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H3c8-KO 基因敲除小鼠

H3c8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

H3c8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15603

品系全称

C57BL/6JCya-H3c8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-97908-H3c8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： H3c8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H3 clustered histone 8
基因别称
H3.1-221，H3c1，H3c10，H3c11，Hist1h3g
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145073.2 | Ensembl: ENSMUST00000080859
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~408 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
H3C8基因是组蛋白H3家族中的一个重要成员，它编码的是组蛋白H3的一个变体，这种变体在细胞中发挥着关键的作用。组蛋白是细胞核中DNA包装的重要组成部分，它们与DNA结合形成核小体，进而形成染色质结构。H3C8基因编码的组蛋白H3变体在维持染色质结构的稳定性、调控基因表达以及参与细胞周期等方面具有重要作用。

H3C8基因在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育和疾病发生等。例如，在细胞分化过程中，H3C8基因编码的组蛋白H3变体可以通过与DNA结合，参与调控特定基因的表达，从而影响细胞分化的方向和程度。在发育过程中，H3C8基因编码的组蛋白H3变体在维持染色质结构的稳定性方面发挥着重要作用，这对于维持正常的生长发育过程至关重要。

H3C8基因在多种疾病中发挥着重要作用，包括癌症、神经退行性疾病等。例如，在癌症中，H3C8基因编码的组蛋白H3变体可以通过与DNA结合，参与调控癌基因的表达，从而影响癌症的发生和发展。在神经退行性疾病中，H3C8基因编码的组蛋白H3变体可以通过维持染色质结构的稳定性，参与调控神经细胞的生长和功能，这对于维持正常的神经功能至关重要。

在自发流产（SA）的研究中，H3C8基因被确定为潜在候选基因之一。研究发现，H3C8基因在自发性流产病例中的CNV（拷贝数变异）与SA的发生相关[1]。CNV是指染色体上特定区域的DNA拷贝数增加或减少，这种变异可能会影响基因的表达和功能。因此，H3C8基因的CNV可能与SA的发生和发展相关。

在犬弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的研究中，H3C8基因也被确定为潜在候选基因之一。研究发现，H3C8基因在犬DLBCL中的突变与无进展生存期相关[2]。DLBCL是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，H3C8基因的突变可能导致组蛋白H3的表观遗传修饰异常，进而影响基因表达和细胞功能，从而促进DLBCL的发生和发展。

综上所述，H3C8基因在细胞生物学和疾病发生中发挥着重要作用。它在维持染色质结构的稳定性、调控基因表达以及参与细胞周期等方面具有重要作用。H3C8基因的CNV和突变可能与多种疾病的发生和发展相关，包括自发流产和犬弥漫性大B细胞淋巴瘤。因此，深入研究H3C8基因的功能和调控机制，有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Anhui, Zhou, Liyuan, Huang, Yazhou, Peng, Dan. 2024. Analysis of copy number variants detected by sequencing in spontaneous abortion. In Molecular cytogenetics, 17, 13. doi:10.1186/s13039-024-00683-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38764094/
2. van der Heiden, Anna Darlene, Pensch, Raphaela, Agger, Sophie, Lindblad-Toh, Kerstin, Arendt, Maja Louise. 2025. Characterization of the genomic landscape of canine diffuse large B-cell lymphoma reveals recurrent H3K27M mutations linked to progression-free survival. In Scientific reports, 15, 4724. doi:10.1038/s41598-025-89245-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39922874/

资料下载

S-KO-15603_6J_97908_H3c8_Exon 1_A_strategy.pdf
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