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Slc25a31-KO 基因敲除小鼠

Slc25a31-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc25a31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15725

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73333-Slc25a31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc25a31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15725) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; adenine nucleotide translocator), member 31
基因别称
1700034J06Rik，Ant4，Sfec
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178386 | Ensembl: ENSMUST00000091184
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920583Male mice homozygous for a null allele exhibit infertility, arrested meiosis and increased apoptosis of the spermatocytes.
更多信息
Slc25a31，也称为腺嘌呤核苷酸转运蛋白4（Ant4），是一种在哺乳动物中发现的线粒体腺嘌呤核苷酸转运蛋白家族成员。该家族包括三个主要的成员：Ant1（Slc25a4）、Ant2（Slc25a5）和Ant3（Slc25a6）。Ant蛋白负责在细胞质和线粒体基质之间运输ADP和ATP，这对于维持细胞能量代谢至关重要。Slc25a31在哺乳动物中具有独特的功能和表达模式，其在雄性生殖细胞中的表达尤为突出。

在雄性哺乳动物中，Slc25a31的表达主要集中在睾丸的生精细胞中，尤其是在精原细胞的有丝分裂期和精子形成过程中。研究表明，Slc25a31对于精原细胞的正常发育和精子形成是必不可少的。在Slc25a31基因敲除小鼠中，雄性小鼠表现出明显的生育能力下降，甚至不育[2]。这表明Slc25a31在雄性生殖细胞中发挥关键作用，可能是通过维持线粒体的能量代谢和功能来实现的。

值得注意的是，Slc25a31不仅在雄性生殖细胞中表达，在雌性生殖细胞中也有表达。然而，与雄性生殖细胞不同，Slc25a31在雌性生殖细胞中的表达似乎对卵母细胞的发育和排卵过程没有显著影响。研究发现，Slc25a31基因敲除的雌性小鼠虽然生育能力略有下降，但仍然可以产生正常的卵母细胞和胚胎[2]。这表明Slc25a31在雌性生殖细胞中的作用可能与在雄性生殖细胞中的作用不同。

除了在生殖细胞中的表达，Slc25a31在其他组织和细胞类型中也发挥重要作用。例如，研究发现Slc25a31在红细胞和淋巴细胞中的表达对细胞发育和功能至关重要。在红细胞中，Slc25a31的表达对于维持线粒体的能量代谢和细胞生存至关重要。在淋巴细胞中，Slc25a31的表达对于B淋巴细胞的发育和功能至关重要。此外，Slc25a31还参与调节细胞凋亡和氧化应激等生物学过程[3]。

Slc25a31的功能和表达模式与其蛋白质结构密切相关。Slc25a31具有一个独特的结构域，与其他Ant蛋白相比具有较低的同源性。这一独特的结构域可能是Slc25a31在雄性生殖细胞中发挥特异功能的基础。此外，Slc25a31的表达受到多种转录因子的调控，包括E2F6转录因子。研究发现，E2F6可以结合到Slc25a31的启动子区域，抑制其表达[1]。这表明Slc25a31的表达受到精细的调控，以适应不同的生物学过程。

综上所述，Slc25a31是一种重要的线粒体腺嘌呤核苷酸转运蛋白，在哺乳动物的生殖细胞和其他组织中发挥重要作用。Slc25a31的表达模式与其蛋白质结构密切相关，并受到多种转录因子的调控。深入研究Slc25a31的功能和调控机制，将有助于我们更好地理解细胞能量代谢和生殖细胞发育的生物学过程，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kehoe, Sarah M, Oka, Masahiro, Hankowski, Katherine E, Gaubatz, Stefan, Terada, Naohiro. 2008. A conserved E2F6-binding element in murine meiosis-specific gene promoters. In Biology of reproduction, 79, 921-30. doi:10.1095/biolreprod.108.067645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18667754/
2. Lim, Chae Ho, Brower, Jeffrey V, Resnick, James L, Oh, S Paul, Terada, Naohiro. 2014. Adenine nucleotide translocase 4 is expressed within embryonic ovaries and dispensable during oogenesis. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 22, 250-7. doi:10.1177/1933719114542026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25031318/
3. Cho, J, Seo, J, Lim, C H, Lee, Y J, Terada, N. 2015. Mitochondrial ATP transporter Ant2 depletion impairs erythropoiesis and B lymphopoiesis. In Cell death and differentiation, 22, 1437-50. doi:10.1038/cdd.2014.230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25613378/

资料下载

S-KO-15725_6J_73333_Slc25a31_Exon 2_strategy.pdf
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