Cxcl14-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxcl14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15695

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57266-Cxcl14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcl14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15695) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 14
基因别称
1110031L23Rik,1200006I23Rik,BMAC,BRAK,KS1,Kec,MIP-2g,MIP2gamma,NJAC,Scyb14,bolekine
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019568 | Ensembl: ENSMUST00000021970
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888514Homozygous null mutant cause partial lethality before weaning, however surviving null are small but fertile and show insulin-sensitive phenotype in female under high fat diet feeding condition.
Cxcl14,也称为CXC趋化因子配体14,是CXC趋化因子家族的成员之一。Cxcl14基因编码的蛋白是一种小分子量的趋化因子,参与调节免疫细胞和炎症细胞的迁移和浸润,在免疫监视、炎症反应和组织修复等生理过程中发挥重要作用。

在肿瘤生物学中,Cxcl14的表达和功能与肿瘤的生长、转移和免疫反应密切相关。研究表明,Cxcl14的表达与肿瘤的预后相关,可能作为肿瘤治疗的潜在靶点。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Cxcl14的表达水平与肿瘤的生长和转移相关。一项研究分析了OSCC患者淋巴结和原发肿瘤中Cxcl14的表达变化,发现Cxcl14在淋巴结中表达下调,而在原发肿瘤中表达上调。这表明Cxcl14可能参与肿瘤的侵袭和转移过程[1]。在体内实验中,Cxcl14的表达水平与肿瘤的生长速度和肿瘤浸润淋巴细胞的数量相关。Cxcl14的表达水平较高,肿瘤生长较慢,肿瘤浸润淋巴细胞数量较多,提示Cxcl14可能通过促进免疫细胞浸润抑制肿瘤生长。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Cxcl14的表达水平与肿瘤的转移相关。一项研究发现,Cxcl14的表达水平与NSCLC细胞的迁移和侵袭能力相关。Cxcl14通过与其受体ACKR2结合,激活PLCβ3、PKCα和c-Src信号通路,进而上调NF-κB的转录活性,促进EMT和肿瘤细胞迁移[2]。

在酒精性肝病(ALD)中,Cxcl14的表达水平与肝细胞的浸润和炎症反应相关。一项研究发现,Brg1的表达水平在ALD小鼠模型和人类ALD标本中升高。Brg1的缺失可以减轻ALD小鼠的肝细胞浸润和炎症反应。进一步研究发现,Cxcl14是Brg1的潜在靶基因。Cxcl14的表达水平与ALD的病理进程相关,抑制Cxcl14的表达可以减轻ALD的病理损伤[3]。

在结肠癌中,Cxcl14的表达水平与肿瘤的发生和转移相关。一项研究发现,Cxcl14的表达水平在结肠癌组织中下调,而其在结肠上皮细胞中高度表达。Cxcl14的基因沉默与启动子区甲基化相关,提示Cxcl14可能是一个肿瘤抑制基因[4]。

在乳腺癌中,Cxcl14的表达水平与淋巴结转移相关。一项研究发现,Cxcl14在淋巴结转移的乳腺癌患者中表达上调。Cxcl14的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,提示Cxcl14可能作为乳腺癌淋巴结转移的预后标志物[5]。

在卵巢癌中,Cxcl14的表达水平与肿瘤的免疫表型相关。一项研究发现,Cxcl14在卵巢癌患者的肿瘤细胞中表达,并与肿瘤浸润淋巴细胞的数量相关。Cxcl14可能通过调节肿瘤微环境中的免疫细胞浸润,影响肿瘤的免疫表型[6]。

在肝纤维化中,Cxcl14的表达水平与肝纤维化的程度相关。一项研究发现,Cxcl14的缺失可以减轻肝纤维化的程度。Cxcl14的表达水平与肝星状细胞(HSC)的激活和肝纤维化的发生相关。Cxcl14的表达受到ATF3的调控,ATF3可以促进CXCL14的转录[7]。

Cxcl14还可以通过与CXCR4受体结合,抑制CXCL12-CXCR4信号通路,从而影响免疫细胞和肿瘤细胞的迁移和浸润。CXCL14可以作为一种CXCL12-CXCR4信号通路的拮抗剂,参与调节免疫反应和肿瘤生长[8]。

综上所述,Cxcl14在肿瘤生物学和免疫反应中发挥着重要作用。Cxcl14的表达和功能与肿瘤的生长、转移和免疫反应密切相关,可能作为肿瘤治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Parikh, Anuraag, Shin, JuneHo, Faquin, William, Sunwoo, John B, Puram, Sidharth V. . Malignant cell-specific CXCL14 promotes tumor lymphocyte infiltration in oral cavity squamous cell carcinoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 8, . doi:10.1136/jitc-2020-001048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32958684/
2. Chang, Tsung-Ming, Chiang, Yao-Chang, Lee, Chiang-Wen, Liu, Ju-Fang, Kou, Yu Ru. 2023. CXCL14 promotes metastasis of non-small cell lung cancer through ACKR2-depended signaling pathway. In International journal of biological sciences, 19, 1455-1470. doi:10.7150/ijbs.79438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37056937/
3. Li, Nan, Liu, Hong, Xue, Yujia, Fan, Zhiwen, Xu, Yong. 2023. Targetable Brg1-CXCL14 axis contributes to alcoholic liver injury by driving neutrophil trafficking. In EMBO molecular medicine, 15, e16592. doi:10.15252/emmm.202216592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36722664/
4. Wang, Yanjing, Wang, Siyi, Niu, Yuchen, Ma, Buyong, Li, Jingjing. 2023. Data Mining Suggests That CXCL14 Gene Silencing in Colon Cancer Is Due to Promoter Methylation. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242216027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38003215/
5. Xu, Kun, Zhang, Wenwen, Wang, Cong, Tang, Jinhai, Guan, Xiaoxiang. . Integrative analyses of scRNA-seq and scATAC-seq reveal CXCL14 as a key regulator of lymph node metastasis in breast cancer. In Human molecular genetics, 30, 370-380. doi:10.1093/hmg/ddab042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33564857/
6. Hornburg, Milena, Desbois, Mélanie, Lu, Shan, Daemen, Anneleen, Wang, Yulei. 2021. Single-cell dissection of cellular components and interactions shaping the tumor immune phenotypes in ovarian cancer. In Cancer cell, 39, 928-944.e6. doi:10.1016/j.ccell.2021.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33961783/
7. Li, Xinmiao, Lin, Lifan, Li, Yifei, Lang, Zhichao, Zheng, Jianjian. . ATF3-mediated transactivation of CXCL14 in HSCs during liver fibrosis. In Clinical and translational medicine, 14, e70040. doi:10.1002/ctm2.70040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39358917/
8. Sturmlechner, Ines, Zhang, Cheng, Sine, Chance C, Li, Hu, van Deursen, Jan M. 2021. p21 produces a bioactive secretome that places stressed cells under immunosurveillance. In Science (New York, N.Y.), 374, eabb3420. doi:10.1126/science.abb3420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34709885/