Mfsd6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mfsd6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15628

品系全称

C57BL/6JCya-Mfsd6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-98682-Mfsd6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfsd6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15628) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
major facilitator superfamily domain containing 6
基因别称
2210010L05Rik,9630025I22Rik,MMR2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133829 | Ensembl: ENSMUST00000156876
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mfsd6,也称为Major Facilitator Superfamily Domain Containing 6,是一种属于主要易化子超家族(MFS)的蛋白。MFS是一个庞大的蛋白质家族,其成员在生物体中扮演着重要的角色,负责多种物质的转运,如离子、糖、氨基酸等。Mfsd6在生物体内可能参与了多种生物学过程,但其具体功能尚未完全明确。

根据参考文献[2],Mfsd6是一种在进化上高度保守的蛋白,可能在多种生物体中存在。此外,Mfsd6在多种组织中都有表达,但其表达模式具有高度的组织特异性,尤其是在中枢神经系统(CNS)中表达较高。这表明Mfsd6可能在CNS中发挥着重要作用。

Mfsd6的功能研究主要集中在神经系统领域。例如,在参考文献[3]中,研究发现Mfsd6在轴突再生中发挥着重要作用。在轴突损伤后,Mfsd6的表达水平发生变化,可能参与了轴突的再生过程。此外,Mfsd6还可能参与了神经系统的发育和功能调控。

在遗传学研究方面,Mfsd6也与多种疾病的发生和发展相关。例如,在参考文献[1]中,研究发现COL3A1基因的缺失会导致Mfsd6基因的缺失,进而导致主动脉夹层等复杂的临床表现。这表明Mfsd6基因的变异可能与多种疾病的发生有关。

Mfsd6基因的研究对于理解神经系统的发育和功能调控具有重要意义。此外,Mfsd6基因的变异可能与多种疾病的发生和发展有关,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来,进一步研究Mfsd6的功能和作用机制,有助于深入理解神经系统的发育和功能调控,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Meienberg, Janine, Rohrbach, Marianne, Neuenschwander, Stefan, Steinmann, Beat, Mátyás, Gábor. 2010. Hemizygous deletion of COL3A1, COL5A2, and MSTN causes a complex phenotype with aortic dissection: a lesson for and from true haploinsufficiency. In European journal of human genetics : EJHG, 18, 1315-21. doi:10.1038/ejhg.2010.105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20648054/
2. Sreedharan, Smitha, Stephansson, Olga, Schiöth, Helgi B, Fredriksson, Robert. 2010. Long evolutionary conservation and considerable tissue specificity of several atypical solute carrier transporters. In Gene, 478, 11-8. doi:10.1016/j.gene.2010.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21044875/
3. McCulloch, Katherine A, Qi, Yingchuan B, Takayanagi-Kiya, Seika, Jin, Yishi, Cherra, Salvatore J. 2017. Novel Mutations in Synaptic Transmission Genes Suppress Neuronal Hyperexcitation in Caenorhabditis elegans. In G3 (Bethesda, Md.), 7, 2055-2063. doi:10.1534/g3.117.042598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28468816/