Prcc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Prcc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15573

品系全称

C57BL/6JCya-Prccem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94315-Prcc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prcc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15573) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
papillary renal cell carcinoma (translocation-associated)
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033573.2 | Ensembl: ENSMUST00000005015
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~567 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PRCC,也称为Papillary Renal Cell Carcinoma(乳头状肾细胞癌)基因,是一个在乳头状肾细胞癌中经常发生染色体易位的基因。在人类乳头状肾细胞癌中,一个特定的染色体易位t(X;1)(p11.2;q21.2)被观察到,该易位导致X染色体上的TFE3转录因子基因与位于1号染色体上的PRCC基因融合[9][10]。这种融合基因的产物是一种新的蛋白质,它由TFE3的C端和PRCC的N端组成,这种蛋白质的异常表达与乳头状肾细胞癌的发生和发展密切相关[6][8]。

PRCC基因的转录产物在正常成人和胎儿组织中广泛表达,编码一个含有491个氨基酸的蛋白质,其中脯氨酸含量相对较高。PRCC基因的表达在乳头状肾细胞癌中上调,并且与肿瘤的发生和发展有关。PRCC基因的表达可能通过多种机制影响肿瘤的发生和发展,包括基因表达调控、信号通路激活和细胞代谢改变等[3][7]。

近年来,对PRCC基因的研究取得了许多进展。例如,研究发现PRCC基因的表达与乳头状肾细胞癌的预后相关。高表达的PRCC基因与较差的预后相关,而低表达的PRCC基因与较好的预后相关[1]。此外,PRCC基因的表达还与乳头状肾细胞癌的亚型有关。例如,PRCC基因的表达在2型乳头状肾细胞癌中较高,而在1型乳头状肾细胞癌中较低[5]。

PRCC基因的表达还与乳头状肾细胞癌的免疫状态相关。研究发现,高表达的PRCC基因与较低的免疫细胞浸润相关,而低表达的PRCC基因与较高的免疫细胞浸润相关[2]。这表明PRCC基因的表达可能影响肿瘤的免疫微环境,从而影响肿瘤的发生和发展。

PRCC基因的表达还与乳头状肾细胞癌的药物敏感性相关。研究发现,高表达的PRCC基因与较低的药物敏感性相关,而低表达的PRCC基因与较高的药物敏感性相关[4]。这表明PRCC基因的表达可能影响肿瘤的药物敏感性,从而影响肿瘤的治疗效果。

综上所述,PRCC基因是一个在乳头状肾细胞癌中经常发生染色体易位的基因,其表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。PRCC基因的表达可能通过多种机制影响肿瘤的发生和发展,包括基因表达调控、信号通路激活和细胞代谢改变等。PRCC基因的研究有助于深入理解乳头状肾细胞癌的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Linehan, W Marston, Ricketts, Christopher J. 2019. The Cancer Genome Atlas of renal cell carcinoma: findings and clinical implications. In Nature reviews. Urology, 16, 539-552. doi:10.1038/s41585-019-0211-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31278395/
2. Sun, Cheng, Zhang, Wanqiu, Liu, Hao, Zhai, Zhimin, Hu, Wei. 2024. Identification of a novel lactylation-related gene signature predicts the prognosis of multiple myeloma and experiment verification. In Scientific reports, 14, 15142. doi:10.1038/s41598-024-65937-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38956267/
3. Nassar, Amin H, Abou Alaiwi, Sarah, Baca, Sylvan C, Kwiatkowski, David J, Freedman, Matthew L. 2023. Epigenomic charting and functional annotation of risk loci in renal cell carcinoma. In Nature communications, 14, 346. doi:10.1038/s41467-023-35833-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36681680/
4. Albiges, Laurence, Guegan, Justine, Le Formal, Audrey, Patard, Jean-Jacques, Escudier, Bernard. 2014. MET is a potential target across all papillary renal cell carcinomas: result from a large molecular study of pRCC with CGH array and matching gene expression array. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20, 3411-21. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-2173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24658158/
5. Akhtar, Mohammed, Al-Bozom, Issam A, Al Hussain, Turki. . Papillary Renal Cell Carcinoma (PRCC): An Update. In Advances in anatomic pathology, 26, 124-132. doi:10.1097/PAP.0000000000000220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30507616/
6. Xia, Qiu-Yuan, Wang, Xiao-Tong, Ye, Sheng-Bing, Zhou, Xiao-Jun, Rao, Qiu. 2018. Novel gene fusion of PRCC-MITF defines a new member of MiT family translocation renal cell carcinoma: clinicopathological analysis and detection of the gene fusion by RNA sequencing and FISH. In Histopathology, 72, 786-794. doi:10.1111/his.13439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29148086/
7. Weterman, M A, Wilbrink, M, Eleveld, M, van Rooijen, M, Geurts van Kessel, A. . Genomic structure, chromosomal localization, and embryonic expression of the mouse homolog of PRCC, a gene associated with papillary renal cell carcinoma. In Cytogenetics and cell genetics, 92, 326-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11435707/
8. Wang, Bo, Yin, Xiaoqin, Gan, Weidong, Han, Xiaodong, Li, Dongmei. 2020. PRCC-TFE3 fusion-mediated PRKN/parkin-dependent mitophagy promotes cell survival and proliferation in PRCC-TFE3 translocation renal cell carcinoma. In Autophagy, 17, 2475-2493. doi:10.1080/15548627.2020.1831815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33019842/
9. Sidhar, S K, Clark, J, Gill, S, Shipley, J, Cooper, C S. . The t(X;1)(p11.2;q21.2) translocation in papillary renal cell carcinoma fuses a novel gene PRCC to the TFE3 transcription factor gene. In Human molecular genetics, 5, 1333-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8872474/
10. Weterman, M A, Wilbrink, M, Geurts van Kessel, A. . Fusion of the transcription factor TFE3 gene to a novel gene, PRCC, in t(X;1)(p11;q21)-positive papillary renal cell carcinomas. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93, 15294-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8986805/