Tlcd4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tlcd4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15678

品系全称

C57BL/6JCya-Tlcd4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99887-Tlcd4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tlcd4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15678) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TLC domain containing 4
基因别称
4930577M16Rik,C730036B01Rik,Tmem56
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178936 | Ensembl: ENSMUST00000029777
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tlcd4(TLC domain containing 4)是一种编码含有TLC结构域的蛋白的基因。TLC结构域是一类保守的结构域,参与多种生物学过程,包括细胞骨架组织、信号传导和基因表达调控。Tlcd4基因的表达和功能在不同物种和组织中可能有所不同,但其在细胞生物学和发育过程中可能发挥重要作用。

在冷暴露对脂肪动员的影响方面,一项研究对冷暴露的动物模型(雪貂和老鼠)的脂肪组织进行了转录组分析。研究发现,Tlcd4基因在主动脉周围和腹股沟脂肪组织中表达上调,这表明Tlcd4可能参与了冷暴露诱导的脂肪动员过程。此外,在人类PBMCs中,Tlcd4的表达也受到冷暴露的影响,这表明Tlcd4可能是一种潜在的冷暴露生物标志物[1]。

在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的研究中,一项研究通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)发现,Tlcd4基因在ARDS患者中表达上调。这表明Tlcd4可能在ARDS的发生发展中发挥重要作用。此外,Tlcd4基因的表达与核糖体、组织力学和细胞外基质相关过程有关,这进一步支持了Tlcd4在细胞生物学和发育过程中的重要作用[2]。

在近视的研究中,一项研究发现,缺氧和α-酮戊二酸(α-KG)对巩膜成纤维细胞中的胶原表达有影响。通过转录组分析,研究者发现了Tlcd4基因可能与缺氧和α-KG影响胶原表达有关。这表明Tlcd4可能在近视的发生发展中发挥作用[3]。

综上所述,Tlcd4基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括冷暴露诱导的脂肪动员、ARDS的发生发展和近视的发生发展。Tlcd4基因的表达和功能在不同物种和组织中可能有所不同,但其在细胞生物学和发育过程中的重要作用值得进一步研究。

参考文献:
1. Reynés, Bàrbara, García-Ruiz, Estefanía, van Schothorst, Evert M, Oliver, Paula, Palou, Andreu. 2024. TLCD4 as Potential Transcriptomic Biomarker of Cold Exposure. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14080935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39199323/
2. Fang, Qing, Wang, Qilai, Zhou, Zhiming, Xie, An. . Consensus analysis via weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) reveals genes participating in early phase of acute respiratory distress syndrome (ARDS) induced by sepsis. In Bioengineered, 12, 1161-1172. doi:10.1080/21655979.2021.1909961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33818300/
3. Sun, Yun, Li, Zhuo-Zheng, Yang, Jing, Xie, Yong-Fang, Wang, Guo-Hui. 2024. Molecular mechanism of hypoxia and alpha-ketoglutaric acid on collagen expression in scleral fibroblasts. In International journal of ophthalmology, 17, 1780-1790. doi:10.18240/ijo.2024.10.03. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39430015/