Ptk7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptk7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15688

品系全称

C57BL/6JCya-Ptk7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71461-Ptk7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptk7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15688) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PTK7 protein tyrosine kinase 7
基因别称
8430404F20Rik,chz,mPTK7/CCK4
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175168 | Ensembl: ENSMUST00000044442
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918711Mice homozygous for a gene trapped allele die perinatally with defects in neural tube closure and planar cell polarity in the ear. ENU-induced mutant mice show omphalocele, impaired neural tube, heart and lung development, rib defects, polydactyly, failed eyelid closure and altered cell polarity.
PTK7,也称为蛋白酪氨酸激酶7,是一种属于受体蛋白酪氨酸激酶家族的基因。PTK7在多种发育和生理过程中发挥着重要作用,尤其是在细胞极性调节方面。PTK7基因编码的蛋白质在细胞膜上表达,并在细胞内外信号传导中发挥关键作用。PTK7的活性与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、分化和迁移。

PTK7基因的突变与多种疾病的发生和发展有关。例如,PTK7基因的突变与神经管缺陷有关,这是一种影响中枢神经系统的发育异常[4]。研究发现,PTK7基因的突变会导致细胞极性调节的异常,从而影响神经管的闭合过程,导致神经管缺陷的发生。

PTK7基因的突变也与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,PTK7基因在多种肿瘤组织中表达异常,包括结直肠癌、卵巢癌和胶质瘤等。PTK7基因的表达异常可以导致细胞增殖和分化的失控,促进肿瘤的形成和发展。此外,PTK7基因还可以通过激活Wnt信号通路和YAP信号通路,影响肿瘤的发生和发展[1,5,7]。

PTK7基因的突变还与肿瘤的免疫逃逸有关。研究发现,PTK7基因的表达异常可以影响肿瘤微环境中免疫细胞的浸润和功能,从而促进肿瘤的免疫逃逸。例如,PTK7基因的表达异常可以抑制T细胞的活化和细胞毒性,降低肿瘤对免疫治疗的敏感性[2,3]。

PTK7基因的突变还与肿瘤的治疗有关。研究发现,PTK7基因的表达异常可以作为肿瘤治疗的潜在靶点。例如,PTK7基因的表达异常可以影响CAR-T细胞对肿瘤的治疗效果,因此可以针对PTK7基因的表达异常进行CAR-T细胞治疗的研究[3,6]。

PTK7基因的突变还与细胞极性的调节有关。研究发现,PTK7基因的突变可以影响细胞极性的调节,从而影响细胞的正常功能。例如,PTK7基因的突变可以导致细胞极性的异常,从而影响细胞的增殖和分化[1,5,7]。

综上所述,PTK7基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和迁移。PTK7基因的突变与多种疾病的发生和发展有关,包括神经管缺陷、肿瘤和免疫逃逸等。PTK7基因的突变还与肿瘤的治疗和细胞极性的调节有关。因此,PTK7基因的研究对于深入理解疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Yun, Jina, Hansen, Simon, Morris, Otto, Hannoush, Rami N, Jasper, Heinrich. 2023. Senescent cells perturb intestinal stem cell differentiation through Ptk7 induced noncanonical Wnt and YAP signaling. In Nature communications, 14, 156. doi:10.1038/s41467-022-35487-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36631445/
2. Zhang, Yuzhe, Yan, Lirong, Liu, Aoran, Li, Yanke, Zhang, Ye. 2024. Cell Polarity-related Gene PTK7, a Potential Diagnostic Biomarker in Pan-cancer. In Current medicinal chemistry, , . doi:10.2174/0109298673313999240816103054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39253927/
3. Ma, Hong Yun, Das, Jeeban, Prendergast, Conor, Yeh, Randy, Capaccione, Kathleen M. 2023. Advances in CAR T Cell Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer. In Current issues in molecular biology, 45, 9019-9038. doi:10.3390/cimb45110566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37998743/
4. Lei, Yunping, Kim, Sung-Eun, Chen, Zhongzhong, Wang, Hong-Yan, Finnell, Richard H. 2019. Variants identified in PTK7 associated with neural tube defects. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e00584. doi:10.1002/mgg3.584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30689296/
5. Lichtig, Hava, Cohen, Yasmin, Bin-Nun, Naama, Golubkov, Vladislav, Frank, Dale. 2019. PTK7 proteolytic fragment proteins function during early Xenopus development. In Developmental biology, 453, 48-55. doi:10.1016/j.ydbio.2019.05.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31125531/
6. Yan, Helen H N, Siu, Hoi Cheong, Ho, Siu Lun, Clevers, Hans, Leung, Suet Yi. 2020. Organoid cultures of early-onset colorectal cancers reveal distinct and rare genetic profiles. In Gut, 69, 2165-2179. doi:10.1136/gutjnl-2019-320019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32217638/
7. Ji, Jing, Qian, Qilan, Cheng, Wenhao, Liu, Wei, Liu, Bin. 2024. FOXP4-mediated induction of PTK7 activates the Wnt/β-catenin pathway and promotes ovarian cancer development. In Cell death & disease, 15, 332. doi:10.1038/s41419-024-06713-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38740744/