Ptges2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptges2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15580

品系全称

C57BL/6NCya-Ptges2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-96979-Ptges2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptges2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15580) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostaglandin E synthase 2
基因别称
0610038H10Rik,Gbf1,Mpges2,Pges2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133783 | Ensembl: ENSMUST00000028162
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~6.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917592Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal basal prostaglandin E2 (PGE2) protein levels in the lactating mammary gland. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit increased sensitivity to IgE antigen-dependent passive cutaneous anaphylaxis.
PTGES2(Prostaglandin E synthase 2)是一种编码前列腺素E2(PGE2)合成酶的基因,位于人类染色体9上。PGE2是一种重要的脂质信号分子,参与多种生物学过程,包括炎症、疼痛、发热、血管舒张和细胞增殖。PTGES2基因的表达受多种因素调控,包括细胞类型、激素水平、炎症状态和遗传变异。

PTGES2基因在肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病中发挥重要作用。研究发现,PTGES2基因的某些遗传变异与2型糖尿病的风险降低相关[1,2]。例如,PTGES2基因中的Arg298His多态性与2型糖尿病的风险降低相关,携带His298等位基因的个体比携带Arg298等位基因的个体患2型糖尿病的风险更低。此外,PTGES2基因的表达还与代谢综合征的某些参数相关,如空腹胰岛素水平、餐后胰岛素水平和胰岛素抵抗[2]。

PTGES2基因还与癌症的发生和进展相关。研究发现,PTGES2基因在结直肠癌、子宫内膜癌和神经母细胞瘤等癌症中表达升高。例如,PTGES2基因在结直肠癌组织中表达升高,并且与肿瘤的侵袭和转移相关[3]。此外,PTGES2基因的表达还与神经母细胞瘤的预后相关,PTGES2基因表达升高的患者预后较差[4]。

PTGES2基因还与肌肉退化和虚弱综合征相关。研究发现,PTGES2基因的表达与肌肉质量、肌肉力量和肌肉功能相关。例如,PTGES2基因的表达与肌肉质量呈负相关,与肌肉力量和肌肉功能呈正相关[6]。这表明PTGES2基因可能参与肌肉退化和虚弱综合征的发生和发展。

PTGES2基因还与心血管疾病相关。研究发现,PTGES2基因的某些遗传变异与心血管疾病的风险相关。例如,PTGES2基因中的R298H多态性与身体质量指数(BMI)相关,携带H等位基因的男性比携带R等位基因的男性BMI更低[5]。此外,PTGES2基因的表达还与心血管疾病的某些参数相关,如血压和动脉粥样硬化[7]。

综上所述,PTGES2基因是一种重要的基因,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。PTGES2基因的遗传变异和表达水平与肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、癌症、肌肉退化和虚弱综合征以及心血管疾病等相关。PTGES2基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nitz, Inke, Fisher, Eva, Grallert, Harald, Döring, Frank, Illig, Thomas. 2007. Association of prostaglandin E synthase 2 (PTGES2) Arg298His polymorphism with type 2 diabetes in two German study populations. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 92, 3183-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17566096/
2. Lindner, Inka, Helwig, Ulf, Rubin, Diana, Döring, Frank, Schrezenmeir, Jürgen. . Prostaglandin E synthase 2 (PTGES2) Arg298His polymorphism and parameters of the metabolic syndrome. In Molecular nutrition & food research, 51, 1447-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17979097/
3. Garo, Lucien P, Ajay, Amrendra K, Fujiwara, Mai, Saxena, Shrishti, Murugaiyan, Gopal. 2021. MicroRNA-146a limits tumorigenic inflammation in colorectal cancer. In Nature communications, 12, 2419. doi:10.1038/s41467-021-22641-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33893298/
4. Liu, Xin, Wang, Guoying, Hong, Xiumei, Zuckerman, Barry, Wang, Xiaobin. 2011. Associations between gene polymorphisms in fatty acid metabolism pathway and preterm delivery in a US urban black population. In Human genetics, 131, 341-51. doi:10.1007/s00439-011-1079-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21847588/
5. Fischer, Alexandra, Grallert, Harald, Böhme, Mike, Döring, Frank, Illig, Thomas. . Association analysis between the prostaglandin E synthase 2 R298H polymorphism and body mass index in 8079 participants of the KORA study cohort. In Genetic testing and molecular biomarkers, 13, 223-6. doi:10.1089/gtmb.2008.0111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19371221/
6. Wajda, Anna, Bogucka, Diana, Stypińska, Barbara, Modzelewska, Ewa, Paradowska-Gorycka, Agnieszka. 2023. Expression of Prostaglandin Genes and β-Catenin in Whole Blood as Potential Markers of Muscle Degeneration. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241612885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37629065/
7. Diamond, Joshua M, Akimova, Tatiana, Kazi, Altaf, Demissie, Ejigayehu, Christie, Jason D. . Genetic variation in the prostaglandin E2 pathway is associated with primary graft dysfunction. In American journal of respiratory and critical care medicine, 189, 567-75. doi:10.1164/rccm.201307-1283OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24467603/