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Hdac11-KO 基因敲除小鼠

Hdac11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hdac11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15709

品系全称

C57BL/6JCya-Hdac11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232232-Hdac11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hdac11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15709) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histone deacetylase 11
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_144919 | Ensembl: ENSMUST00000041736
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385252Mice homozygous for a knockout allele exhibit increased IL10 secretion from peritoneal elicited macrophages stimulated with LPS, more suppressive myeloid-derived suppressive cell population and enhanced tumor growth of injected tumor cells.
更多信息
HDAC11，也称为组蛋白脱乙酰酶11，是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）家族中的一个独特成员，属于IV类HDAC。HDAC是一类在细胞中广泛存在的酶，主要负责去除组蛋白上的乙酰基团，从而调控基因的表达和蛋白的功能。HDAC11与其他HDAC不同，它在细胞中的定位、结构、表达和功能等方面都有其独特之处。HDAC11在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和免疫调节等。近年来，HDAC11在肿瘤中的作用越来越受到关注，被认为是肿瘤治疗的一个新的靶点。

HDAC11在骨骼肌细胞的早期分化过程中发挥重要作用。研究表明，HDAC11基因的表达在骨骼肌细胞分化的早期阶段显著增强，这一过程受到核受体信号的调控。此外，转录共激活因子p300和肌生成调节因子MyoD也参与HDAC11表达的调控。这些发现表明，HDAC11可能在骨骼肌细胞分化的起始阶段对基因表达差异具有重要作用[1]。

HDAC11还在肝细胞癌（HCC）的发生发展中发挥重要作用。研究发现，HDAC11在HCC中高表达，并与疾病预后密切相关。在HCC中，HDAC11通过LKB1/AMPK信号通路调节糖酵解，从而维持HCC干细胞特性。此外，HDAC11的表达还与HCC对索拉非尼的敏感性有关。这些研究结果表明，HDAC11可能是HCC治疗的一个新的靶点[2]。

HDAC11在免疫系统中也发挥着重要作用。HDAC11是T细胞功能的一个负性调节因子。研究发现，通过RNA干扰技术下调HDAC11的表达可以增强CAR-T细胞对前列腺癌的杀伤作用。HDAC11缺陷型CAR-T细胞表现出更好的细胞毒性，这可能是由于HDAC11缺陷型CAR-T细胞增强了活化、脱颗粒和细胞因子释放能力。这些研究结果表明，HDAC11可能是提高CAR-T细胞疗法疗效的一个新的靶点[3]。

HDAC11在多种肿瘤中表达异常，并与肿瘤的预后密切相关。研究发现，HDAC11在乳腺癌、肝细胞癌和肾盂尿路上皮癌等多种肿瘤中过表达。HDAC11的表达水平与肿瘤的预后相关，HDAC11高表达的肿瘤患者预后较差。此外，HDAC11还与肿瘤的耐药性有关。这些研究结果表明，HDAC11可能是肿瘤治疗的一个新的靶点[4,5]。

HDAC11在免疫系统中也发挥着重要作用。HDAC11是T细胞功能的一个负性调节因子。研究发现，通过RNA干扰技术下调HDAC11的表达可以增强CAR-T细胞对前列腺癌的杀伤作用。HDAC11缺陷型CAR-T细胞表现出更好的细胞毒性，这可能是由于HDAC11缺陷型CAR-T细胞增强了活化、脱颗粒和细胞因子释放能力。这些研究结果表明，HDAC11可能是提高CAR-T细胞疗法疗效的一个新的靶点[6]。

HDAC11在神经系统中也发挥着重要作用。研究发现，HDAC11在神经分化过程中发挥重要作用。在HDAC11敲除小鼠的脑组织中，与精神分裂症相关的基因Fez1的表达下调。这些研究结果表明，HDAC11在神经分化过程中发挥重要作用[7]。

HDAC11在非小细胞肺癌（NSCLC）中也发挥着重要作用。研究发现，HDAC11在NSCLC中高表达，并与疾病预后密切相关。HDAC11的表达水平与NSCLC患者的总生存期（OS）相关。此外，HDAC11的表达还与NSCLC的肿瘤分期和预后相关。这些研究结果表明，HDAC11可能是NSCLC治疗的一个新的靶点[8]。

