Sfxn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sfxn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15569

品系全称

C57BL/6JCya-Sfxn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94280-Sfxn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfxn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15569) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sideroflexin 3
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053197 | Ensembl: ENSMUST00000062213
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~5.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137679Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal mitochondrial bioenergetics in isolated synaptosomes.
SFXN3,也称为Sideroflexin 3,是一种定位于线粒体内膜的蛋白质。SFXN3与SFXN1属于同一家族,SFXN1已被证实是一种线粒体丝氨酸转运蛋白,对于一碳代谢至关重要。SFXN3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、DNA甲基化、免疫抑制以及线粒体功能等。

在急性髓性白血病(AML)中,SFXN3的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,SFXN3在AML患者中表达上调,且高表达与患者的不良预后相关。此外,SFXN3的表达水平与AML患者的免疫抑制状态相关,可能通过调节细胞增殖、凋亡以及DNA甲基化等途径影响AML的发生和发展[2]。此外,研究发现,SFXN3高表达的AML患者在接受低甲基化治疗后,完全缓解率(CR)较高,这提示SFXN3可能成为AML患者低甲基化治疗的预测指标[1]。

在头颈癌中,SFXN3的表达水平与患者的预后及化疗耐药性相关。研究发现,SFXN3在头颈癌患者中表达上调,且高表达与患者的预后不良相关。此外,SFXN3的表达水平与肿瘤浸润性巨噬细胞、其他免疫抑制细胞以及免疫检查点表达相关,提示SFXN3可能通过调节肿瘤免疫微环境影响头颈癌的发生和发展[4]。此外,SFXN3的表达水平与患者对紫杉醇的耐药性相关,提示SFXN3可能成为头颈癌患者化疗耐药性的预测指标[4]。

SFXN3在神经退行性疾病中也发挥重要作用。研究表明,SFXN3在帕金森病(PD)中发挥重要作用。SFXN3在PD小鼠的线粒体中表达,且其表达水平与线粒体功能相关。实验结果表明,SFXN3可能通过调节线粒体形态和功能,影响PD的发生和发展[3]。

SFXN3在视网膜功能中也发挥重要作用。研究发现,Sfxn3基因敲除小鼠出现进行性外层视网膜变性,这提示SFXN3可能通过调节视网膜细胞的增殖、凋亡以及线粒体功能等途径影响视网膜的发育和维持[5]。

SFXN3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、DNA甲基化、免疫抑制以及线粒体功能等。SFXN3在AML、头颈癌、神经退行性疾病以及视网膜病变等疾病中发挥重要作用,可能成为这些疾病的诊断、预后以及治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Dong, Yuxuan, Jin, Fengbo, Wang, Jing, Xia, Leiming, Yang, Mingzhen. . SFXN3 is Associated with Poor Clinical Outcomes and Sensitivity to the Hypomethylating Therapy in Non-M3 Acute Myeloid Leukemia Patients. In Current gene therapy, 23, 410-418. doi:10.2174/1566523223666230724121515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37491851/
2. Jin, Fengbo, He, Limei, Wang, Jing, Zhang, Yu, Yang, Mingzhen. 2024. SFXN3 is a Prognostic Marker and Promotes the Growth of Acute Myeloid Leukemia. In Cell biochemistry and biophysics, 82, 2195-2204. doi:10.1007/s12013-024-01326-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38877336/
3. Amorim, Inês S, Graham, Laura C, Carter, Roderick N, Wishart, Thomas M, Gillingwater, Thomas H. 2017. Sideroflexin 3 is an α-synuclein-dependent mitochondrial protein that regulates synaptic morphology. In Journal of cell science, 130, 325-331. doi:10.1242/jcs.194241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28049716/
4. Chen, Kailin, Gong, Sha, Fang, Xueliang, Li, Yingqin, Ma, Jun. 2022. Non-coding RNA-mediated high expression of SFXN3 as a prognostic biomarker associated with paclitaxel resistance and immunosuppressive microenvironment in head and neck cancer. In Frontiers in immunology, 13, 920136. doi:10.3389/fimmu.2022.920136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36159813/
5. Chen, Bo, Aredo, Bogale, Ding, Yi, Beutler, Bruce, Ufret-Vincenty, Rafael L. 2020. Forward genetic analysis using OCT screening identifies Sfxn3 mutations leading to progressive outer retinal degeneration in mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 12931-12942. doi:10.1073/pnas.1921224117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457148/