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Khdc1b-KO 基因敲除小鼠

Khdc1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Khdc1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15627

品系全称

C57BL/6JCya-Khdc1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-98582-Khdc1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Khdc1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15627) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KH domain containing 1B
基因别称
Khdc1，Khdc1c
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001113187 | Ensembl: ENSMUST00000147615
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Khdc1b，即KH homology domain containing 1b，是一种在真核生物中发挥重要作用的蛋白质。它属于KHDC1基因家族，该家族还包括Khdc1a、Dppa5、OOEP和Ecat1等基因。这些基因编码的蛋白质具有一个典型的KH结构域，这是一种RNA结合结构域，能够与RNA分子相互作用。Khdc1b在哺乳动物中特异性表达于卵母细胞和早期胚胎中，对维持卵母细胞的成熟和早期胚胎的发育至关重要[1]。

Khdc1b的KH结构域使其能够与RNA分子结合，从而影响RNA的稳定性和功能。研究表明，Khdc1b能够与多种RNA分子结合，包括mRNA和lncRNA。通过与RNA分子的相互作用，Khdc1b可以调节RNA的翻译、剪接和降解等过程，从而影响基因表达和生物学过程。

Khdc1b在哺乳动物中特异性表达于卵母细胞和早期胚胎中，对维持卵母细胞的成熟和早期胚胎的发育至关重要。研究表明，Khdc1b的缺失会导致卵母细胞的成熟障碍和早期胚胎的发育异常。此外，Khdc1b的突变也与人类的不孕症和卵巢肿瘤等疾病的发生有关。

Khdc1b在哺乳动物中特异性表达于卵母细胞和早期胚胎中，对维持卵母细胞的成熟和早期胚胎的发育至关重要。研究表明，Khdc1b的缺失会导致卵母细胞的成熟障碍和早期胚胎的发育异常。此外，Khdc1b的突变也与人类的不孕症和卵巢肿瘤等疾病的发生有关。Khdc1b与CPEB1相互作用，共同调节mRNA的翻译。研究表明，Khdc1b能够与CPEB1结合，形成复合物。CPEB1是一种细胞质多腺苷化结合蛋白，能够与mRNA的poly(A)尾结合，抑制mRNA的翻译。Khdc1b与CPEB1的相互作用可以增强CPEB1对mRNA的抑制作用，从而调节mRNA的翻译。

Khdc1b是一种重要的RNA结合蛋白，对维持卵母细胞的成熟和早期胚胎的发育至关重要。通过对RNA分子的相互作用，Khdc1b可以调节RNA的翻译、剪接和降解等过程，从而影响基因表达和生物学过程。Khdc1b的缺失或突变会导致卵母细胞的成熟障碍和早期胚胎的发育异常，与人类的不孕症和卵巢肿瘤等疾病的发生有关。Khdc1b与CPEB1相互作用，共同调节mRNA的翻译。Khdc1b的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Pierre, Alice, Gautier, Mathieu, Callebaut, Isabelle, Pontarotti, Pierre, Monget, Philippe. 2007. Atypical structure and phylogenomic evolution of the new eutherian oocyte- and embryo-expressed KHDC1/DPPA5/ECAT1/OOEP gene family. In Genomics, 90, 583-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17913455/

资料下载

S-KO-15627_6J_98582_Khdc1b_Exon 1~3_strategy.pdf
S-KO-15627_6J_98582_Khdc1b_Exon 1~3_strategy.pdf
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