Aebp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Aebp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15699

品系全称

C57BL/6JCya-Aebp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11568-Aebp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aebp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15699) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
AE binding protein 1
基因别称
ACLP
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009636.3 | Ensembl: ENSMUST00000102923
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197012Mice homozygous for one null allele exhibit neonatal lethality, abdominal wall herniation, extrusion of the abdominal organs, and defects in wound healing. Mice homozygous for another null allele exhibit embryonic lethality, decreased white adipose tissue, and resistance to diet-induced obesity.
Aebp1,也称为Adipocyte Enhancer-binding Protein 1,是一种重要的转录因子。它通过结合特定的DNA序列来调控基因的表达,从而影响细胞的生长、分化和功能。Aebp1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在糖尿病视网膜病变中,Aebp1被发现与纤维化过程有关。一项研究发现,Aebp1在视网膜微血管膜中的肌成纤维细胞中显著上调,表明Aebp1可能参与肌成纤维细胞的转化和纤维化过程[1]。此外,Aebp1还与子宫内膜异位症的发病机制有关。研究发现,Aebp1在子宫内膜异位症中表达上调,并且与疾病的严重程度相关。Aebp1可能通过调节免疫细胞浸润和炎症反应参与子宫内膜异位症的发病机制[2]。

在心脏衰竭中,Aebp1被发现是一种关键的纤维化调节因子。研究发现,Aebp1在心脏成纤维细胞中表达上调,并且与心脏纤维化程度相关。Aebp1的过表达可以促进心脏成纤维细胞的增殖和迁移,并增加心脏纤维化的程度[3]。此外,Aebp1还与结直肠癌的发生和进展有关。研究发现,Aebp1在结直肠癌相关成纤维细胞中表达上调,并且与肿瘤的侵袭和转移能力相关[4]。

此外,Aebp1还与胃癌的发生和进展有关。研究发现,Aebp1在胃癌细胞中表达上调,并且与肿瘤的侵袭和转移能力相关。Aebp1的过表达可以促进胃癌细胞的增殖和迁移,并增加肿瘤的侵袭和转移能力[5]。

Aebp1还与甲状腺癌的进展有关。研究发现,Aebp1在甲状腺癌细胞中表达上调,并且与肿瘤的侵袭和转移能力相关。Aebp1的过表达可以促进甲状腺癌细胞的增殖和迁移,并增加肿瘤的侵袭和转移能力[6]。

此外,Aebp1还与卵巢癌的发生和进展有关。研究发现,Aebp1在卵巢癌细胞中表达上调,并且与肿瘤的侵袭和转移能力相关。Aebp1的过表达可以促进卵巢癌细胞的增殖和迁移,并增加肿瘤的侵袭和转移能力[7]。

最后,Aebp1还与口腔癌的发生和进展有关。研究发现,Aebp1在口腔癌细胞中表达上调,并且与肿瘤的侵袭和转移能力相关。Aebp1的过表达可以促进口腔癌细胞的增殖和迁移,并增加肿瘤的侵袭和转移能力[8]。

综上所述,Aebp1是一种重要的转录因子,参与调控细胞的生长、分化和功能。Aebp1在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病视网膜病变、子宫内膜异位症、心脏衰竭、结直肠癌、胃癌、甲状腺癌、卵巢癌和口腔癌。Aebp1的过表达可以促进肿瘤细胞的增殖和迁移,并增加肿瘤的侵袭和转移能力。因此,Aebp1可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Corano Scheri, Katia, Lavine, Jeremy A, Tedeschi, Thomas, Thomson, Benjamin R, Fawzi, Amani A. 2023. Single-cell transcriptomics analysis of proliferative diabetic retinopathy fibrovascular membranes reveals AEBP1 as fibrogenesis modulator. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.172062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37917183/
2. Geng, Rong, Huang, Xiaobin, Li, Linxi, Zheng, Yuhua, Guo, Xiaoling. 2022. Gene expression analysis in endometriosis: Immunopathology insights, transcription factors and therapeutic targets. In Frontiers in immunology, 13, 1037504. doi:10.3389/fimmu.2022.1037504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36532015/
3. Rao, Man, Wang, Xiliang, Guo, Guangran, Hu, Shengshou, Song, Jiangping. 2021. Resolving the intertwining of inflammation and fibrosis in human heart failure at single-cell level. In Basic research in cardiology, 116, 55. doi:10.1007/s00395-021-00897-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34601654/
4. Kamali Zonouzi, S, Pezeshki, P S, Razi, S, Rezaei, N. 2021. Cancer-associated fibroblasts in colorectal cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 24, 757-769. doi:10.1007/s12094-021-02734-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34839457/
5. Feldkamp, Marcia L, Bowles, Neil E, Botto, Lorenzo D. 2012. AEBP1 gene variants in infants with gastroschisis. In Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology, 94, 738-42. doi:10.1002/bdra.23041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22821744/
6. Ju, Gaoda, Xing, Tao, Xu, Miaomiao, Liang, Jun, Lin, Yansong. 2024. AEBP1 promotes papillary thyroid cancer progression by activating BMP4 signaling. In Neoplasia (New York, N.Y.), 49, 100972. doi:10.1016/j.neo.2024.100972. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38237535/
7. Kattih, Badder, Boeckling, Felicitas, Shumliakivska, Mariana, Zeiher, Andreas M, Dimmeler, Stefanie. . Single-nuclear transcriptome profiling identifies persistent fibroblast activation in hypertrophic and failing human hearts of patients with longstanding disease. In Cardiovascular research, 119, 2550-2562. doi:10.1093/cvr/cvad140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37648651/
8. Liu, Xuanyu, Yin, Kunlun, Chen, Liang, Hu, Shengshou, Zhou, Zhou. 2023. Lineage-specific regulatory changes in hypertrophic cardiomyopathy unraveled by single-nucleus RNA-seq and spatial transcriptomics. In Cell discovery, 9, 6. doi:10.1038/s41421-022-00490-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36646705/