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Zfp451-KO 基因敲除小鼠

Zfp451-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp451-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15620

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp451em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-98403-Zfp451-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp451-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15620) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 451
基因别称
4930515K21Rik，4933435G09Rik，COASTER，Kiaa0576-hp，Znf451，mKIAA1702
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_133817.3 | Ensembl: ENSMUST00000019861
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~10
敲除长度
~7696 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp451，也称为Zinc finger protein 451，是一种含有锌指结构的蛋白质，属于锌指蛋白家族。锌指结构是蛋白质中常见的折叠结构，由一个或多个锌离子与氨基酸残基配位形成，这种结构使得蛋白质具有特定的三维结构和功能。Zfp451在细胞内发挥多种生物学功能，包括转录调控、DNA损伤修复、细胞周期调控等。

在胚胎干细胞（ESCs）中，Zfp451通过介导SATB2的SUMO化修饰来驱动ESCs的分化。SUMO化是一种重要的蛋白质翻译后修饰方式，它能够影响蛋白质的稳定性、定位和功能。Zfp451作为E3连接酶，催化SUMO2与SATB2的结合，从而影响SATB2的活性。SATB2是一种染色质组织者蛋白，它在维持ESCs的多能性和分化过程中发挥重要作用。Zfp451介导的SUMO化修饰可以改变SATB2的活性，进而影响ESCs的基因表达和分化。

研究表明，Zfp451的表达水平与ESCs的多能性和分化能力密切相关。当Zfp451表达上调时，ESCs的分化能力增强，而Zfp451表达下调时，ESCs的多能性得到维持。此外，Zfp451还参与ESCs的DNA损伤修复过程，通过调节DNA损伤修复相关基因的表达来影响ESCs的存活和分化。

Zfp451在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如，在动脉粥样硬化中，Zfp451通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应，促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中，Zfp451通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中，Zfp451通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达，从而抑制肿瘤的转移[3]。此外，Zfp451的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

综上所述，Zfp451是一种重要的锌指蛋白，通过介导SATB2的SUMO化修饰来驱动ESCs的分化。Zfp451在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Zfp451的研究有助于深入理解蛋白质翻译后修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Antonio Urrutia, Gustavo, Ramachandran, Haribaskar, Cauchy, Pierre, Pichler, Andrea, Grosschedl, Rudolf. 2021. ZFP451-mediated SUMOylation of SATB2 drives embryonic stem cell differentiation. In Genes & development, 35, 1142-1160. doi:10.1101/gad.345843.120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34244292/

资料下载

S-KO-15620_6J_98403_Zfp451_Exon 5~10_A_strategy.pdf
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