Slamf9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slamf9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15614

品系全称

C57BL/6JCya-Slamf9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-98365-Slamf9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slamf9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15614) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SLAM family member 9
基因别称
2310026I04Rik,CD2F-10,CD84-H1,Cd2f10,SF2001
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029612 | Ensembl: ENSMUST00000027830
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923692Mice homozygous for a null allele exhibit increased plasmacytoid dendrtic cell numbrs in the lymph nodes and delayed onset of experimental autoimmune encephalomyelitis with milder disease.
SLAMF9,也称为Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 9,是一种细胞表面蛋白,属于CD2/SLAM家族的白细胞表面受体。SLAMF9在哺乳动物中广泛保守,并在免疫系统中发挥着重要作用,尤其是在炎症反应的启动和浆细胞样树突状细胞(pDCs)功能的调节方面。SLAMF9的基因经历了多次突变事件,导致蛋白质的丢失和随后的恢复,这在人类进化过程中是首次发现的功能性基因丢失和恢复的案例[2]。SLAMF9的缺失和恢复可能对人类免疫系统的进化产生了重要影响。

SLAMF9在肿瘤微环境(TME)中也发挥着重要作用。在乳腺癌中,SLAMF9被认为是与铁死亡相关的基因之一,铁死亡是一种依赖于铁积累和脂质过氧化的程序性细胞死亡机制[1]。研究发现,SLAMF9的表达与乳腺癌患者的预后相关,并且SLAMF9可以作为乳腺癌患者生存预测模型的潜在指标。此外,SLAMF9还与其他免疫相关基因的表达和细胞亚群的分布相关,这表明SLAMF9在肿瘤免疫调节中发挥着重要作用。

在胶质瘤中,SLAMF9受体被认为是潜在的治疗靶点。研究发现,SLAMF9受体在IDH-WT胶质母细胞瘤(GBM)中高表达,并且与较差的患者生存和对抗PD-1免疫检查点抑制剂(ICI)的反应降低相关[3]。SLAMF9受体的表达还与其他免疫相关基因的表达和细胞亚群的分布相关,这表明SLAMF9受体在胶质瘤的免疫调节中发挥着重要作用。

SLAMF9在pDCs的稳态和功能中也发挥着重要作用。研究发现,SLAMF9缺乏的pDCs在骨髓中不成熟细胞增多,并且在淋巴组织中积累,这表明SLAMF9在pDCs的分化、稳态和功能中发挥着重要作用[4]。

SLAMF9在黑色素瘤中也有重要作用。研究发现,SLAMF9受体在黑色素瘤的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中高表达,并且可以促进炎症反应和细菌感染的清除[6]。SLAMF9受体的表达与黑色素瘤患者的预后相关,这表明SLAMF9受体可能是黑色素瘤治疗的潜在靶点。

SLAMF9在脊髓损伤(SCI)修复中也发挥着重要作用。研究发现,脱细胞组织基质水凝胶(DSCM)与间充质干细胞(MSC)来源的外泌体(EVs)的功能化可以促进巨噬细胞的重编程和神经干细胞的分化,从而促进SCI的修复。SLAMF9的表达在DSCM@EVs中下调,这表明SLAMF9可能参与了SCI修复过程中的炎症环境和神经再生的调节[7]。

SLAMF9还与癌症免疫治疗反应相关。研究发现,H3K4me3修饰与癌症免疫耐受和敏感性相关,并且SLAMF9是H3K4me3风险评分系统中免疫抑制表型和免疫治疗耐药性相关基因之一[8]。SLAMF9的表达与多种肿瘤组织的预后相关,并且SLAMF9的敲低可以抑制结直肠癌(CRC)细胞的增殖、迁移和侵袭能力[5]。

SLAMF9在胃癌中也有重要作用。研究发现,SLAMF9的表达与胃癌患者的预后相关,并且SLAMF9的表达可以影响胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力[9]。

综上所述,SLAMF9是一种在免疫系统中发挥重要作用的细胞表面蛋白,在肿瘤微环境中发挥着免疫调节的作用。SLAMF9的表达与多种肿瘤的预后相关,并且SLAMF9可能成为癌症治疗的新型靶点。未来需要进一步研究SLAMF9在肿瘤发生发展中的作用机制,以及SLAMF9作为治疗靶点的潜力。

参考文献:
1. Li, Qi, Liu, Hengchen, Jin, Yun, Zhang, Xiaoxiao, Li, Jiangtao. 2023. Analysis of a new therapeutic target and construction of a prognostic model for breast cancer based on ferroptosis genes. In Computers in biology and medicine, 165, 107370. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37643511/
2. Murphy, Maegan K, Moon, Justin T, Skolaris, Alexis T, Mikulin, Joseph A, Wilson, Timothy J. 2021. Evidence for the loss and recovery of SLAMF9 during human evolution: implications on Dollo's law. In Immunogenetics, 73, 243-251. doi:10.1007/s00251-021-01208-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33616677/
3. Motevasseli, Meysam, Darvishi, Maryam, Khoshnevisan, Alireza, Olson, Susan B, Tabrizi, Mina. 2024. Distinct tumor-TAM interactions in IDH-stratified glioma microenvironments unveiled by single-cell and spatial transcriptomics. In Acta neuropathologica communications, 12, 133. doi:10.1186/s40478-024-01837-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39148129/
4. Sever, Lital, Radomir, Lihi, Stirm, Kristin, Becker-Herman, Shirly, Shachar, Idit. 2019. SLAMF9 regulates pDC homeostasis and function in health and disease. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 16489-16496. doi:10.1073/pnas.1900079116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31346085/
5. Zhao, Chunmei, Zhu, Xingjia, Liu, Huimin, Wang, Guihua, Wang, Xudong. 2024. The prognostic and immune significance of SLAMF9 in pan-cancer and validation of its role in colorectal cancer. In Scientific reports, 14, 17899. doi:10.1038/s41598-024-68134-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39095516/
6. Wilson, Timothy J, Clare, Simon, Mikulin, Joseph, Dougan, Gordon, Smith, Kenneth G C. 2020. Signalling lymphocyte activation molecule family member 9 is found on select subsets of antigen-presenting cells and promotes resistance to Salmonella infection. In Immunology, 159, 393-403. doi:10.1111/imm.13169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31880316/
7. Deng, Ming, Xie, Ping, Xue, Hongyang, Liu, Junqi, Huang, Hui. 2025. Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair. In Journal of nanobiotechnology, 23, 139. doi:10.1186/s12951-025-03152-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40001048/
8. Fan, Tao, Xiao, Chu, Deng, Ziqin, Li, Chunxiang, He, Jie. 2025. Signatures of H3K4me3 modification predict cancer immunotherapy response and identify a new immune checkpoint-SLAMF9. In Respiratory research, 26, 17. doi:10.1186/s12931-024-03093-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39815269/
9. Yin, Lei, Feng, Shichun, Sun, Yongqiang, Tang, Chong, Sun, Dongwei. . Identification of a five m6A-relevant mRNAs signature and risk score for the prognostication of gastric cancer. In Journal of gastrointestinal oncology, 13, 2234-2248. doi:10.21037/jgo-22-962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36388685/