Magi3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Magi3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15663

品系全称

C57BL/6JCya-Magi3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99470-Magi3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magi3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15663) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 3
基因别称
4732496O19Rik,6530407C02Rik,mKIAA1634
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159354.1 | Ensembl: ENSMUST00000121198
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~5.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MAGI3,全称为膜相关鸟苷酸激酶,WW和PDZ结构域包含3(Membrane-associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 3),是一种多功能的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞粘附和细胞骨架组织。MAGI3属于PDZ结构域蛋白家族,该家族成员通过PDZ结构域与其他蛋白质相互作用,从而在信号传导通路中发挥重要作用。

MAGI3在多种癌症中发挥着重要的肿瘤抑制功能。研究发现,MAGI3在结直肠癌(CRC)中的表达水平与疾病的复发和预后密切相关。MAGI3作为一种新的E3泛素连接酶,可以识别并降解c-Myc蛋白,抑制CRC细胞的生长和增殖,并提高其对化疗药物的敏感性[1]。此外,MAGI3还可以通过上调PTEN蛋白的表达,抑制Akt磷酸化,从而抑制胶质瘤细胞的增殖[2]。

MAGI3的表达异常还与一些自身免疫性疾病相关。研究发现,MAGI3在桥本氏甲状腺炎(HT)和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中均存在异常表达。通过整合遗传学方法,研究发现MAGI3在CD4+中央记忆T细胞中的表达水平与HT和NAFLD的进展密切相关。此外,MAGI3的表达水平还可以将CD4+中央记忆T细胞分为两个亚群,这两个亚群在功能上存在显著差异,可能与其在HT和NAFLD中的作用相关[3]。

除了在癌症和自身免疫性疾病中的作用外,MAGI3的表达还与肌肉发育相关。研究发现,MAGI3在鸭胸肌的肌外膜厚度特征中具有显著的关联。此外,MAGI3的表达水平还与肌肉中的脂肪含量相关,表明MAGI3可能通过影响肌肉发育来影响肉类的质量和产量[4]。

综上所述,MAGI3是一种多功能的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞骨架组织、肿瘤抑制、自身免疫性疾病和肌肉发育等。MAGI3的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Haibo, Yang, Wenjing, Qin, Qiong, Zhang, Zhongtao, He, Junqi. 2022. E3 ubiquitin ligase MAGI3 degrades c-Myc and acts as a predictor for chemotherapy response in colorectal cancer. In Molecular cancer, 21, 151. doi:10.1186/s12943-022-01622-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35864508/
2. Ma, Qian, Zhang, Yan, Meng, Ran, Zhao, Ji Zong, He, Jun Qi. . MAGI3 Suppresses Glioma Cell Proliferation via Upregulation of PTEN Expression. In Biomedical and environmental sciences : BES, 28, 502-9. doi:10.3967/bes2015.072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26248734/
3. Li, Dairui, Zhang, Zeji, Zhang, Cheng, Chen, Chen, Peng, Xinzhi. 2024. Unraveling the connection between Hashimoto's Thyroiditis and non-alcoholic fatty liver disease: exploring the role of CD4+central memory T cells through integrated genetic approaches. In Endocrine, 85, 751-765. doi:10.1007/s12020-024-03745-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38400881/
4. Tang, Hehe, Liu, Dapeng, Zhang, Huiling, Hou, Shuisheng, Zhou, Zhengkui. 2023. Genome-wide association studies demonstrate the genes associated with perimysial thickness in ducks. In Animal genetics, 54, 363-374. doi:10.1111/age.13297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36697366/