HDAC11在肿瘤免疫和预后方面也发挥着重要作用。研究发现，HDAC11在多种肿瘤中表达异常，并与肿瘤免疫和预后密切相关。HDAC11的表达水平与肿瘤免疫成分、免疫检查点基因和关键细胞因子的表达相关。此外，HDAC11的表达还与肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性相关。这些研究结果表明，HDAC11可能是肿瘤免疫治疗的一个新的靶点[9]。

HDAC11在脂肪组织中还发挥着重要作用。研究发现，HDAC11在脂肪组织中抑制产热程序。在HDAC11敲除小鼠中，棕色脂肪组织（BAT）的形成和白色脂肪组织（WAT）的褐变增强。这些研究结果表明，HDAC11可能是肥胖和糖尿病治疗的一个新的靶点[10]。

综上所述，HDAC11是一种重要的HDAC家族成员，在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育、代谢、免疫调节和肿瘤发生发展等。HDAC11在多种肿瘤中表达异常，并与肿瘤的预后和耐药性密切相关。此外，HDAC11还与肿瘤免疫和脂肪组织的产热程序相关。这些研究结果表明，HDAC11可能是肿瘤治疗、免疫治疗和肥胖治疗的一个新的靶点。

参考文献：
1. Li, Qiao, Mach, Yan Z, Hamed, Munerah, Khilji, Saadia, Chen, Jihong. 2023. Regulation of HDAC11 gene expression in early myogenic differentiation. In PeerJ, 11, e15961. doi:10.7717/peerj.15961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37663282/
2. Bi, Lei, Ren, Yidan, Feng, Maoxiao, Tang, Bo, Wang, Yunshan. 2021. HDAC11 Regulates Glycolysis through the LKB1/AMPK Signaling Pathway to Maintain Hepatocellular Carcinoma Stemness. In Cancer research, 81, 2015-2028. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-3044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33602787/
3. Zhang, Hongmei, Yao, Jie, Ajmal, Iqra, Farooq, Muhammad Asad, Jiang, Wenzheng. 2024. shRNA-mediated gene silencing of HDAC11 empowers CAR-T cells against prostate cancer. In Frontiers in immunology, 15, 1369406. doi:10.3389/fimmu.2024.1369406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38835760/
4. Liu, Yan, Tong, Xuechao, Hu, Weina, Chen, Da. 2023. HDAC11: A novel target for improved cancer therapy. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 166, 115418. doi:10.1016/j.biopha.2023.115418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37659201/
5. Liu, Shan-Shan, Wu, Fei, Jin, Yue-Mei, Chang, Wei-Qin, Xu, Tian-Min. 2020. HDAC11: a rising star in epigenetics. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 131, 110607. doi:10.1016/j.biopha.2020.110607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32841898/
6. Yanginlar, Cansu, Logie, Colin. 2017. HDAC11 is a regulator of diverse immune functions. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1861, 54-59. doi:10.1016/j.bbagrm.2017.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29222071/
7. Bryant, Dale T, Landles, Christian, Papadopoulou, Aikaterini S, Benn, Caroline L, Bates, Gillian P. 2017. Disruption to schizophrenia-associated gene Fez1 in the hippocampus of HDAC11 knockout mice. In Scientific reports, 7, 11900. doi:10.1038/s41598-017-11630-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28928414/
8. Lu, Di, Ma, Zhiqiang, Huang, Di, Hu, Yi, Wang, Jinliang. . Clinicopathological characteristics and prognostic significance of HDAC11 protein expression in non-small cell lung cancer: a retrospective study. In Translational lung cancer research, 11, 1119-1131. doi:10.21037/tlcr-22-403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35832445/
9. Li, Ran, Wu, Xiaolu, Zhao, Ping, Xue, Kai, Li, Junmin. . A pan-cancer analysis identifies HDAC11 as an immunological and prognostic biomarker. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22326. doi:10.1096/fj.202101742RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35657209/
10. Bagchi, Rushita A, Ferguson, Bradley S, Stratton, Matthew S, Seto, Edward, McKinsey, Timothy A. 2018. HDAC11 suppresses the thermogenic program of adipose tissue via BRD2. In JCI insight, 3, . doi:10.1172/jci.insight.120159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30089714/

资料下载

S-KO-15709_6J_232232_Hdac11_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-15709_6J_232232_Hdac11_Exon 3_strategy.pdf
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