生物学功能。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中大部分病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌患者通常具有高乳腺癌发病率，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等[2]。基因组的广泛关联研究（GWAS）揭示了与乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将在遗传测试中包括。然而，在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前，需要对中等和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

基因调控网络是指基因之间以及基因与蛋白质之间的相互作用和调控关系。基因调控网络对于理解细胞现象的起源和动态过程至关重要[5]。基因调控网络中的基因相互作用和调控关系可以通过基因工程和合成基因网络进行研究[3]。基因工程可以设计和构建具有特定功能的基因网络，这些网络可以用于研究基因表达和细胞过程的动态变化[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，通过敲除基因来观察基因缺失对生物体的影响。基因敲除后，基因功能完全丧失，导致生物体出现特定的表型。对于某些基因，敲除会导致生物体死亡，这些基因被称为必需基因。然而，对于一些必需基因，可以通过基因之间的相互作用来拯救由于敲除导致的死亡现象，这种现象被称为"必需基因的绕道"[4]。绕道现象在基因功能研究中具有重要意义，可以帮助我们更好地理解基因之间的相互作用和调控关系[4]。

综上所述，基因D630023F18Rik是一个非编码RNA基因，属于假基因家族。尽管目前对其具体功能尚不清楚，但它在基因进化过程中可能经历了非对称进化，并可能具有新的生物学功能。基因调控网络和基因工程等研究方法可以帮助我们更好地理解基因的功能和调控关系。此外，基因敲除和必需基因的绕道现象在基因功能研究中具有重要意义，可以帮助我们更好地理解基因之间的相互作用和调控关系。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-15749_6N_98303_D630023F18Rik_Exon 2~5_strategy.pdf
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