Kmo-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Kmo-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15608

品系全称

C57BL/6NCya-Kmoem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-98256-Kmo-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kmo-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15608) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kynurenine 3-monooxygenase
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133809 | Ensembl: ENSMUST00000040250
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2138151Mice homozygous for a knock-out allele lack kynurenine 3-monooxygenase activity and altered levels of several tryptophan metabolites. Mice homozygous for another null allele exhibit increased LPS-induced depressive behaviors and altered kynurenine metabolism.
Kmo,全称为kynurenine 3-monooxygenase,是一种重要的酶,在生物体内参与色氨酸代谢途径中的关键步骤。Kmo编码的酶负责催化色氨酸代谢途径中的关键反应,将色氨酸转化为3-羟基-L-犬尿氨酸(3-HK)。3-HK是色氨酸代谢途径中的一个重要中间体,它参与多种生物学过程,包括神经递质的合成、免疫调节和细胞增殖。

Kmo基因的变异与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,研究发现,Kmo基因的变异与精神分裂症患者的认知功能受损有关[1]。此外,Kmo基因的变异也与动脉粥样硬化斑块的稳定性相关[2]。Kmo基因的表达水平在动脉粥样硬化斑块中升高,并且Kmo基因的表达水平与斑块的稳定性呈负相关。

在帕金森病(PD)的研究中,Kmo基因的变异也被发现与疾病的发生和发展有关[3]。研究发现,Kmo基因的变异可以影响kynurenic acid(KYNA)和3-HK的水平,进而影响PD患者的疾病进展。此外,Kmo基因的变异还与乳腺癌的发病风险相关[4]。研究发现,Kmo基因的变异可以影响乳腺癌细胞的生长和侵袭能力。

除了上述疾病,Kmo基因的变异还与肝细胞癌的发生和发展有关[5]。研究发现,Kmo基因在肝细胞癌中的表达水平降低,并且Kmo基因的表达水平与肝细胞癌的预后不良相关。此外,Kmo基因的变异还与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发生和发展有关[6]。研究发现,Kmo基因的表达水平在COPD患者的肺泡巨噬细胞中降低,并且Kmo基因的表达水平与COPD的炎症程度呈负相关。

综上所述,Kmo基因的变异与多种疾病的发生和发展密切相关,包括精神分裂症、动脉粥样硬化、帕金森病、乳腺癌、肝细胞癌和慢性阻塞性肺疾病。Kmo基因的变异可以通过影响色氨酸代谢途径中的关键反应,进而影响多种生物学过程,包括神经递质的合成、免疫调节和细胞增殖。因此,Kmo基因的研究对于深入理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Wonodi, Ikwunga, McMahon, Robert P, Krishna, Nithin, Hong, L Elliot, Gold, James M. 2014. Influence of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) gene polymorphism on cognitive function in schizophrenia. In Schizophrenia research, 160, 80-7. doi:10.1016/j.schres.2014.10.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25464917/
2. Liao, Fu-Jun, Shen, Shao-Liang, Bao, Hai-Long, Li, Wei, Liu, Da-Nan. 2024. Identification and experimental validation of KMO as a critical immune-associated mitochondrial gene in unstable atherosclerotic plaque. In Journal of translational medicine, 22, 668. doi:10.1186/s12967-024-05464-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39026250/
3. Babu, Harysh Winster Suresh, Elangovan, Ajay, Iyer, Mahalaxmi, Kumar, Nachimuthu Senthil, Vellingiri, Balachandar. 2023. Association Study Between Kynurenine 3-Monooxygenase (KMO) Gene and Parkinson's Disease Patients. In Molecular neurobiology, 61, 3867-3881. doi:10.1007/s12035-023-03815-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38040995/
4. Hu, Chunling, Hart, Steven N, Gnanaolivu, Rohan, Polley, Eric C, Couch, Fergus J. 2021. A Population-Based Study of Genes Previously Implicated in Breast Cancer. In The New England journal of medicine, 384, 440-451. doi:10.1056/NEJMoa2005936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33471974/
5. Xu, Jun, Song, Jianping, Zeng, Xinmin, Hu, Yanqin, Kuang, Jingru. . KMO in the promotion of tumor development and progression in hepatocellular carcinoma. In Journal of gastrointestinal oncology, 14, 516-532. doi:10.21037/jgo-23-147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37201083/
6. Noh, Myungkyung, Sim, Jeong Yeon, Kim, Jisung, Park, Choon-Sik, Lee, Ho-Young. 2023. Particulate matter-induced metabolic recoding of epigenetics in macrophages drives pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease. In Journal of hazardous materials, 464, 132932. doi:10.1016/j.jhazmat.2023.132932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37988864/