Mrps26-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mrps26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15650

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99045-Mrps26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15650) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S26
基因别称
GI008,MRP-S13,MRP-S26,Rpms13
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207207.1 | Ensembl: ENSMUST00000145614
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~1276 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrps26,即线粒体核糖体蛋白S26,是线粒体核糖体蛋白(MRPs)家族的一员。MRPs是构成线粒体核糖体复合物的重要成分,对于线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。线粒体核糖体负责合成线粒体内膜上的蛋白质,这些蛋白质对于线粒体的能量代谢和细胞功能至关重要。在哺乳动物中,线粒体核糖体已经获得了新的Mrp基因,以补偿核糖体RNA的丢失。已鉴定出超过80个MRPs基因,这些基因在哺乳动物线粒体核糖体中发挥着独特且不可或缺的作用[1]。

在哺乳动物发育和成年组织中,Mrps26的表达模式表明,这些基因在整个早期胚胎发生过程中持续表达,且表达水平没有明显的阶段或组织特异性。进一步的氨基酸序列分析显示,这组蛋白质之间几乎没有蛋白质相似性。最近的研究表明,大多数Mrp基因是必需的,缺失会导致早期胚胎死亡,这表明这些基因之间没有功能冗余。这些结果说明Mrps26等Mrp基因并非起源于单个祖先基因,每个MRP在线粒体核糖体复合物中都具有独特的和必不可少的作用[1]。

在儿童过敏性哮喘(CAS)的研究中,Mrps26被确定为一种重要的线粒体相关生物标志物。研究发现,Mrps26的表达在CAS患者中下调,表明其在哮喘发病机制中可能发挥重要作用。此外,Mrps26的表达变化可能与线粒体相关功能有关,进而影响炎症反应。这些发现为CAS的诊断和治疗提供了新的思路和策略[2]。

在缺血性脑卒中的研究中,Mrps26被确定为与疾病相关的核心基因之一。研究发现,Mrps26的表达在缺血性脑卒中患者中下调,表明其在缺血性脑卒中的发病机制中可能发挥重要作用。此外,Mrps26与其他核心基因一起,参与了化学和药物诱导的肝脏损伤、坏死、延迟的产前暴露、肾病、肝肿大和肿瘤等疾病的发生。这些发现为缺血性脑卒中的诊断和治疗提供了新的思路和策略[3]。

在肌肉骨骼衰老和非小细胞肺癌(NSCLC)的研究中,Mrps26的表达变化与疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Mrps26的表达在NSCLC患者中下调,而在健康老年人中上调。这表明Mrps26的表达变化可能与肌肉骨骼衰老和NSCLC的发生和发展密切相关。此外,Mrps26的表达变化可能与线粒体相关功能有关,进而影响疾病的发生和发展[4]。

在鸡的GnRH-II基因研究中,Mrps26与GnRH-II基因部分重叠,共同产生至少五种不同的转录本,具有不同的表达模式。这些转录本中有三种可能产生功能性GnRH-II十肽。序列比较显示,鸡的prepro-GnRH-II多肽与其他物种的prepro-GnRH-II多肽在长度和相似性方面存在显著差异。这些发现表明,在羊膜动物进化过程中,GnRH-II前体序列发生了显著的变异[5]。

综上所述,Mrps26是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与构成线粒体核糖体复合物,对于线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。Mrps26在多种疾病中发挥重要作用,包括儿童过敏性哮喘、缺血性脑卒中和非小细胞肺癌。此外,Mrps26的表达变化可能与肌肉骨骼衰老和非小细胞肺癌的发生和发展密切相关。这些发现为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略,也为深入理解线粒体核糖体蛋白的生物学功能和疾病发生机制提供了新的线索。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Zhao, Wei, Fang, Hongjuan, Wang, Tao, Yao, Chao. 2024. Identification of mitochondria-related biomarkers in childhood allergic asthma. In BMC medical genomics, 17, 141. doi:10.1186/s12920-024-01901-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38783263/
3. Zhao, Man, Liu, Aixian, Mo, Linhong, Wan, Guiling, Lu, Fang. . The value of RPS15 and MRPS27 in ischemic stroke. In Medicine, 102, e34706. doi:10.1097/MD.0000000000034706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37603533/
4. Prokopidis, Konstantinos, Giannos, Panagiotis, Witard, Oliver C, Peckham, Daniel, Ispoglou, Theocharis. 2022. Aberrant mitochondrial homeostasis at the crossroad of musculoskeletal ageing and non-small cell lung cancer. In PloS one, 17, e0273766. doi:10.1371/journal.pone.0273766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36067173/
5. Ikemoto, Tadahiro, Park, Min Kyun. 2005. Molecular and evolutionary characterization of the GnRH-II gene in the chicken: distinctive genomic organization, expression pattern, and precursor sequence. In Gene, 368, 28-36. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16297571/