Ssx2ip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ssx2ip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15653

品系全称

C57BL/6JCya-Ssx2ipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99167-Ssx2ip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ssx2ip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15653) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SSX family member 2 interacting protein
基因别称
Adip
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138744.4 | Ensembl: ENSMUST00000106153
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~9893 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SSX2IP,也称为Synovial Sarcoma X breakpoint 2 Interacting Protein,是一种在多种正常组织和胎儿组织中表达的蛋白质。在癌症研究领域,SSX2IP的发现和研究主要集中在它与癌症发生和发展的关系上。研究表明,SSX2IP在多种癌症中表达上调,包括急性髓细胞白血病、肝细胞癌和鼻咽癌等。

在急性髓细胞白血病中,SSX2IP作为一种与癌症相关的抗原,被证明是免疫治疗的一个潜在靶点。在啮齿类动物中,其同源基因ADIP在细胞粘附和迁移的调节中发挥着重要作用,这暗示了SSX2IP在促进癌症转移中的潜在作用[1]。在肝细胞癌中,SSX2IP的表达水平与肿瘤大小、血栓形成和患者生存期相关。动物模型实验表明,SSX2IP能够促进肝癌细胞的转移,并降低其对化疗药物的敏感性[3]。在鼻咽癌中,SSX2IP的表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关。高水平表达的SSX2IP与肿瘤的局部复发、远处转移和疾病特异性生存率下降相关[2]。

除了在癌症中的作用,SSX2IP还在细胞周期和细胞器组装中发挥作用。研究发现,SSX2IP定位于中心体,并与Wdr8形成复合物,共同控制纺锤体的长度和方向[4]。此外,SSX2IP还定位于中心体卫星,并参与微管的锚定,对中心体的组装和复制至关重要[5]。此外,SSX2IP还在原初纤毛的形成和功能中发挥作用。研究发现,SSX2IP定位于原初纤毛的基体,并促进Cep290蛋白向基体的募集,进而影响BBSome复合物和Rab8蛋白的积累,从而影响原初纤毛的形成和功能[6]。

综上所述,SSX2IP是一种在癌症和细胞生物学中发挥重要作用的蛋白质。它在多种癌症中表达上调,并与肿瘤的发生、发展和转移相关。此外,SSX2IP还在细胞周期、细胞器组装和原初纤毛的形成中发挥作用。因此,SSX2IP可能成为癌症诊断、预后和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Breslin, Angela, Denniss, Frances A K, Guinn, Barbara-ann. 2007. SSX2IP: an emerging role in cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 363, 462-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17904521/
2. Chang, Shih-Lun, Lee, Sung-Wei, Yang, Sheau-Fang, Li, Chien-Feng, Wei, Yu-Ching. 2020. Expression and prognostic utility of SSX2IP in patients with nasopharyngeal carcinoma. In APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 128, 287-297. doi:10.1111/apm.13023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31837171/
3. Li, Pu, Lin, Ying, Zhang, Yu, Zhu, Zhenggang, Huo, Keke. 2013. SSX2IP promotes metastasis and chemotherapeutic resistance of hepatocellular carcinoma. In Journal of translational medicine, 11, 52. doi:10.1186/1479-5876-11-52. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23452395/
4. Hori, Akiko, Morand, Agathe, Ikebe, Chiho, Snijders, Ambrosius P, Toda, Takashi. 2015. The conserved Wdr8-hMsd1/SSX2IP complex localises to the centrosome and ensures proper spindle length and orientation. In Biochemical and biophysical research communications, 468, 39-45. doi:10.1016/j.bbrc.2015.10.169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26545777/
5. Hori, Akiko, Peddie, Christopher J, Collinson, Lucy M, Toda, Takashi. 2015. Centriolar satellite- and hMsd1/SSX2IP-dependent microtubule anchoring is critical for centriole assembly. In Molecular biology of the cell, 26, 2005-19. doi:10.1091/mbc.E14-11-1561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25833712/
6. Klinger, Maren, Wang, Wenbo, Kuhns, Stefanie, Pereira, Gislene, Gruss, Oliver J. 2013. The novel centriolar satellite protein SSX2IP targets Cep290 to the ciliary transition zone. In Molecular biology of the cell, 25, 495-507. doi:10.1091/mbc.E13-09-0526. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24356449/