Naa11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Naa11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15588

品系全称

C57BL/6JCya-Naa11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-97243-Naa11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Naa11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15588) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N(alpha)-acetyltransferase 11, NatA catalytic subunit
基因别称
Ard1b,Ard2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033191 | Ensembl: ENSMUST00000060265
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NAA11,也称为ARD1B,是一种编码Nα-乙酰转移酶 NatA 的催化亚基的基因,该酶负责催化许多真核蛋白质N端乙酰化。NAA11基因在哺乳动物细胞中存在,并且在人类细胞培养中与NAA10基因共表达。然而,与NAA10基因在多种组织中广泛表达不同,NAA11基因的表达是组织特异性的,主要在睾丸和胎盘组织中检测到[1]。在癌症组织中,NAA11基因的表达缺失,这与其启动子区域的CpG岛高甲基化相关[1]。

NAA11基因的启动子片段在非NAA11表达的人细胞中活性较高,但在体外DNA甲基化后,其启动子活性消失[1]。这表明NAA11基因的表达受DNA甲基化的表观遗传调控。NAA11基因在子宫平滑肌瘤中也存在基因融合现象,如HMGA2-NAA11融合[2]。此外,NAA11基因的表达与子宫体子宫内膜癌的微卫星不稳定性相关[3]。NAA11基因的突变也与神经纤维瘤的形成相关[4]。

NAA11基因的表达缺失可能与某些癌症的预后相关。例如,在肝细胞癌中,NAA11基因的杂合性缺失(LOH)与患者的总生存率降低相关[6]。此外,NAA11基因的表达与IDH突变型星形细胞瘤的恶性转化相关[5]。

综上所述,NAA11基因的表达是组织特异性的,受DNA甲基化的表观遗传调控。NAA11基因在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和神经纤维瘤。NAA11基因的表达缺失可能与某些癌症的预后相关。NAA11基因的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Pang, Alan L Y, Clark, Jessica, Chan, Wai-Yee, Rennert, Owen M. 2011. Expression of human NAA11 (ARD1B) gene is tissue-specific and is regulated by DNA methylation. In Epigenetics, 6, 1391-9. doi:10.4161/epi.6.11.18125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22048246/
2. Hodgson, Anjelica, Swanson, David, Tang, Shangguo, Dickson, Brendan C, Turashvili, Gulisa. 2020. Gene fusions characterize a subset of uterine cellular leiomyomas. In Genes, chromosomes & cancer, , . doi:10.1002/gcc.22888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32677742/
3. Liu, Xiaojuan, Ma, Hui, Ma, Lisha, Li, Kun, Kang, Yanhua. 2021. RNA-binding protein with serine-rich domain 1 regulates microsatellite instability of uterine corpus endometrial adenocarcinoma. In Clinics (Sao Paulo, Brazil), 76, e3318. doi:10.6061/clinics/2021/e3318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34817046/
4. Wu, Jianqiang, Keng, Vincent W, Patmore, Deanna M, Largaespada, David A, Ratner, Nancy. 2016. Insertional Mutagenesis Identifies a STAT3/Arid1b/β-catenin Pathway Driving Neurofibroma Initiation. In Cell reports, 14, 1979-90. doi:10.1016/j.celrep.2016.01.074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26904939/
5. Cui, Yaqian, Zheng, Hongquan, Zhou, Zhengwei, Li, Yingbin, Fan, Hongwei. 2025. Identification of a ceRNA Network Regulating Malignant Transformation of Isocitrate Dehydrogenase Mutant Astrocytoma: An Integrated Bioinformatics Study. In Current computer-aided drug design, , . doi:10.2174/0115734099293010240810181446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39779553/
6. Huang, Guo-Liang, Li, Bin-Kui, Zhang, Mei-Yin, Li, Hong-Hua, Wang, Hui-Yun. . LOH analysis of genes around D4S2964 identifies ARD1B as a prognostic predictor of hepatocellular carcinoma. In World journal of gastroenterology, 16, 2046-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20419844/