Eps8l3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Eps8l3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15670

品系全称

C57BL/6JCya-Eps8l3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99662-Eps8l3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eps8l3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15670) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EPS8-like 3
基因别称
Eps8r3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133867.2 | Ensembl: ENSMUST00000037375
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~12
敲除长度
~3809 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
EPS8L3,也称为表皮生长因子受体激酶底物8样蛋白3,是一种在细胞信号传导中发挥重要作用的蛋白质。它属于EPS8蛋白家族,该家族成员在细胞骨架重构、细胞迁移、细胞生长和分化中起着关键作用。EPS8L3蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、细胞骨架重构和细胞迁移。

在果蝇(Drosophila)中,EPS8L3基因编码的蛋白质对于正常记忆形成至关重要。研究发现,EPS8L3基因突变会导致果蝇在短期位置记忆和嗅觉记忆测试中表现出记忆缺陷[1]。此外,EPS8L3基因的表达水平与记忆缺陷有关,过度表达或下调EPS8L3基因都会影响记忆表现[1]。

在人类疾病中,EPS8L3基因的表达与胰腺癌、肝癌和遗传性脱发等疾病的发生和发展密切相关。研究发现,EPS8L3基因在胰腺癌细胞中高表达,并且与肿瘤的增殖和转移能力增强有关[2]。此外,EPS8L3基因的表达与肝癌患者的预后不良相关,抑制EPS8L3基因的表达可以抑制肝癌细胞的增殖和迁移,并提高索拉非尼治疗的疗效[3,4,5]。此外,EPS8L3基因的突变还与遗传性脱发(Marie Unna hereditary hypotrichosis, MUHH)的发生有关,突变会导致头发的粗硬、扭曲和脱落[6,7]。

综上所述,EPS8L3基因在细胞信号传导、细胞骨架重构和细胞迁移等生物学过程中发挥着重要作用。EPS8L3基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括胰腺癌、肝癌和遗传性脱发等。进一步研究EPS8L3基因的生物学功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. LaFerriere, Holly, Ostrowski, Daniela, Guarnieri, Douglas J, Zars, Troy. 2011. The arouser EPS8L3 gene is critical for normal memory in Drosophila. In PloS one, 6, e22867. doi:10.1371/journal.pone.0022867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21818402/
2. Fan, Zun, Li, Ming, Xu, Yinjie, Ge, Chenxing, Gu, Jianfeng. . EPS8L3 promotes pancreatic cancer proliferation and metastasis by activating GSK3B. In Journal of medical biochemistry, 42, 105-112. doi:10.5937/jomb0-38840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36819133/
3. Chen, Bo, Pan, Yan, Xu, Xin, Wang, Wei-Hu, Li, Ye-Xiong. 2020. Inhibition of EPS8L3 suppresses liver cancer progression and enhances efficacy of sorafenib treatment. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 128, 110284. doi:10.1016/j.biopha.2020.110284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32480224/
4. Zeng, C X, Tang, L Y, Xie, C Y, Wen, F J, Feng, W S. 2018. Overexpression of EPS8L3 promotes cell proliferation by inhibiting the transactivity of FOXO1 in HCC. In Neoplasma, 65, 701-707. doi:10.4149/neo_2018_170725N503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29940761/
5. Li, Peng, Hu, Ting, Wang, Hongsheng, Xu, Yansong, Chen, Guangyu. 2019. Upregulation of EPS8L3 is associated with tumorigenesis and poor prognosis in patients with liver cancer. In Molecular medicine reports, 20, 2493-2499. doi:10.3892/mmr.2019.10471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31322213/
6. Zhang, Xin, Guo, Bi-Rong, Cai, Li-Qiong, Li, Ying-Rui, Zhang, Xue-Jun. 2012. Exome sequencing identified a missense mutation of EPS8L3 in Marie Unna hereditary hypotrichosis. In Journal of medical genetics, 49, 727-30. doi:10.1136/jmedgenet-2012-101134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23099647/
7. Huang, Ye, Cai, Chuan, Ren, Li, Zhang, Xue, Liu, Wei. 2019. Marie Unna hereditary hypotrichosis accompanied by multiple familial trichoepithelioma in a Chinese family. In The Journal of dermatology, 46, 413-417. doi:10.1111/1346-8138.14811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30809827/