Fcrla-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcrla-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15634

品系全称

C57BL/6JCya-Fcrlaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-98752-Fcrla-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcrla-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15634) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor-like A
基因别称
FCRL,FCRL1,FREB,Fcrlm1,Fcrx,Freb1,mFREB,mFcrX
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160215 | Ensembl: ENSMUST00000046322
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~9.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2138647Mice homozygous for a targeted allele exhibit largely normal T-dependent and T-independent antibody responses with an increase in IgG1 after secondary challenge with sheep red blood cells.
FCRLA,即Fc受体样A,是一种重要的免疫调节基因,属于Fc受体家族。Fc受体家族在免疫系统中发挥着关键作用,它们能够识别并结合免疫球蛋白的Fc区域,从而介导免疫细胞的激活和调节。FCRLA基因编码的蛋白质主要在B细胞和浆细胞上表达,参与免疫应答的调节。FCRLA蛋白具有多个免疫球蛋白样结构域,可以与免疫球蛋白Fc区域结合,并参与B细胞的激活、增殖和分化过程。

FCRLA在多种疾病的发生和发展过程中发挥着重要作用。例如,在卵巢癌中,FCRLA基因的表达水平与患者的免疫状态和预后密切相关。研究表明,FCRLA基因的表达上调与卵巢癌患者的免疫应答增强和更好的预后相关[1]。此外,FCRLA基因的表达上调还与肾细胞癌的恶性行为和肿瘤免疫浸润相关[2]。FCRLA基因的表达上调可以通过pERK1/2-MMP2信号通路促进肾细胞癌的恶性生物学行为,并与肿瘤免疫微环境相关。

FCRLA基因的表达水平还可以作为疫苗反应的早期预测指标。研究发现,通过直接测量外周血中B淋巴细胞的基因表达,可以预测疫苗的免疫反应。使用FCRLA基因作为参考基因,可以构建一个直接测量B细胞基因表达的生物标志物,用于预测疫苗的免疫反应[3]。

此外,FCRLA基因的表达水平还与多柔比星诱导的心脏毒性相关。研究发现,在乳腺癌患者中,FCRLA基因的表达上调与多柔比星诱导的心脏毒性相关,并且与患者的生存预后相关[4]。这表明FCRLA基因可能参与了多柔比星诱导的心脏毒性的发生机制。

FCRLA基因的表达水平还与类风湿性关节炎的发病机制相关。研究表明,FCRLA基因的表达上调与类风湿性关节炎的发病机制相关,并且与DNA甲基化水平的变化相关[5][6]。FCRLA基因的表达上调可能导致类风湿性关节炎的发生和发展。

FCRLA基因的表达水平还与Mycoplasma pneumoniae肺炎的发病机制相关。研究发现,FCRLA基因的表达下调与严重Mycoplasma pneumoniae肺炎的发生机制相关,并且与免疫缺陷相关[7]。

FCRLA基因的表达水平还与B细胞淋巴瘤的治疗相关。研究表明,FCRLA基因可以作为B细胞淋巴瘤的肿瘤相关抗原,用于免疫治疗。通过将FCRLA基因转导入树突状细胞,可以诱导细胞毒性T淋巴细胞的产生,从而抑制B细胞淋巴瘤的生长[8]。

FCRLA基因的表达水平还与Fcγ受体基因簇的遗传多态性相关。研究发现,Fcγ受体基因簇中的遗传多态性可以影响患者对环磷酰胺治疗的反应。其中,FCRLA基因附近的遗传多态性与环磷酰胺治疗的反应相关[9]。

综上所述,FCRLA基因在免疫系统的调节和多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。FCRLA基因的表达水平可以作为疾病诊断、预后评估和治疗反应预测的潜在生物标志物。深入研究FCRLA基因的功能和机制,有助于开发新的治疗方法,并为疾病的预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fan, Lili, Lei, Han, Lin, Ying, Zhang, Tianxiang, Yin, Gang. 2021. Identification of a Gene Set Correlated With Immune Status in Ovarian Cancer by Transcriptome-Wide Data Mining. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 670666. doi:10.3389/fmolb.2021.670666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34395521/
2. Liu, Jun-Peng, Jiang, Yi-Fan, Liu, Jin-Wen, Huang, Bin, Lin, Hao. . Fc receptor-like A promotes malignant behavior in renal cell carcinoma and correlates with tumor immune infiltration. In Cancer medicine, 13, e70072. doi:10.1002/cam4.70072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39108036/
3. Huang, Dan, Liu, Alex Y N, Leung, Kwong-Sak, Tang, Nelson L S. 2021. Direct Measurement of B Lymphocyte Gene Expression Biomarkers in Peripheral Blood Transcriptomics Enables Early Prediction of Vaccine Seroconversion. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12070971. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34202032/
4. Xiong, Daiqin, Yang, Jianhua, Li, Dongfeng, Wang, Jie. 2023. Exploration of Key Immune-Related Transcriptomes Associated with Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Patients with Breast Cancer. In Cardiovascular toxicology, 23, 329-348. doi:10.1007/s12012-023-09806-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37684436/
5. Zhang, Lei, Ma, Shiyun, Wang, Huailiang, Su, Ke, Li, Longjie. 2017. Identification of pathogenic genes related to rheumatoid arthritis through integrated analysis of DNA methylation and gene expression profiling. In Gene, 634, 62-67. doi:10.1016/j.gene.2017.08.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28882568/
6. Wang, Kuo, Gao, Man, Yang, Mingyue, Cheng, Genhong, Wang, Xiaosong. 2017. Transcriptome analysis of bronchoalveolar lavage fluid from children with severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia reveals novel gene expression and immunodeficiency. In Human genomics, 11, 4. doi:10.1186/s40246-017-0101-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28302172/
7. Inozume, Takashi, Mitsui, Hiroshi, Okamoto, Takashi, Shibagaki, Naotaka, Shimada, Shinji. 2007. Dendritic cells transduced with autoantigen FCRLA induce cytotoxic lymphocytes and vaccinate against murine B-cell lymphoma. In The Journal of investigative dermatology, 127, 2818-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17625599/
8. Fayngerts, Svetlana A, Najakshin, Alexander M, Taranin, Alexander V. 2007. Species-specific evolution of the FcR family in endothermic vertebrates. In Immunogenetics, 59, 493-506. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17356879/
9. Kim, Kwangwoo, Bang, So-Young, Joo, Young Bin, Kang, Changwon, Bae, Sang-Cheol. 2016. Response to Intravenous Cyclophosphamide Treatment for Lupus Nephritis Associated with Polymorphisms in the FCGR2B-FCRLA Locus. In The Journal of rheumatology, 43, 1045-9. doi:10.3899/jrheum.150665. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26980576/